Question

分析并回答有關(guān)人類遺傳病的問(wèn)題

下圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲病、乙病、色盲分別由A、a與B、b與H、h 3對(duì)等位基因控制，且甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳病。

（1）甲病和乙病的遺傳方式分別為                     、                        ； Ⅱ-3 基因型為            。

（2）我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚， 原因是                                     。若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下1對(duì)異卵雙胞胎（IV-13與IV-14），則他們同時(shí)患有甲病的概率是               。

（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配所生兒子中出現(xiàn)了既生乙病又患色盲患者，則產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因最有可能是                                              ，若兩基因的交換值為20%，則生1個(gè)既生乙病又患色盲兒子的概率是        （2分）。

（4）若已知Ⅱ₃為A型血，其紅細(xì)胞能被Ⅱ₄和兒子的血清凝集；Ⅱ₄的紅細(xì)胞能被Ⅱ₃和兒子的血清凝集，則Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型（只寫(xiě)血型的基因型）依次是           （2分）。

 

Answer 1

【答案】

（1）常染色體隱性遺傳病     X連鎖隱性遺傳病   AaX^BhY

（2）近親結(jié)婚會(huì)使后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加         1/9

（3）Ⅲ-8產(chǎn)生卵細(xì)胞過(guò)程中發(fā)生了交叉互換      5%（2分）

（4） I^Ai  I^Bi（2分）

【解析】

試題分析：51.表現(xiàn)正常的Ⅱ5與Ⅱ6后代Ⅲ10有甲病，則為隱性遺傳病，其父無(wú)病，則不是伴X遺傳，所以甲病是常染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)正常的Ⅱ5與Ⅱ6后代Ⅲ9有乙病，則為隱性遺傳病，又甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳病，Ⅱ6無(wú)病而Ⅲ9有病，可排除伴Y遺傳病，所以乙病的遺傳方式分別為X連鎖隱性遺傳病，Ⅱ-3 基因型為AaX^BhY；52. 近親結(jié)婚會(huì)使后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加，Ⅲ9有2/3是Aa，1/3是AA，Ⅲ8是aa，所以后代患病的概率是2/3/1/2=1/3，同時(shí)患病的概率是1/3*1/3=1/9；53. Ⅲ9基因型 X^BhY，Ⅲ8是X^bHX^Bh，婚配后兒子中有生乙病又患色盲患者，發(fā)生了交叉互換，若兩基因的交換值為20%，又患色盲兒子的概率是5%；54. 若已知Ⅱ₃為A型血，其紅細(xì)胞能被Ⅱ₄和兒子的血清凝集，則Ⅱ₄和兒子可能是B或AB，Ⅱ₄的紅細(xì)胞能被Ⅱ₃和兒子的血清凝集，Ⅱ₄是B，所以依次是I^Ai、I^Bi

考點(diǎn)：本題旨在考查人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程、遺傳的基本規(guī)律和人體免疫系統(tǒng)在維持穩(wěn)態(tài)中的作用，意在考查能從材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問(wèn)題。