【題目】已知普通小麥體細(xì)胞染色體數(shù)目為42，染色體組數(shù)為6，一個染色體組中的染色體數(shù)和生殖細(xì)胞染色體組應(yīng)是（　�。�

A. 8和2 B. 4和2 C. 7和3 D. 42和21

【答案】C

【解析】普通小麥體細(xì)胞染色體數(shù)目為42，染色體組數(shù)為6，說明是六倍體。因為體細(xì)胞含有42條染色體，說明每個染色體組含有42÷6=7條染色體。生殖細(xì)胞是生物在減數(shù)分裂后形成的，染色體數(shù)目減半，但生殖細(xì)胞中每個染色體組含有的染色體數(shù)不變，仍然含有7條染色體，所以生殖細(xì)胞染色體組為3個，所以C選項是正確的。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】關(guān)于病毒的敘述正確的是(　　)

A. 病毒是最簡單的生物，只有核糖體一種細(xì)胞器

B. 用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)可獲得子代病毒

C. 病毒能進(jìn)行增殖，所以被認(rèn)為是一種生物

D. 病毒結(jié)構(gòu)簡單，成分都是蛋白質(zhì)和DNA

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】抗生素耐藥性是微生物的一種自然進(jìn)化過程�，F(xiàn)在我們使用的抗生素大多來自于放線菌（一種與細(xì)菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)類似的原核生物），研究發(fā)現(xiàn)，病原細(xì)菌的耐藥基因往往是通過圖所示機理獲得的。

（1）病原細(xì)菌通過接合方式將自己質(zhì)粒上的一段DNA序列a轉(zhuǎn)移到放線菌細(xì)胞中，放線菌的抗生素耐藥基因“跳躍”至病原細(xì)菌的DNA序列上，與病原細(xì)菌的DNA發(fā)生____________，形成b。

（2）放線菌裂解死亡后，b會釋放到環(huán)境中。病原細(xì)菌從周圍環(huán)境中吸收b，這一過程稱為細(xì)菌的________。

（3）病原細(xì)菌將吸收的b整合到自己的____________上，從而獲得抗生素耐藥性。序列a在耐藥基因轉(zhuǎn)移過程中所起的作用是_______________________。

（4）病原細(xì)菌產(chǎn)生抗生素耐藥性的主要機理如下圖所示。據(jù)圖可知，病原細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的途徑有____________。

（5）研究發(fā)現(xiàn)，由于抗生素的大量生產(chǎn)和濫用，導(dǎo)致人類腸道中病原細(xì)菌的耐藥性不斷增強，從進(jìn)化的角度分析細(xì)菌耐藥性增強的原因是_______________________。

（6）由于抗生素在醫(yī)療以及養(yǎng)殖業(yè)中的大量使用，導(dǎo)致環(huán)境中出現(xiàn)了大量抗性污染熱點區(qū)，抗性基因可以通過多種直接或間接的傳播途徑最終進(jìn)人水體和土壤。請你提出一項對應(yīng)抗生素耐藥性蔓延的措施____________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列有關(guān)人體特異性免疫的說法中，正確的是（　�。�

A. 人體對花粉或某些藥物產(chǎn)生的過敏反應(yīng)是先天性免疫缺陷病

B. 血清中的抗體與破傷風(fēng)桿菌結(jié)合并抑制其繁殖屬于細(xì)胞免疫

C. 體液免疫中，效應(yīng)B細(xì)胞與被感染的細(xì)胞接觸使其裂解死亡

D. 切除胸腺后，人體的細(xì)胞免疫和體液免疫功能都會受到影響

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】已知一段mRNA含有30個堿基，其中A和G有12個，轉(zhuǎn)錄該段mRNA的DNA分子中應(yīng)有C和T的個數(shù)是

A. 12 B. 24 C. 18 D. 30

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【題目】（五）人類遺傳病

遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病，扁平足為常染色體遺傳，6號不攜帶相關(guān)病基因。假設(shè)扁平足基因可用A或a表示，進(jìn)行性肌萎縮基因可用E或e表示。甲、乙兩個家族分別僅存其中一種疾病，遺傳系譜如下：

【1】有扁平足遺傳基因的家族是________，做出上述判斷的關(guān)鍵理由是：因為該家族系譜圖中的________號個體的出現(xiàn)，排除了伴X隱性遺傳的可能性；因為該家族系譜圖中的________號個體的出現(xiàn)，排除了伴X顯性遺傳的可能性。

【2】進(jìn)行性肌萎縮為________________遺傳方式。

【3】甲家族7號基因型________________。

【4】如果扁平足是顯性遺傳，則甲、乙兩家族的7號與18號婚配，后代不生病的幾率是________。

【5】經(jīng)基因檢測，甲家族8號成員同時帶有進(jìn)行性肌萎縮基因和紅綠色盲基因（b），且如果8號與一個攜帶兩種致病基因的男子婚配，理論上推測其子代表現(xiàn)型及其比例見下表：

子代表現(xiàn)型

僅紅綠色盲

僅肌萎縮

完全健康

肌萎縮兼色盲

幾率

10%

10%

40%

40%

請解釋出現(xiàn)上表中子代表現(xiàn)型種類與幾率的原因： _____________________________。

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【題目】TAF1是編碼重要轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的基因，研究發(fā)現(xiàn)其不同的變異類型會發(fā)生以智障和發(fā)育畸形（如招風(fēng)耳等）為特征的不同臨床癥狀。在圖1所示的M家庭中，致病基因是由突變導(dǎo)致的（Ⅱ-1不攜帶致病基因）；圖2表示N家庭中與TAF1基因有關(guān)的致病機理。

（1）據(jù)圖1判斷，M家庭所患的遺傳病類型是______。

A．常染色體顯性遺傳病 B．X連鎖顯性遺傳病

C．常染色體隱性遺傳病 D．X連鎖隱性遺傳病

（2）M家庭中Ⅱ-1號的基因型是______（T-t），Ⅱ-1與Ⅱ-2再生出一個患病孩子的概率是______。

（3）據(jù)圖2判斷，N家庭中與TAF1基因有關(guān)的變異類型屬于______。

A．易位B．重復(fù)C．缺失D．倒位

（4）染色體結(jié)構(gòu)變異都會導(dǎo)致聯(lián)會異常，N家庭患者減數(shù)分裂時畸變的染色體與其同源染色體發(fā)生聯(lián)會的模式應(yīng)是______。

A．B．C．D．

（5）據(jù)題干信息判斷，如果一對夫婦想生育孩子，為了降低生出TAF1相關(guān)疾病患兒的概率，他們可采取的措施包括______。（多選）

A．遺傳咨詢B．B超檢查C．基因檢測D．染色體分析

（6）M家庭和N家庭的致病機理均涉及TAF1基因的表達(dá)產(chǎn)物（TAF1蛋白），試從TAF1蛋白的角度分析導(dǎo)致這兩個家庭臨床癥狀不同的原因______。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)的敘述中正確的是

A. 哺乳動物囊胚時期的細(xì)胞尚未分化，所有細(xì)胞都有發(fā)育的全能性

B. 利用基因工程技術(shù)可獲得轉(zhuǎn)基因植物，該過程中會發(fā)生有絲分裂、細(xì)胞分化和減數(shù)分裂

C. 核移植技術(shù)涉及的原理是細(xì)胞的全能性

D. 利用基因治療技術(shù)，不能修復(fù)細(xì)胞中的病變基因

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列對基因型與表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，錯誤的是（ ）

A. 表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同

B. 基因型相同，表現(xiàn)型一定相同

C. 在相同的生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同

D. 在相同的生活環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同

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