PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán):95℃下使模板DNA變性、55℃下退火(引物與DNA模板鏈結(jié)合)、72℃下延伸。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是
A.變性過程中破壞了DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵
B.退火過程中引物與DNA模板鏈結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對原則
C.延伸過程中需要DNA聚合酶、四種核糖核苷酸、ATP
D.PCR過程中不需要解旋酶
科目:高中生物 來源: 題型:
下列英文縮寫與括號中的中文注釋對應(yīng)有錯誤的一項是( )
A.ATP(三磷酸腺苷)
B.PEG(聚乙二醇)
C.PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))
D.EcoRⅠ(DNA連接酶,由大腸桿菌產(chǎn)生)
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科目:高中生物 來源:2010年湖北省孝感高中學(xué)高一生物期末考試生物試題 題型:單選題
(12分)PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)簡稱,可以完成特定基因的體外復(fù)制,標(biāo)準(zhǔn)的PCR過程如下圖,一次循環(huán),DNA含量就增加一倍,下圖為一次循環(huán)
(1)PCR中使雙鏈DNA模板的形成單鏈DNA,需要加熱,相當(dāng)于在細(xì)胞內(nèi)完成此過程中 的作用。
(2)在合成互補(bǔ)子鏈過程中,一般不使用DNA聚合酶,而使用Taq酶,請你根據(jù)圖解中有關(guān)信息確定最可能原因是Taq酶 。
(3)合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈?zhǔn)且詃NTP(三磷酸脫氧核糖核苷酸)為原料,若用脫氧核糖核苷酸則不能形成互補(bǔ)的子鏈,dNTP可用簡略用下圖解表示。
推測:最終單個dNTP連接形成子代DNA鏈時,要斷裂 個磷酸鍵,并同時為DNA鏈的形成提供 。
(4)若要用PCR技術(shù)特異性地拷貝DNA分子上“X基因”,需在PCR反應(yīng)中加入兩種引物,兩種引物及其與模板鏈的結(jié)合位置如下圖1所示。經(jīng)過一次循環(huán)后,產(chǎn)物如下圖2所示。則經(jīng) 輪循環(huán)后,產(chǎn)物中出現(xiàn)如下圖3所示DNA分子;此DNA分子共有 個。
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科目:高中生物 來源:北京四中2009-2010學(xué)年度高二第二學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題
PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般
經(jīng)歷下述三十多次循環(huán):95℃下使模板DNA變性、55℃下退火(引物與DNA
模板鏈結(jié)合)、72℃下延伸。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是
A 變性過程中破壞了DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵
B 退火過程中引物與DNA模板鏈結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對原則
C 延伸過程中需要DNA聚合酶、四種核糖核苷酸、ATP
D PCR過程中不需要解旋酶
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年北京市海淀區(qū)高三查漏補(bǔ)缺生物試卷 題型:選擇題
下列關(guān)于克隆的定義、理論基礎(chǔ)和應(yīng)用方面的敘述,不正確的是
A.克隆是指不通過兩個分子、兩個細(xì)胞或兩個個體結(jié)合而進(jìn)行的無性繁殖
B.利用PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)進(jìn)行基因擴(kuò)增屬于細(xì)胞水平的克隆
C.每個體細(xì)胞中都攜帶整套遺傳信息是動物克隆和植物克隆的物質(zhì)基礎(chǔ)
D.運(yùn)用細(xì)胞工程方法,通過雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)人的單克隆抗體
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科目:高中生物 來源:2010年湖北省高一生物期末考試生物試題 題型:選擇題
(12分 )PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)簡稱,可以完成特定基因的體外復(fù)制,標(biāo)準(zhǔn)的PCR過程如下圖,一次循環(huán),DNA含量就增加一倍,下圖為一次循環(huán)
(1)PCR中使雙鏈DNA模板的形成單鏈DNA,需要加熱,相當(dāng)于在細(xì)胞內(nèi)完成此過程中 的作用。
(2)在合成互補(bǔ)子鏈過程中,一般不使用DNA聚合酶, 而使用Taq酶,請你根據(jù)圖解中有關(guān)信息確定最可能原因是Taq酶 。
(3)合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈?zhǔn)且詃NTP(三磷酸脫氧核糖核苷酸)為原料,若用脫氧核糖核苷酸則不能形成互補(bǔ)的子鏈,dNTP可用簡略用下圖解表示。
推測:最終單個dNTP連接形成子代DNA鏈時,要斷裂 個磷酸鍵,并同時為DNA鏈的形成提供 。
(4)若要用PCR技術(shù)特異性地拷貝DNA分子上“X基因”,需在PCR反應(yīng)中加入兩種引物,兩種引物及其與模板鏈的結(jié)合位置如下圖1所示。經(jīng)過一次循環(huán)后,產(chǎn)物如下圖2所示。則經(jīng) 輪循環(huán)后,產(chǎn)物中出現(xiàn)如下圖3所示DNA分子;此DNA分子共有 個。
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