11.如圖是某品系小鼠的某些基因在染色體上的排列情況,該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因 A-a、D-d、F-f 控制.這三對(duì)基因的遺傳效應(yīng)相同,且具有累加效應(yīng)(AADDFF 的成鼠最重,aaddff的成鼠最輕 ).請(qǐng)回答下列問題:
(1)在該小鼠的種群中,控制體重的基因型有27 種.用圖中親本雜交獲得 F1,F(xiàn)l雌雄個(gè)體相互交配獲得 F2,則 F2中成鼠體重介于親本之間的個(gè)體占$\frac{31}{32}$.
(2)若圖中父母本性染色體正常,母本卻生了一只 XXY 的小鼠,該小鼠產(chǎn)生的原因中不可能的是D
A、父本減數(shù)第一次分裂不正常   B、母本減數(shù)第一次分裂不正常
C、母本減數(shù)第二次分裂不正!  、父本減數(shù)第二次分裂不正常
(3)小鼠的體色由兩對(duì)基因控制,Y代表黃色,y 代表鼠色,B決定有色素,b決定無色素 (白色).己知Y與y位于2號(hào)染色體上,圖中母本為純合黃色鼠,父本為純合白色鼠(bbyy).為探究B與b基因是否也位于2號(hào)染色體上(不考慮交叉互換).有人選擇了父本和母本雜交得到 Fl,F(xiàn)1自交得到F2.若F2的表現(xiàn)型比值為黃色:鼠色:白色為9:3:4,則B與b基因不位于2號(hào)染色體上;若F2的表現(xiàn)型比值為黃色:白色為3:1,則B與b基因也位于2號(hào)染色體上.
(4)小鼠的有毛與無毛是一對(duì)相對(duì)性狀,分別由等位基因 E、e 控制,位于2號(hào)染色體上.將多對(duì)如圖所示的親本雜交得到 F1,讓眾多 F1的雌雄小鼠自由交配,所得F2中有毛鼠和無毛鼠的比值為6:9,原因可能是E基因顯性純合致死.

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:由于該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A-a、D-d、F-f控制,且分別位于三對(duì)同源染色體上,符合基因的自由組合規(guī)律,同時(shí)三對(duì)等位基因控制的顯性基因具有疊加效應(yīng).

解答 解:(1)由于該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A-a、D-d、F-f控制,每對(duì)基因有3種組合,所以控制體重的基因型有3×3×3=27種;親本雜交獲得F1,F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配獲得F2,則F2中成鼠體重與父本相同的個(gè)體占$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{64}$,與母本相同的個(gè)體占$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{64}$,所以F2中成鼠體重介于兩親本之間的個(gè)體占1-$\frac{1}{64}$-$\frac{1}{64}$=$\frac{31}{32}$.
(2)若圖中父母本性染色體正常,母本卻生了一只XXY的小鼠,則形成該小鼠的受精卵的精子和卵細(xì)胞是XY和X或Y和XX.其中XY的精子是由于父本減數(shù)第一次分裂不正常,XX的卵細(xì)胞是母本減數(shù)第一次分裂不正;蚰副緶p數(shù)第二次分裂不正常.因此,該小鼠產(chǎn)生的原因中不可能的是父本減數(shù)第二次不正常分裂,故選:D.
(3)根據(jù)題意分析:如果另一對(duì)等位基因也位于1、2號(hào)染色體上,則完全連鎖,符合基因分離規(guī)律;如果另一對(duì)等位基因不位于1、2號(hào)染色體上,則符合基因自由組合規(guī)律.因此可讓圖中的父本和母本雜交得到F1,再讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2,觀察統(tǒng)計(jì)F2中小鼠的毛色.若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色:鼠色:白色=9:3:4,則另一對(duì)等位基因不位于1、2號(hào)染色體上;若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色:白色=3:1,則另一對(duì)等位基因也位于1、2號(hào)染色體上.
(4)根據(jù)親本的F1的基因型分別是Ee、ee(各占一半),又由于F1中雌雄個(gè)體自由交配,根據(jù)基因頻率來計(jì)算F2代中各基因型頻率.也就是E=$\frac{1}{4}$,e=$\frac{3}{4}$.根據(jù)哈代溫伯格定律F2代中的EE基因型頻率為$\frac{1}{16}$,Ee基因型頻率為$\frac{6}{16}$,ee基因型頻率為$\frac{9}{16}$,所以正常情況下F2中有毛應(yīng)占$\frac{7}{16}$(大于實(shí)際情況F2中有毛占$\frac{2}{5}$),說明有毛性狀中存在致死現(xiàn)象.若EE為致死個(gè)體,去掉該部分后Ee(有毛)占$\frac{6}{15}$,即$\frac{2}{5}$,無毛ee占$\frac{3}{5}$,符合題意,故是EE純合致死.
故答案為:
(1)27  $\frac{31}{32}$
(2)D
(3)黃色:鼠色:白色為9:3:4  黃色:白色為3:1或黃色:鼠色:白色為2:1:1
(4)E基因顯性純合致死

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因自由組合規(guī)律的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2016屆吉林扶余第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

兩個(gè)生物興趣小組分別對(duì)酵母菌細(xì)胞呼吸方式進(jìn)行了如下的探究實(shí)驗(yàn),請(qǐng)分析回答:

(1)甲興趣小組想探究的具體問題是:酵母菌是否在有氧、無氧條件下均能產(chǎn)生CO2,現(xiàn)提供若干套(每套均有數(shù)個(gè))實(shí)驗(yàn)裝置,如圖Ⅰ(a~d)所示。

①請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇裝置序號(hào),并按照實(shí)驗(yàn)的組裝要求排序(裝置可重復(fù)使用)。有氧條件下的裝置順序:__________________(用箭頭和圖中序號(hào)表示);無氧條件下的裝置順序:__________(用箭頭和圖中序號(hào)表示)。

②裝置中c瓶的作用是____________________________。

③在溫度和pH都相同的情況下,影響酵母菌細(xì)胞呼吸方式的外界因素主要是________。

⑵ 乙興趣小組利用圖Ⅱ所示裝置(橡皮塞上的彎管為帶有紅色液滴的刻度玻璃管),探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式。

①要想得到實(shí)驗(yàn)結(jié)論還必須同時(shí)設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn),請(qǐng)問對(duì)照實(shí)驗(yàn)裝置(假設(shè)該裝置編號(hào)為Ⅲ)該如何設(shè)計(jì)?____________________________________________________。

②若裝置Ⅱ中紅色液滴向左移動(dòng),裝置Ⅲ中紅色液滴不移動(dòng),說明酵母菌細(xì)胞呼吸方式是________________________。

③若酵母菌消耗的O2為3 mol/L,而釋放的CO2為9 mol/L,則酵母菌厭氧呼吸消耗葡萄糖的量是需氧呼吸的________倍。

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2.某種蝴蝶的體色和觸角均是由常染色體上基因控制.其中觸角正常(B)對(duì)棒狀(b)為顯性.已知這種蝴蝶雌性個(gè)體體色都是白色的,雄性個(gè)體黃色(A)對(duì)白色(a)為顯性.用白色正常父本與白色棒狀母本雜交,后代F1中雄性個(gè)體全為黃色正常型,雌性個(gè)體全為白色正常型.讓F1中的雌雄個(gè)體相互交配,后代F2雄性個(gè)體的表現(xiàn)型及比例為:黃色正常:黃色棒狀:白色正常:白色棒狀=9:3:3:1.根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)親本中父本的基因型為aaBB,母本的基因型為AAbb.
(2)體色和觸角的決定基因在遺傳過程中遵循什么定律?基因的自由組合定律,判斷依據(jù)為F1中的雌雄個(gè)體相互交配,后代F2雄性個(gè)體的表現(xiàn)型及比例為黃色正常:黃色棒狀:白色正常:白色棒狀=9:3:3:1.F1中的雌雄個(gè)體相互交配,后代F2雌性個(gè)體的表現(xiàn)型及比例為白色正常:白色棒狀=3:1.

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19.已知豌豆豆莢的顏色綠色(A)對(duì)黃色(a)為顯性,豆莢的形狀飽滿(B)對(duì)不飽滿(b)為顯性.圖1表示甲、乙、丙、丁四種豌豆的體細(xì)胞中染色體和基因的組成情況.

據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖1所示的四種豌豆中,屬于純合子的是丙,具有兩對(duì)等位基因的是甲.
(2)若豌豆甲自交,F(xiàn)1中純合子占$\frac{1}{4}$.
(3)若豌豆乙與丙雜交,后代的分離比是1:1.
(4)若圖1中的兩種豌豆雜交,其后代表現(xiàn)型的比例如圖2所示,則這兩種豌豆是甲和。ㄌ罴、乙、丙、。谒鼈兊暮蟠,與雙親表現(xiàn)型不同且能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是$\frac{1}{8}$.
(5)請(qǐng)寫出圖1甲與丙雜交的遺傳圖解.(要求寫出配子)

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6.人類對(duì)遺傳的認(rèn)知逐步深入:
(1)摩爾根用灰身長(zhǎng)翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交,將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測(cè)交,子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例不為1:1:1:1,說明F1中雌果蠅產(chǎn)生了4種配子.實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合自由組合定律,原因是這兩對(duì)等位基因不滿足該定律“非同源染色體上非等位基因”這一基本條件.
(2)格里菲思用于轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的肺炎雙球菌中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型,R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生.利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng),出現(xiàn)了S型菌,有人認(rèn)為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生,但該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的S型菌全為SⅢ,否定了這種說法
(3)沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,該模型用堿基對(duì)排列順序的多樣性 解釋DNA分子的多樣性,此外,堿基互補(bǔ)配對(duì)的高度精確性保證了DNA遺傳信息的穩(wěn)定傳遞.

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16.糖原貯積癥為遺傳因素(基因)所引起的糖原代謝障礙,導(dǎo)致糖原大量沉積,主要累及肝、心、腎及肌組織,有低血糖、酮尿及發(fā)育遲緩等表現(xiàn).經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的體內(nèi)葡萄糖-6-磷酸大量積累,糖原的分解過程如:糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
(1)Ⅰ型糖原貯積癥是由缺乏酶3造成的,題中體現(xiàn)的基因與性狀的關(guān)系為:基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進(jìn)而控制生物的性狀.
(2)經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的血液中酮體(脂肪氧化分解的產(chǎn)物)的含量明顯高于正常人,試解釋其原因:患病個(gè)體無法將糖原轉(zhuǎn)化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通過氧化分解產(chǎn)生酮體.
(3)圖為某家族有關(guān)Ⅰ型糖原貯積癥患病情況的遺傳系譜圖,其中3號(hào)不攜帶致病基因,根據(jù)遺傳系譜圖回答以下問題(相關(guān)基因用A、a表示):

(①該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.6號(hào)的基因型為Aa.
②若8號(hào)不患色盲,9號(hào)為色盲基因攜帶者,則8號(hào)和9號(hào)婚配后生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩的概率為$\frac{5}{24}$.
③若人群中Ⅰ型糖原貯積癥的發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$,則10號(hào)和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原貯積癥的概率為$\frac{1}{303}$,若要確認(rèn)后代是否患病可以對(duì)后代進(jìn)行基因診斷.

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3.以下為某家族甲。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b)和乙。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖,其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因.

請(qǐng)回答:
(1)甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳。1的基因型是BbXDXd或BbXDXD
(2)在僅考慮乙病的情況下,Ⅲ2與一男性為雙親,生育了一個(gè)患乙病的女孩.若這對(duì)夫婦再生育,請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況,用遺傳圖解表示.

(3)B基因可編碼瘦素蛋白.轉(zhuǎn)錄時(shí),首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是RNA聚合酶.B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長(zhǎng)有4500個(gè)堿基,而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成,說明轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯.翻譯時(shí),一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘,實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘,其原因是一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯.

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18.圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由A/a及基因B/b控制,其中一對(duì)基因位于性染色體上.

(1)Ⅲ14的X染色體來自于第Ⅰ代中的Ⅰ3或Ⅰ4
(2)乙病的致病基因的遺傳方式是伴X顯性遺傳.(回答染色體和顯隱性)
(3)Ⅲ11的基因?yàn)锳AXbY、AaXbY,若Ⅲ11與一個(gè)和圖2中Ⅲ15基因型完全相同的女子結(jié)婚,他們的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)假定Ⅲ11與Ⅲ15結(jié)婚,若a卵與e精子受精,發(fā)育出的Ⅳ16患兩種病,其基因型是aaXBY.若a卵與b精子受精,則發(fā)育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb,表現(xiàn)型是僅患乙病的女性.
(5)采取遺傳咨詢 措施,可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜.致病基因(a)是由正;颍ˋ)序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的.圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn).分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,經(jīng)過酶切、電泳等步驟,再用特異性探針做分子雜交,結(jié)果見圖3.

(1)Ⅱ2的基因型是AA或Aa.
(2)一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q.如果Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配,他們第一個(gè)孩子患病的概率為$\frac{q}{3(1+q)}$.
(3)B和b是一對(duì)等位基因.為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系,遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析.結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種.據(jù)此,可以判斷這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上,理由是基因型AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子,不符合自由組合定律.
(4)基因工程中限制酶的作用是識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列,并切割DNA雙鏈.
(5)根據(jù)圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于酶切位點(diǎn)①與②之間.

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