某DNA分子的一條單鏈中(A+G)/(T+C)=0.4,上述比例在其互補單鏈中和整個DNA分子中分別是
A.0.4和0.4 B.0.4和0.6
C.0.6和1.0 D.2.5和1.0
科目:高中生物 來源:2013年普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試(重慶理綜生物卷) 題型:071
某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟表現(xiàn)型均正常。
(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是________;母親的基因型是________(用A,a表示);若弟弟人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患病的概率是________(假設(shè)人群中致病基因頻率是1/10.結(jié)果用分數(shù)表示。)在人群中男女的概率相等,原因是男性在形成生殖細胞時________自由組合。
(2)檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中一條多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是________,由此導(dǎo)致正常mRNA第________位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷,其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與________進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因,對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時,需要________種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“-ACUUAG-”,則基因探針序列為________;為制備大量探針,可用________技術(shù)。
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科目:高中生物 來源:2013年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試理科綜合能力測試生物(重慶卷帶解析) 題型:綜合題
某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。
(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是_________ ;母親的基因型是_______(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患病的概率是________(假設(shè)人群中致病基因頻率是1/10.結(jié)果用分數(shù)表示)。在人群中男女的概率相等,原因是男性在形成生殖細胞時______________ 自由組合。
(2)檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中一條多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是__________,由此導(dǎo)致正常mRNA第____位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷,其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與_______進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因,對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時,需要_____種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“┄ACUUAG┄”,則基因探針序列為___________;為制備大量探針,可用________技術(shù)。
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科目:高中生物 來源:2013年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試理科綜合能力測試生物(重慶卷解析版) 題型:綜合題
某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。
(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是_________ ;母親的基因型是_______(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患病的概率是________(假設(shè)人群中致病基因頻率是1/10.結(jié)果用分數(shù)表示)。在人群中男女的概率相等,原因是男性在形成生殖細胞時______________ 自由組合。
(2)檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中一條多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是__________,由此導(dǎo)致正常mRNA第____位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷,其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與_______進行雜交。若一種探針能直接檢測一種基因,對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時,需要_____種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“┄ACUUAG┄”,則基因探針序列為___________;為制備大量探針,可用________技術(shù)。
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