1．下列關(guān)于無(wú)絲分裂的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�
A．分裂過程中無(wú)紡錘體和染色體的出現(xiàn)
B．無(wú)絲分裂過程中也存在DNA的復(fù)制
C．大腸桿菌沒有染色體，能夠進(jìn)行無(wú)絲分裂
D．HIV病毒不能進(jìn)行無(wú)絲分裂

分析 1、細(xì)胞的無(wú)絲分裂：

概念分裂的過程中沒有出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化
過程細(xì)胞核延長(zhǎng)→核縊裂→細(xì)胞質(zhì)縊裂→形成兩個(gè)子細(xì)胞
特點(diǎn)（1）核膜和核仁都不消失；
（2）沒有染色體的出現(xiàn)和染色體復(fù)制的規(guī)律性變化；
（3）染色質(zhì)、DNA也要進(jìn)行復(fù)制，并且細(xì)胞要增大．
實(shí)例蛙的紅細(xì)胞
2、真核細(xì)胞的分裂方式包括有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂，原核細(xì)胞的分裂方式為二分裂．

解答 解：A、分裂過程中無(wú)紡錘體和染色體的出現(xiàn)，A正確；
B、無(wú)絲分裂過程中雖然沒有紡錘體和染色體的出現(xiàn)，但有DNA的復(fù)制和平均分配，B正確；
C、大腸桿菌屬于原核生物，不能進(jìn)行無(wú)絲分裂，只能通過二分裂方式增殖，C錯(cuò)誤；
D、HIV沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能進(jìn)行無(wú)絲分裂，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查細(xì)胞的無(wú)絲分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞無(wú)絲分裂的特點(diǎn)，掌握原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的分裂方式，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

13．如圖是人體甲狀腺激素分泌的分級(jí)調(diào)節(jié)示意圖，甲、乙、丙分別代表腺體名稱，A、B 代表激素名稱，請(qǐng)回答：
（1）甲和乙所代表的腺體名稱分別是下丘腦、垂體，
（2）激素 A 的名稱是促甲狀腺激素釋放激素．
（3）甲狀腺激素幾乎作用于體內(nèi)所有細(xì)胞，提高細(xì)胞代謝的速率．激素調(diào)節(jié)的運(yùn)輸途徑是體液運(yùn)輸．
（4）圖中所涉及的激素口服無(wú)激素效果的是促甲狀腺激素釋放激素、
促甲狀腺激素（填激素名稱）．
（5）當(dāng)甲狀腺激素濃度高時(shí)乙的細(xì)胞膜上具有受體蛋白，可識(shí)別甲狀腺激素，從而引起B(yǎng)的合成和分泌減少，這種調(diào)節(jié)稱為反饋調(diào)節(jié)．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

14．下列四組細(xì)胞器中，在其生命活動(dòng)中均可產(chǎn)生水的一組是（　�。�
A．核糖體、液泡、高爾基體B．線粒體、中心體、高爾基體
C．液泡、核糖體、線粒體D．葉綠體、線粒體、核糖體

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

10．將含有放射性碘的注射液注射到體重和生理狀況相同的A．B．C三組兔子體內(nèi)，然后定時(shí)測(cè)定兔子甲狀腺的放射量；4天后，向A組兔子注射無(wú)放射性的甲狀腺激素，向B組兔子注射無(wú)放射性的促甲狀腺激素；向C組兔子注射生理鹽水．下列能正確反映三組兔子體內(nèi)甲狀腺放射量變化的是（　�。�
A．B．C．D．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

16．有關(guān)酶與ATP的說(shuō)法正確的是（　　）
A．細(xì)胞中合成酶的場(chǎng)所是唯一的，而合成ATP的場(chǎng)所不唯一
B．酶和ATP不能脫離生物體起作用，酶的催化都需要ATP提供能量
C．正是由于酶的催化作用，細(xì)胞代謝才能在溫和條件下快速進(jìn)行
D．ATP與酶的元素組成不可能完全相同

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

6．克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾�。F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY．請(qǐng)回答
（1）用遺傳圖解解釋該男孩的情況（色盲等位基因以B和b表示）．
（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的母親（“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體分離異常．
（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中否（是．否）會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者；②他們的孩子患色盲的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義，人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)24條染色體的堿基序列．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

13．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（　�。�
A．檢測(cè)蛋白質(zhì)時(shí)，向樣液中先加入CuS04溶液，搖勻后再滴加NaOH溶液
B．用甲基綠吡羅紅染液對(duì)紫色洋蔥外表皮染色，在高倍鏡下可以觀察到DNA、RNA在細(xì)胞中的分布
C．將葉肉細(xì)胞置于較高濃度溶液中，在顯微鏡下能觀察到質(zhì)壁分離現(xiàn)象
D．將雙縮脲試劑加入新鮮的西瓜汁中，經(jīng)熱水浴后西瓜汁溶液呈現(xiàn)紫色

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

9．大多數(shù)生物的翻譯起始密碼子為AUG或GUG．如圖所示為某mRNA部分序列，若下劃線“0”表示的是一個(gè)決定谷氨酸的密碼子，下劃線“1”～“4”之一表示的為該mRNA的起始密碼子．下列敘述不正確的是（　�。�
A．該部分序列編碼10個(gè)氨基酸
B．該mRNA的起始密碼子為2
C．起始密碼子的位置決定了核糖體的移動(dòng)方向
D．GAA也是一個(gè)決定谷氨酸的密碼子，這有利于提高合成肽鏈的速度

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年遼寧省大連市高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

已知人類的血友病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因（D）控制的�，F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦雙方都正常，但女方的哥哥是血友病患者（其父母正常）；乙夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常。請(qǐng)根據(jù)題意回答問題。

（1）在調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取發(fā)病率較高的 （填“單”或“多”）基因遺傳病，如紅綠色盲癥、白化病等，為保證抽樣調(diào)查的準(zhǔn)確，調(diào)查的群體要足夠 ，并隨機(jī)取樣。

（2）就這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相關(guān)的基因型：

甲夫婦：男 ；女 。

乙夫婦：男 ；女 。

（3）醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。

①假如你是醫(yī)生，你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是：

甲夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為 。

乙夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為 。

②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來(lái)降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這兩對(duì)夫婦提出合理化建議，并簡(jiǎn)述理由。

建議：甲夫婦最好生 孩；乙夫婦最好生 孩。

理由： 。

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