Question

14．下列關于人類遺傳病的敘述正確的是（　�。�

• A． 患有遺傳病的個體的細胞內-定含有致病基因
• B． 21三體綜合征的病因可能是一個卵細胞與兩個精子結合
• C． 調查白化病在人群中的發(fā)病率應該在發(fā)病家系中調查
• D． 色盲在男性中的發(fā)病率等于色盲基因的基因頻率

Answer 1

分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳�。ㄈ绮⒅福�、常染色體隱性遺傳�。ㄈ绨谆��。�、伴X染色體隱性遺傳�。ㄈ缪�友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂�。�；
（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿��；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳�。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）．
2、調查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式．

解答 解：A、人類遺傳病包括基因遺傳病和染色體異常遺傳病，因此患有遺傳病的個體的細胞內不一定含有致病基因，A錯誤；
B、21三體綜合征的病因可能是減數(shù)分裂過程中第21號染色體分離異常，B錯誤；
C、調查白化病在人群中的發(fā)病率應該在人群中調查，C錯誤；
D、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性個體只要有一個色盲基因即患病，因此色盲在男性中的發(fā)病率等于色盲基因的基因頻率，D正確．
故選：D．

點評 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記人類遺傳病的類型、特點及實例，掌握幾種單基因遺傳病的特點；識記調查人類遺傳病的調查對象及調查范圍，能結合所學的知識準確判斷各選項．