3．以下為某家族甲�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）和乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因．

請(qǐng)回答：
（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳�。�1的基因型是BbXDXd或BbXDXD．
（2）在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ2與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩．若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示．

（3）B基因可編碼瘦素蛋白．轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是RNA聚合酶．B基因剛轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA全長(zhǎng)有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，說(shuō)明轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA需要加工才能翻譯．翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯．

分析 首先我們要確定顯隱性關(guān)系，“無(wú)中生有為隱性，女兒患病為常隱”甲為常染色體隱性遺傳，“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”--最可能為“X隱”（女病男必�。┮也儆诎閄隱性遺傳�。趦H考慮乙病的情況下，III2 與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩推斷出雙親基因型．

解答 解：（1）II3不患甲病，II4不患甲�、�5患甲病無(wú)中生有為隱性，II2患甲病而后代不患甲病常染色體隱性遺傳，甲病為II1不攜帶乙病的致病基因，II2不患乙病可知乙病屬于伴X隱性遺傳�。散�2基因型bbXdY，Ⅰ1Ⅱ3正常Ⅱ2只患甲病可知其家庭遺傳如圖所示：Ⅱ2bbXDXd．所以Ⅰ1 為BbXDX- 即：BbXDXd 或BbXDXD．
（2）在僅考慮乙病的情況下，III2 與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩．Ⅲ2為XDXd為雙親的男性必須為XdY，遺傳圖解見(jiàn)下圖．

（3）RNA聚合酶參與催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程，啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，剛轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA需要加工成熟才能作為翻譯的模板；一條mRNA可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，故合成蛋白質(zhì)的速度很快．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳  伴X隱性遺傳    BbXDXd或BbXDXD
（2）

（3）RNA聚合酶  轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA需要加工翻譯    一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯

點(diǎn)評(píng) 解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系，以及遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程．此題主要考查的是性狀及其表現(xiàn)、基因與性狀的關(guān)系、人類常見(jiàn)的遺傳病及其遺傳、做題時(shí)要抓住題目的主要信息，識(shí)圖、分析、解答．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2016屆吉林扶余第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

大棚中種植的植物其光合作用會(huì)受到多種因素的影響，在下曲線圖中，有M、N、O、P、Q五個(gè)點(diǎn)，對(duì)它們的含義的敘述正確的有（ ）

①M(fèi)點(diǎn)時(shí)，植物葉肉細(xì)胞內(nèi)合成ATP的場(chǎng)所只有線粒體

②若適當(dāng)降低大棚溫度，則N點(diǎn)將會(huì)向右移動(dòng)

③O點(diǎn)時(shí)，限制植物體的光合作用強(qiáng)度的主要因素是光照強(qiáng)度

④P點(diǎn)時(shí)，若想提高作物產(chǎn)量可以適當(dāng)補(bǔ)充光照，綠光燈效果最好

⑤Q點(diǎn)光照強(qiáng)度時(shí)，適當(dāng)使用二氧化碳發(fā)生器可以提高作物產(chǎn)量

A．③⑤ B．①④⑤

C．①②⑤ D．②③⑤

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

14．一種無(wú)毒蛇的體表花紋顏色由兩對(duì)基因（D和d、H和h）控制，這兩對(duì)基因按自由組合規(guī)律遺傳，性別無(wú)關(guān)．花紋顏色和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表所示．
基因型D、H同時(shí)存在D存在、H不存在H存在、D不存在D、H都不存在
花紋
顏色		野生型（黑色、橘紅色同時(shí)存在）橘紅色黑色白色
現(xiàn)有下列三個(gè)雜交組合．請(qǐng)回答下列問(wèn)題．
甲：野生型X白色，的表現(xiàn)型肖野生型、橘紅色、黑色、白色；
乙：橘紅色X橘紅色，F(xiàn)1的表現(xiàn)型有橘紅色、白色；
丙：黑色X橘紅色，F(xiàn)1全部都是野生型．
（1）甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為測(cè)交，甲組野生型親本能產(chǎn)生4種配子，根本原因是產(chǎn)生配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合．
（2）讓乙組F1中橘紅色無(wú)毒蛇與另一純合黑色無(wú)毒蛇雜交，理論上雜交后代的表現(xiàn)型及比例是野生：黑色=2：1．
（3）野生型與橘紅色個(gè)體雜交，后代中白色個(gè)體所占比例最大的親本棊因型組合為DdHh×Ddhh．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

11．如圖是某品系小鼠的某些基因在染色體上的排列情況，該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因 A-a、D-d、F-f 控制．這三對(duì)基因的遺傳效應(yīng)相同，且具有累加效應(yīng)（AADDFF 的成鼠最重，aaddff的成鼠最輕 ）．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）在該小鼠的種群中，控制體重的基因型有27 種．用圖中親本雜交獲得 F1，F(xiàn)l雌雄個(gè)體相互交配獲得 F2，則 F2中成鼠體重介于親本之間的個(gè)體占$\frac{31}{32}$．
（2）若圖中父母本性染色體正常，母本卻生了一只 XXY 的小鼠，該小鼠產(chǎn)生的原因中不可能的是D
A、父本減數(shù)第一次分裂不正�！　　、母本減數(shù)第一次分裂不正常
C、母本減數(shù)第二次分裂不正�！　　、父本減數(shù)第二次分裂不正常
（3）小鼠的體色由兩對(duì)基因控制，Y代表黃色，y 代表鼠色，B決定有色素，b決定無(wú)色素 （白色）．己知Y與y位于2號(hào)染色體上，圖中母本為純合黃色鼠，父本為純合白色鼠（bbyy）．為探究B與b基因是否也位于2號(hào)染色體上（不考慮交叉互換）．有人選擇了父本和母本雜交得到 Fl，F(xiàn)1自交得到F2．若F2的表現(xiàn)型比值為黃色：鼠色：白色為9：3：4，則B與b基因不位于2號(hào)染色體上；若F2的表現(xiàn)型比值為黃色：白色為3：1，則B與b基因也位于2號(hào)染色體上．
（4）小鼠的有毛與無(wú)毛是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因 E、e 控制，位于2號(hào)染色體上．將多對(duì)如圖所示的親本雜交得到 F1，讓眾多 F1的雌雄小鼠自由交配，所得F2中有毛鼠和無(wú)毛鼠的比值為6：9，原因可能是E基因顯性純合致死．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

18．人生長(zhǎng)激素（hGH）是一種含191個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)．研究發(fā)現(xiàn)，侏儒癥患者由于缺失hGH基因片段（簡(jiǎn)稱hGH基因缺失），體內(nèi)缺乏該類激素，身材較正常人矮小．為進(jìn)一步研究該病的遺傳方式，科研人員對(duì)首次發(fā)現(xiàn)的兩例患者家系做了調(diào)查，調(diào)查的部分結(jié)果見(jiàn)圖1．請(qǐng)回答下列問(wèn)題

（1）hGH基因位于常染色體上，ⅡI-13為雜合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（2）hGH基因中至少含有573對(duì)堿基．人體內(nèi)只有垂體細(xì)胞能產(chǎn)生生長(zhǎng)激素的根本原因是基因的選擇性表達(dá)．
（3）下面是生長(zhǎng)激素分子中的有關(guān)數(shù)量計(jì)算公式，正確的是ABC
A．氨基數(shù)=肽鏈數(shù)+R基上的氨基數(shù)=各氨基酸中氨基的總數(shù)一肽鍵數(shù)
B．羧基數(shù)=肽鏈數(shù)+R基上的羧基數(shù)=各氨基酸中羧基的總數(shù)一肽鍵數(shù)
C．N原子數(shù)=肽鏈數(shù)十肽鍵數(shù)+R基中N原子數(shù)=各氨基酸中N原子總數(shù)
D．O原子數(shù)=肽鏈數(shù)十肽鍵數(shù)+R基中O原子數(shù)=各氨基酸中O原子總數(shù)一脫水?dāng)?shù)
（4）如圖2是人體內(nèi)某些生命活動(dòng)調(diào)節(jié)過(guò)程示意圖
①垂體通過(guò)分泌（b）促甲狀腺激素來(lái)調(diào)節(jié)甲狀腺的活動(dòng)；由其釋放的[d]抗利尿激素，作用于腎臟，使尿量減少來(lái)調(diào)節(jié)人體內(nèi)的水鹽平衡（滲透壓平衡）．
②機(jī)體內(nèi)分泌調(diào)節(jié)的樞紐是下丘腦，它也是體溫、血糖調(diào)節(jié)的神經(jīng)中樞．
③如果用含有激素c的飼料飼喂小白鼠，再將其放到密閉的容器中飼養(yǎng)，此小鼠對(duì)缺氧的耐受力將下降．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

8．回答下列與遺傳有關(guān)的題目：
Ⅰ．某種鳥(niǎo)類體色（基因用A、a表示）、條紋的有無(wú)（基因用B、b表示）是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀，下表是三組相關(guān)雜交試驗(yàn)情況，請(qǐng)分析回答問(wèn)題：
第1組第2組第3組

黃色無(wú)紋×黃色無(wú)紋

黃色無(wú)紋　　黃色有紋
3：1
黃色無(wú)紋×綠色有紋

綠色無(wú)紋　黃色無(wú)紋　綠色有紋　黃色有紋
1：1：1：1
綠色有紋×綠色有紋

綠色有紋　　黃色有紋
2：1
（1）兩對(duì)性狀中的顯性性狀分別是無(wú)紋、綠色．
（2）第2組親本中黃色無(wú)紋個(gè)體的一個(gè)卵原細(xì)胞能夠產(chǎn)生的配子基因型是aB或ab．
（3）第3組雜交實(shí)驗(yàn)后代比例為2：1，請(qǐng)推測(cè)其原因最可能是A基因純合致死．根據(jù)這種判斷，若第2組后代中綠色無(wú)紋個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中綠色有紋的概率為$\frac{1}{6}$．
Ⅱ．果蠅的眼色與位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因R、r和T、t有關(guān)．眼色色素的產(chǎn)生必須有顯性基因R存在，能產(chǎn)生色素的個(gè)體眼色呈紅色或紫色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體眼睛呈白色．顯性基因T使果蠅眼色呈紫色，而該基因?yàn)殡[性時(shí)，果蠅的眼色為紅色．兩個(gè)純系雜交，結(jié)果如圖：

（1）等位基因R、r位于常染色體上，T、t位于X染色體上．
（2）F1的基因型是RrXTXt和RrXtY．
（3）讓F1雌雄果蠅雜交得到F2，所有個(gè)體均正常發(fā)育．F2中紅眼果蠅的概率是$\frac{3}{8}$，白眼雌果蠅的基因型是rrXTXt和rrXtXt．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

14．某種植物的花色由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制．基因A控制紅色素合成（AA和Aa的效應(yīng)相同）；基因B為修飾基因，BB使紅色素完全消失，Bb使紅色素顏色淡化．現(xiàn)用兩組純合親本進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）根據(jù)上述第2組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可判斷控制性狀的兩對(duì)基因遵循基因自由組合定律．
（2）在第1組、第2組兩組雜交實(shí)驗(yàn)中，白花親本的基因型分別是AABB、aaBB．
（3）讓第1組F2的所有個(gè)體自交，后代中紅花：粉紅花：白花的比例為3：2：3．
（4）第2組親本紅花個(gè)體的基因型是AAbb，F(xiàn)2中粉紅花個(gè)體的基因型是AABb和AaBb，F(xiàn)2中的開(kāi)白花植株的基因型有5種．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

9．由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示）． 圖1是某患者的家族系譜圖，其中、及胎兒（羊水細(xì)胞）的DNA經(jīng)限制酶MspI消化，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對(duì)），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見(jiàn)圖2．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為Aa、aa．
（2）依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒Ⅲ1的基因型是Aa．Ⅲ1長(zhǎng)大后，若與正常異性婚配，生一正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$．
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表型正常，長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的46.67倍（精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位）．
（4）已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳�。ㄖ虏』蛴胋表示），Ⅱ2和Ⅱ3色覺(jué)正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者，則Ⅲ1兩對(duì)基因的基因型是AaXbY．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

10．雞的羽毛有白色和有色等性狀，顯性基因I是抑制基因，顯性基因C是有色羽基因，隱性基因c是白羽基因，且這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上．當(dāng)I和C同時(shí)存在時(shí)，I就抑制了有色羽基因C的表達(dá)，使其不能表現(xiàn)為有色羽；當(dāng)I不存在時(shí)，C才發(fā)揮作用，顯示有色羽．現(xiàn)將一種白羽萊杭雞（IICC）若干只與另一種白羽溫德雞（iicc）若干只作為親本進(jìn)行雜交，得到F1，讓F1雌雄個(gè)體互相交配．下列判斷不正確的是（　�。�
A．F1的表現(xiàn)型為白羽，基因型為IiCc
B．若一只有色羽公雞與多只白羽溫德母雞交配，后代全部為有色羽，說(shuō)明這只公雞為純合子
C．F2中有色羽個(gè)體的基因型為iiCC或iiCc
D．F2中表現(xiàn)型為白羽的比例為13：16，其中能夠穩(wěn)定遺傳的比例為5：16

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