Question

【題目】圖示為人類6個家庭的單基因遺傳�。ㄓ梢粚Φ任换�因控制）系譜圖。在不存在染色體變異和基因突變的情況下，下列分析正確的是（　�。�

A.不符合紅綠色盲遺傳的系譜圖有乙、丙、戊和己

B.甲、乙、丁中，父親均攜帶子代所患遺傳病的致病基因

C.若6個家庭患同一種遺傳病，則致病基因為常染色體上的隱性基因

D.若己中母親不攜帶致病基因，則這對夫婦生一個正常孩子的概率為1/2

Answer 1

【答案】C

【解析】

分析甲圖：雙親正常，但有一個患病的兒子，說明該病屬于隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病；

分析乙圖：雙親正常，但有一個患病女兒，說明該病屬于常染色體隱性遺傳�。�

分析丙圖：根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，但女患者的兒子正常，因此該病不可能是伴X隱性遺傳�。�

分析丁圖：根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，但父親正常，母親兒子患病，因此該病不可能是伴Y遺傳��；

分析戊圖：根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，但父親患病，女兒正常，因此該病不可能是伴X顯性遺傳�。�

分析已圖：根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，但父親患病，母親正常，女兒患病，因此該病不可能是伴Y遺傳病。

A、據(jù)圖分析，甲可能是常染色體隱性或伴X隱性遺傳病，乙是常染色隱性遺傳病，丙可能是常染色體顯性、伴X顯性或常染色體隱性遺傳病，丁可能是常染色體顯性、伴X顯性、常染色體隱性或伴X隱性遺傳病，戊可能是常染色體顯性、伴X隱性或常染色體隱性遺傳病，己可能是常染色體顯性、伴X顯性、常染色體隱性或伴X隱性遺傳病。不符合紅綠色盲遺傳的有乙、丙，A錯誤；

B、若甲是伴X隱性遺傳病，則父親不攜帶致病基因，丁同理，B錯誤；

C、若6個家庭患病相同，則為常染色體隱性遺傳病，C正確；

D、若己中母親不攜帶致病基因，則該病是常染色體顯性或伴X顯性遺傳病，這對夫婦再生一正常孩子的概率是不確定的，D錯誤。

故選C。