Question

【題目】甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ1不攜帶甲病的致病 基因。下列敘述正確的是

A. 甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B. Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4

C. Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型

D. Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親

Answer 1

【答案】D

【解析】

無中生有為隱性，伴X隱性遺傳看女病，其父其子必定患病，如果符合可能為伴X隱性遺傳，也可能為常染色體隱性遺傳，但如果不符合，一定是常染色體隱性遺傳。

A、假設(shè)甲、乙兩種遺傳病分別由基因A、a和B、b控制。對于甲病來說，由Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，卻生了患病的Ⅲ7，可知該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別是XAXa和XAY。對于乙病來說，由不患乙病的Ⅱ1和Ⅱ2生了患乙病的Ⅲ1可知，該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Bb，A錯誤；

B、由Ⅲ3可推知Ⅱ1有關(guān)甲病的基因型為XAXa,由Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為XAXa和XAY可推知Ⅲ5有關(guān)甲病的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4有關(guān)乙病的基因型為Bb和bb，由此可知Ⅲ5有關(guān)乙病的基因型為Bb，所以Ⅱ1的基因型是 BbXAXA, Ⅲ5的基因型BbXAXA或BbXAXa，故Ⅱ1和Ⅲ5基因型相同的概率為1/2，B錯誤；

C、Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，理論上Ⅱ3和Ⅱ4的后代有2×4=8種基因型、2×3=6種表現(xiàn)型(Bb和bb的后代有2種基因型、2種表現(xiàn)型；XAXa和XAY的后代有4種基因型、3種表現(xiàn)型)，C錯誤；

D、若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,由于其患甲病,故其有關(guān)甲病的基因型為XaXaY，又知其父親Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因,所以兩條X染色體必然來自其母親，D正確。

故選D。