下表是三種人類遺傳病的遺傳方式,請回答:
|
遺傳病 |
遺傳方式 |
A |
抗維生素D佝僂病 |
X染色體顯性遺傳 |
B |
紅綠色盲癥 |
X染色體隱性遺傳 |
C |
并指癥 |
常染色體顯性遺傳 |
⑴一抗維生素D佝僂病的男性與一正常女性婚配,生了一個抗維生素D佝僂病的女孩,則該女孩的基因型是 (基因用A、a表示)。若這對夫婦再生一個男孩,則這個男孩患抗維生素D佝僂病的機(jī)率是 。
⑵一對正常夫婦生了一個紅綠色盲的男孩,則該男孩的基因型是 (基因用B、b表示)。若這對夫婦再生一個女孩,則這個女孩患紅綠色盲的機(jī)率是 。
⑶一對并指夫婦生了一個正常男孩,則該男孩的基因型是 (基因用D、d表示)。若這對夫婦再生一個女孩,則這個女孩患并指的機(jī)率是 。
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科目:高中生物 來源:2012屆河南省鄭州市高三第一次質(zhì)量預(yù)測考試生物試卷 題型:綜合題
回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。
(1)從人類遺傳病的類型來分析,不攜帶遺傳病致病基因的個體會患的遺傳病是 ,該類遺傳病可通過對患者的 進(jìn)行檢查而確診。
(2)“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳病.其遺傳有明顯的選擇性,即:母親患病,子女都可能患病,而父親患病則只有女兒患病。據(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為 ,人群中男女患病的情況是 。
(3)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀,下表是三組相關(guān)雜交實驗情況。請分析回答悶題。
①根據(jù) 組雜交實驗結(jié)果,可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是 。
②第3組雜交實驗后代比例為2:1,請推測其原因最可能是 (2分)。根據(jù)這種判斷,若第二組后代中綠色無紋個體自由交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為 (2 分)。
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科目:高中生物 來源:2014屆云南省高三上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(9分)回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。
(1)從人類遺傳病的類型來分析,不攜帶遺傳病致病基因的個體會患的遺傳病是 ,該類遺傳病可通過對患者的 進(jìn)行檢查而確診。
(2)“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳。溥z傳有明顯的選擇性,即:母親患病,子女都可能患病,而父親患病則只有女兒患病。據(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為 ,人群中男女患病的情況是 。
(3)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀,下表是三組相關(guān)雜交實驗情況。請分析回答問題。
①根據(jù) 組雜交實驗結(jié)果,可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是 。
②第3組雜交實驗后代比例為2:1,請推測其原因最可能是 。根據(jù)這種判斷,若第二組后代中綠色無紋個體自由交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為 。
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年高三上學(xué)期一輪復(fù)習(xí)單元驗收生物試卷(6)(解析版) 題型:綜合題
回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。
(1)從人類遺傳病的類型來分析,不攜帶遺傳病致病基因的個體會患的遺傳病是 ,該類遺傳病可通過對患者的 進(jìn)行檢查而確診。
(2)“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳病.其遺傳有明顯的選擇性,即:母親患病,子女都可能患病,而父親患病則只有女兒患病。據(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為 ,人群中男女患病的情況是 。
(3)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀,下表是三組相關(guān)雜交實驗情況。請分析回答問題。
①根據(jù) 組雜交實驗結(jié)果,可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是 。
②第3組雜交實驗后代比例為2:1,請推測其原因最可能是 (2分)。根據(jù)這種判斷,若第二組后代中綠色無紋個體自由交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為 (2 分)。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年江蘇省鹽城市伍佑中學(xué)高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
下表是三種人類遺傳病的遺傳方式,請回答:
| 遺傳病 | 遺傳方式 |
A | 抗維生素D佝僂病 | X染色體顯性遺傳 |
B | 紅綠色盲癥 | X染色體隱性遺傳 |
C | 并指癥 | 常染色體顯性遺傳 |
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