Question

14．圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號個體生殖腺中某個細胞的連續(xù)分裂示意圖．請回答：

（1）乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病
（2）12號個體的X染色體來自于第I代的2號個體；9號個體的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b；14號個體是純合子的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）圖2中細胞b₂的基因型是AaX^BY，若該細胞產生的精子中e₁的基因型為AX^B（不考慮基因突變和交叉互換），則另外兩個精子e₂、e₄的基因型分別為AX^B、aY．
（4）子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的②（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的．
（5）若Ⅲ-11號個體的性染色體組成是XXY，且基因型純合，則產生該個體是由于其母方（母方、父方）減數(shù)第二次分裂異常導致的．

Answer 1

分析 1、分析遺傳系譜圖可知，患甲病的女患者的父親、母親正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳��；雙親正常，后代中有患乙病的個體，因此乙病是隱性遺傳病，又知兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制，因此乙病是X染色體上的隱性遺傳��；
2、分析圖2可知，①過程是有絲分裂，②過程是減數(shù)第一次分裂，③過程是減數(shù)第二次分裂，④過程是精細胞變形形成精子．

解答 解：（1）5號和6號都正常，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，又已知這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因及X染色體上的基因控制，則乙病為伴X隱性遺傳�。�
（2）乙病是伴X隱性遺傳病，12號個體的X染色體不含致病基因，直接來自于7號，而7號不含致病基因的X染色體來自第I代的2號個體．9號個體患甲病，且根據(jù)11號可知6號的基因型為X^BX^b，則9號個體的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．根據(jù)1號和13號可知7號的基因型為AaX^BX^b，8號的基因型為AaX^BY，則14號個體（正常女性）是純合子的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$．
（3）圖2表示5號個體生殖腺中某個細胞的連續(xù)分裂示意圖，而5號的基因型為AaX^BY，b₂是有絲分裂形成的子細胞，其基因型也為AaX^BY．若該細胞產生的精子中e₁的基因型為AX^B，而e₂與e₁是由同一個次級精母細胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e₂的基因型為AX^B，根據(jù)基因自由組合定律，另外兩個精子e₃、e₄的基因型都是aY．
（4）子細胞中染色體數(shù)目的減半的原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，即是通過圖2的②過程實現(xiàn)的．
（5）若Ⅲ-11號個體的性染色體組成是XXY，且基因型純合，即基因型可以表示為X^bX^bY；又由于5號的基因型為AaX^BY，6號的基因型為AaX^BX^b，說明“X^bX^b”均來自于母方，由此可見產生該個體是由于其母方減數(shù)第二次分裂異常導致的．
故答案為：
（1）伴X隱性遺傳病
（2）2   aaX^BX^B或aaX^BX^b$\frac{1}{6}$
（3）AaX^BY      AX^B      aY
（4）②
（5）母方    二

點評 本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病、細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖準確判斷甲和乙兩種遺傳病的遺傳方式；識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，能結合圖中信息準確答題，屬于考綱理解和應用層次的考查．