【題目】擬南芥(2N=10)是一種生物研究應(yīng)用很廣泛的模式植物,被譽為“植物中的果蠅”。圖①表示擬南芥細胞分裂過程中每條染色體DNA含量的變化;圖②表示該擬南芥的兩對等位基因(Y與y,R與r)的分布示意圖。下列敘述正確的是( )
A. 圖①中CD段的細胞處于減數(shù)第一次分裂后期
B. 圖①中DE段產(chǎn)生的每個子細胞含有10條染色體
C. 若圖②表示一個原始生殖細胞,則經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生YR、yr、Yr、yR四種精子
D. 圖②中同源染色體分離、非同源染色體自由組合可發(fā)生在圖①中BC段
【答案】D
【解析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:圖①為一條染色體上DNA的含量變化曲線圖,其中A→B段形成的原因是間期DNA的復(fù)制;B→C段可表示有絲分裂前期和中期,也可以表示減數(shù)第一次分裂過程和減數(shù)第二次分裂前期、中期;C→D段形成的原因是著絲點分裂;D→E段可表示有絲分裂后期和末期,也可表示減數(shù)第二次分裂后期和末期。
圖②中,兩對等位基因位于非同源染色體,因此遵循基因的分離定律和自由組合定律.等位基因的分離和非等位基因的自由組合均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期
圖①中CD段是著絲點斷裂、姐妹染色單體分離的結(jié)果,此時細胞處于減數(shù)第二次分裂后期或者有絲分裂的后期,A錯誤;由于圖①既可以表示減數(shù)分裂也可以表示有絲分裂,故DE段產(chǎn)生的子細胞中含有10條或者5條染色體,B錯誤;根據(jù)減數(shù)分裂的特點可以確定,一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成兩種、四個精子,C錯誤;圖②中同源染色體分離、非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,位于圖①中的BC段,D正確;故選D。
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【題目】下圖是患甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:
(1)甲病的致病基因位于___________染色體上,為_________性遺傳.
(2)據(jù)查3號不攜帶乙病致病基因,則乙病的致病基因位于_____染色體上,為_____性遺傳.
(3)10號不攜帶致病基因的幾率是____________.
(4)3號和4號婚配,所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是____________.
(5)若8號和11號婚配,生出只患甲種病女孩的幾率是____________.
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【題目】下圖表示環(huán)境因素對玉米光合速率的影響情況。據(jù)此分析,下列相關(guān)敘述錯誤的是( )
A. 圖中M點前限制玉米光合速率的主要因素是光照強度
B. 與b點相比,a點時細胞中的C3含量較多
C. 與M點相比,b點時,細胞中的C5含量較低
D. 圖中信息顯示,合理密植有利于提高玉米的光合速率
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【題目】甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀,由兩對等位基因(A和a,B和b)共同控制,其顯性基因決定花色的過程如圖所示:
(1)從圖可見,紫花植株必須同時具有________基因,才可產(chǎn)生紫色素;蛐蜑锳aBb和aaBb的個體,其表現(xiàn)型分別是________和________。
(2)AaBb×AaBb的子代中,紫花植株與白花植株的比例分別為_______和_______。
(3)若要檢測紫花植株是否為純種,可采取_______方法,若后代出現(xiàn)紫花:白花=1:1,則紫花植株的基因型為 ______________
(4)紫花形成的生物化學(xué)途徑中,若中間產(chǎn)物是紅色(形成紅花),那么基因型為AaBb的植株自交,子一代植株的表現(xiàn)型及比例為____________________________________
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【題目】性狀分離比的模擬實驗中,如圖準(zhǔn)備了甲乙兩個小桶,小桶中各有兩種顏色數(shù)量相等的彩球,實驗者分別從甲乙小桶中抓取一個彩球,組合在一起,并記下兩個彩球顏色的組合。下列敘述,錯誤的是( )
A. 甲乙小桶分別代表雌雄生殖器官,兩種顏色的彩球代表一對等位基因
B. 從小桶中抓取彩球之前應(yīng)充分混勻,隨機抓取模擬等位基因分離
C. 取出的彩球不用放回甲乙小桶,兩個彩球組合模擬雌雄配子隨機結(jié)合
D. 多組同時實驗,數(shù)量越大彩球組合類型的比例越接近1:2:1
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【題目】某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制,其中有一對基因位于性染色體上,且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體交配,F(xiàn)1雌性個體中有紅眼和無眼,雄性個體全為紅眼。讓F1雌雄個體隨機交配得
F2,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表。
回答下列問題:
(1)有眼對無眼為_______性,控制有眼與無眼的B(b)基因位于_______染色體上。
(2)若要驗征F1紅眼雄性個體的基因型,能否用測交方法? _______,其原因是_______。
(3)F2紅眼雄性個體有_______種基因型,讓其與F2紅眼雌性個體隨機交配,產(chǎn)生的F3有_______種表現(xiàn)型,F(xiàn)3中無眼雌性個體所占的比例為_______。
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【題目】下圖為甲。ˋ—a)和乙。˙—b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:
(1)甲病屬于_____________遺傳病。
(2)Ⅱ-5為純合子的概率是___________;Ⅱ-6的基因型為_______;Ⅲ-13的致病基因來自于___________。
(3)假如Ⅲ-10攜帶乙病的致病基因,那么Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子不患病的概率是____________。
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【題目】甲病(用基因D、d表示)和乙病(用基因F、f表示)皆為單基因遺傳病,其中有一種為伴性遺傳病。經(jīng)診斷,發(fā)現(xiàn)甲病為結(jié)節(jié)性硬化癥,基因定位在第9號染色體長臂上,大多表現(xiàn)為癲癇、智能減退和特殊面痣三大特征。下圖為一家族的遺傳圖譜,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)乙病的遺傳方式是__________________。
(2)Ⅱ5的基因型為______________,其甲、乙兩病致病基因分別來自:甲_______________、乙_________________。
(3)若Ⅲ12與Ⅲ13結(jié)婚,生育一個患甲、乙兩種病孩子的概率是______________。
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【題目】DNA分子的特異性取決于( 。
A. DNA的空間結(jié)構(gòu)
B. 脫氧核苷酸的排列順序
C. 脫氧核苷酸的連接方式
D. 脫氧核糖的排列順序
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