Question

【題目】 PD-1因和細胞凋亡相關而被命名為程序性死亡-1受體，PD-L1是細胞程序化死亡配體1。在許多人類腫瘤組織中均可檢測到PD-L1蛋白的表達， PD-L1有利于腫瘤的發(fā)生和生長。PD-L1與受體PD-1相互作用，誘導抗腫瘤T細胞的凋亡。腫瘤免疫療法中有一種方法是用PD-1/PD-L1抑制劑藥物進行治療，圖是其治療原理。請回答下列問題：

（1）T細胞和B細胞來源于________中的造血干細胞，導致T細胞和B細胞結構和功能差異的根本原因為________。

（2）PD-1是________上特異性表達的受體，該細胞在體液免疫中可產生________促進B細胞的增殖分化。

（3）PD-1抑制劑和PD-L1抑制劑阻止了________，從而解除了對T細胞的增殖抑制，阻止了腫瘤細胞的免疫逃逸。圖中與腫瘤細胞的程序性死亡直接相關的細胞器為______。

（4）2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎頒給了三位科學家，以表彰他們在細胞低氧感知與適應研究上所做出的突出貢獻。腫瘤細胞能無限增殖，代謝旺盛，在缺氧保護機制的作用下，通過一系列途徑增加腫瘤血管從而解除缺氧限制。試分析治療腫瘤可能的新途徑：_______。

Answer 1

【答案】骨髓 基因的選擇性表達 T細胞 淋巴因子 PD-1與PD-L1的特異性結合 溶酶體 使用藥物破壞腫瘤細胞的低氧感知與適應能力，以促進癌變組織的缺氧死亡

【解析】

分析題文描述與題圖：位于腫瘤細胞表面的PD-L1（細胞程序化死亡配體1）與位于T細胞表面的受體PD-1（程序性死亡-1受體）相互作用，誘導抗腫瘤T細胞的凋亡，從而降低人體免疫力，導致腫瘤細胞快速增長。PD-1抑制劑與PD-1結合、PD-L1抑制劑和PD-L1結合，均阻斷了PD-L1與PD-1結合，使 T細胞重獲新生，阻止了腫瘤細胞的免疫逃逸。

(1) T細胞和B細胞均來源于骨髓中的造血干細胞，二者的產生是細胞分化的結果，而細胞分化的根本原因是基因的選擇性表達，所以導致T細胞和B細胞結構和功能差異的根本原因為基因的選擇性表達。

(2) 由圖可知： PD-1是T細胞上特異性表達的受體。T細胞在體液免疫中可產生淋巴因子，促進B細胞的增殖分化。

(3) 題圖顯示：PD-1抑制劑與PD-1結合、PD-L1抑制劑和PD-L1結合，均阻止了PD-1與PD-L1的特異性結合，從而解除了對T細胞的增殖抑制，阻止了腫瘤細胞的免疫逃逸。溶酶體內部含有多種水解酶，與圖中腫瘤細胞的程序性死亡直接相關。

(4) 腫瘤細胞無限增殖，代謝旺盛，在缺氧保護機制的作用下，通過一系列途徑增加腫瘤血管從而解除缺氧限制，這無疑是與腫瘤細胞對低氧的感知與適應能力有關。據(jù)此，可以使用藥物，破壞腫瘤細胞的低氧感知與適應能力，進而促進癌變組織的缺氧死亡。