17.含有32P或31P的磷酸,兩者化學(xué)性質(zhì)幾乎相同,都可能參與DNA分子的組成,但32P比31P質(zhì)量大.現(xiàn)在將某哺乳動(dòng)物的細(xì)胞放在含有31P磷酸的培養(yǎng)基中,連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代后得到G0代細(xì)胞.然后將G0代細(xì)胞移至含有32P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過(guò)第一、二次細(xì)胞分裂后,分別得到G1、G2代細(xì)胞.再?gòu)腉0、G1、G2代細(xì)胞中提取DNA,經(jīng)密度梯度離心后得到結(jié)果如圖.
由于DNA分子質(zhì)量不同,因此在離心管內(nèi)的分布不同.若①②③分別表示輕、中、重3種DNA分子的位置.請(qǐng)回答:
(1)G1代DNA離心后的情況是圖中的B.(填試管代號(hào))
(2)G2代在①②③3條帶中DNA數(shù)的比例為0:1:1.
(3)圖中②帶中DNA分子所含的同位素磷是:31P和32P.
(4)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制. DNA的自我復(fù)制使生物的遺傳特性保持相對(duì)穩(wěn)定.

分析 DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制,含有31P、32P的磷酸作為DNA分子的組成成分參與DNA分子的復(fù)制,由于31P、32P的分子量不同,形成的DNA分子的相對(duì)質(zhì)量不同,DNA分子中兩條DNA鏈中都是31P的分子量小,分布在試管的上方“輕”的位置,對(duì)應(yīng)于①;DNA分子中若一條鏈?zhǔn)?SUP>31P、另一條鏈?zhǔn)?SUP>32P,DNA的分子量處于中間,分布在試管的“中”的位置,對(duì)應(yīng)于②;DNA分子中的兩條鏈都是32P,DNA的分子量大,DNA分子在試管的下方“重”的位置,對(duì)應(yīng)于③.

解答 解:(1)將某哺乳動(dòng)物的細(xì)胞放在含有31P磷酸的培養(yǎng)基中,連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代后得到G0代細(xì)胞,G0代細(xì)胞中2個(gè)DNA分子的兩條鏈都是31P,應(yīng)位于試管的上方“輕”的位置,對(duì)應(yīng)于試管A;G1代是將G0代細(xì)胞移至含有32P磷酸的培養(yǎng)基中分裂一次獲得的,2個(gè)DNA分子都是一條鏈?zhǔn)?SUP>31P、另一條鏈?zhǔn)?SUP>32P,分布在試管的“中”的位置,對(duì)應(yīng)于試管B;G2是將G0代細(xì)胞移至含有32P磷酸的培養(yǎng)基中分裂2次后獲得的,2個(gè)DNA分子中,一個(gè)DNA分子一條鏈?zhǔn)?SUP>31P、另一條鏈?zhǔn)?SUP>32P,分布在試管的“中”的位置,另一個(gè)DNA分子兩條鏈都是32P,分布在試管的下方“重”的位置,對(duì)應(yīng)于試管D.
(2)由(1)分析可知,G2代的DNA分子分布在試管的“中”的位置和“重”的位置,且比例是1:1,試管的上方“輕”的位置無(wú)DNA分子的條帶分布.因此,G2代在①②③3條帶中DNA數(shù)的比例為0:1:1.
(3)分析題圖可知,圖中②是試管的“中”的位置,該條帶的DNA分子中一條鏈?zhǔn)?SUP>31P、另一條鏈?zhǔn)?SUP>32P.
(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制的方式;DNA的自我復(fù)制能使生物的遺傳特性保持相對(duì)穩(wěn)定.
故答案為:
(1)B   
(2)0:1:1    
(3)31P和32P    
(4)半保留復(fù)制      遺傳特性

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是DNA分子半保留復(fù)制的方式,對(duì)DNA分子半保留方式的理解是解題的關(guān)鍵,分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果獲取結(jié)論是本題的重點(diǎn).

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