Question

在尋找人類缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚系的系譜，進(jìn)行相應(yīng)基因定位．科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因，該島每5人中就有1人是藍(lán)色盲基因攜帶者．

（1）圖1為該島某家庭藍(lán)色盲遺傳系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問題：（相關(guān)的基因用A、a表示）
①該缺陷基因是

 

性基因，位于

 

染色體上．
②個(gè)體4的基因型是

 

，個(gè)體10的基因型是

 

．
③若個(gè)體13的母親是藍(lán)色盲，則他與個(gè)體12再生一個(gè)色覺正常男孩的幾率是

 

．
（2）圖2表示獲取藍(lán)色盲基因的一種方法，請(qǐng)回答：
此方法中，c過程在遺傳學(xué)上稱為

 

；d過程稱為

 

，d過程需要的原料是

 

，條件是

 

、mRNA、ATP等．
（3）若已知 II代中的4、5、6三人的ABO血型互不相同，推測他們的父母，即 I-1和 I-2的關(guān)于ABO血型的基因型組合是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,基因工程的原理及技術(shù)

專題：

分析：分析遺傳圖譜，3號(hào)、4號(hào)正常，他們的女兒8號(hào)有藍(lán)色盲，所以藍(lán)色盲是常染色體隱性遺傳病，從而判斷各個(gè)個(gè)體的基因型．

解答： 解：（1）①分析遺傳圖譜，3號(hào)、4號(hào)正常，他們的女兒8號(hào)有藍(lán)色盲，所以藍(lán)色盲是常染色體隱性遺傳�。�
②由上題結(jié)果已知藍(lán)色盲是常染色體隱性遺傳病，8號(hào)患者的基因型是aa，所以4號(hào)的基因型是Aa；由于6號(hào)是aa，所以10號(hào)的基因型也是Aa．
③若若個(gè)體13的母親是藍(lán)色盲，而13號(hào)正常，所以13號(hào)的基因型是Aa；由于6號(hào)是aa，所以12號(hào)的基因型是Aa．因此13號(hào)與12再生一個(gè)色覺正常男孩的幾率是

1

4

×

1

2

=

1

8

．
（2）由圖2分析可知，c過程為DNA到RNA的過程，在遺傳學(xué)上稱為轉(zhuǎn)錄；d過程為RNA到DNA的過程，在遺傳學(xué)上稱為反轉(zhuǎn)錄．反轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板，脫氧核苷酸為原料，在細(xì)胞提供的能量和逆轉(zhuǎn)錄酶的催化作用下合成DNA的過程．
（3）若已知II代中的4、5、6三人的ABO血型互不相同，而他們是都是由1、2號(hào)生的，所以I-1和 I-2的基因型可能是I^Ai×I^Bi或I^Bi×I^Ai，4、5、6三人的血型可能是A、B、O、AB型中的任意3種．
故答案是：
（1）隱   常   Aa   Aa   

3

8

（2）轉(zhuǎn)錄   逆（或反）轉(zhuǎn)錄 脫氧核苷酸 逆轉(zhuǎn)錄酶    
（3）I^Ai×I^Bi或I^Bi×I^Ai（有理均可）

點(diǎn)評(píng)：本題考查基因的分離定律的實(shí)質(zhì)及其應(yīng)用、基因工程的原理及技術(shù)等相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)已學(xué)知識(shí)的理解程度、分析圖表、獲取信息和解決問題的能力．