【題目】下圖為糖類概念圖,下列說法不正確的是
A. 若某種單糖A為果糖,則物質(zhì)①是蔗糖
B. 若③是動物細(xì)胞中的儲能物質(zhì),則③是糖原
C. 若構(gòu)成物質(zhì)②的堿基有胸腺嘧啶,則某種單糖A為核糖
D. 若④是腺嘌呤核糖核苷酸,則它可作為ATP的組成部分
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下表為果蠅(2n=8)性染色體組成與其性別的關(guān)系,其它性染色體組合的個體不存活。下列有關(guān)分析錯誤的是
A. X、Y染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)
B. 由表可知,雄果蠅只含有一條X染色體
C. 正常雄果蠅總共含有的染色體數(shù)中為8條
D. 雌果蠅中X染色體數(shù)目∶Y染色體數(shù)目等于1
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【題目】兩個紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配,后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)顏色基因?yàn)锳、a,長翅基因?yàn)锽、b,親本的基因型為( )
A. BbXAXa BbXAYB. AaBb AABbC. AaBb AaBbD. BbXAXA BbXAY
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【題目】遺傳因子組成為MM的綿羊有角,遺傳因子組成為mm的綿羊無角,遺傳因子組成為Mm的綿羊,母羊無角公羊有角,現(xiàn)有一只有角母羊生了一只無角小羊,這只小羊的性別和遺傳因子組成分別是( )
A.雄性、mm B.雌性、Mm C.雄性、Mm D.雌性、mm
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【題目】如圖所示為三種培育新品種的育種方法的流程圖,其中①、②和③表示相應(yīng)的育種方法。下列相關(guān)敘述,正確的是
A. 育種①獲得穩(wěn)定遺傳的新品種都要經(jīng)歷2次以上自交
B. 若親本為豌豆,則A過程和B過程均需進(jìn)行人工授粉
C. C過程和D過程發(fā)生的變異類型是真核生物所特有的
D. 育種②會導(dǎo)致基因頻率發(fā)生改變,進(jìn)而導(dǎo)致生物進(jìn)化
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【題目】女婁菜是一種雌雄異株的二倍體植物,其花色遺傳由兩對等位基因A和a、B和b共同控制(如圖甲所示)。其中基因A和a位于常染色體上,基因B和b在性染色體上(如圖乙所示)。請據(jù)圖回答:
注:圖乙為性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖乙中Ⅰ片段),該部分基因互為等位基因,另一部分是非同源的(圖乙中的Ⅱ和Ⅲ片段),該部分基因不互為等位基因。
(1)據(jù)圖乙可知,在減數(shù)分裂過程中,X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是____。
(2)開金黃色花的雄株的基因型為AAXbY或____,綠花植株的基因型有____種。
(3)某一開白花雌株與一開金黃色花雄株雜交所得F1都開綠花,則白花雌株的基因型是____,請用遺傳圖解推導(dǎo)該交配結(jié)果(要求寫出配子)______。
(4)要確定某一開綠花的雌性植株的基因型,可采用的最簡捷方案是_______。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖是某人在體內(nèi)失水過多的情況下,機(jī)體水鹽平衡調(diào)節(jié)的部分過程,其中①②③表示體液,ADH表示抗利尿激素。請據(jù)圖分析回答:
(1)①表示的內(nèi)環(huán)境是___________;①與②的成分和含量最主要的差別是_________;原尿中不被重吸收的物質(zhì)是___________。
(2)圖中的刺激表示_____________。
(3)據(jù)圖分析,ADH促進(jìn)腎小管上皮細(xì)胞對水分重吸收的機(jī)制是__________。(答出兩點(diǎn)即可)
(4)膀胱的肌肉收縮引起排尿,尿液流經(jīng)尿道時,刺激尿道使膀胱的肌肉進(jìn)一步收縮,此過程屬于______(填“正”或“負(fù)”)反饋調(diào)節(jié)。
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【題目】AS綜合征是一種由于患兒腦細(xì)胞中UBE3A蛋白含量缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性疾病。UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成,該基因在人腦細(xì)胞中的表達(dá)與其來源有關(guān):來自母方的UBE3A基因可正常表達(dá),來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無法表達(dá)(如下圖所示)。請分析回答以下問題:
(1) UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶體的核心組分之一,后者可特異性“標(biāo)記”P53蛋白并使其降解。由此可知AS綜合征患兒腦細(xì)胞中P53蛋白積累量較________。檢測P53蛋白的方法是__________________。細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一途徑是通過___________(細(xì)胞器)來完成的。
(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因_________________________________,所以它們的遺傳關(guān)系不遵循自由組合定律。對絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進(jìn)行測序,相應(yīng)部分堿基序列如右圖所示。由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機(jī)理是:來自
_______________方的UBE3A基因發(fā)生_______________________________,從而導(dǎo)致基因突變發(fā)生。
(3)研究表明,人體非神經(jīng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達(dá),只有在神經(jīng)組織中才會發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象,說明該基因的表達(dá)具有________性。
(4)現(xiàn)產(chǎn)前診斷出一個15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細(xì)胞與異常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常。該受精卵可隨機(jī)丟失一條15號染色體而完成胚胎發(fā)育,則發(fā)育成AS綜合征患者的幾率是___________(不考慮基因突變,請用分?jǐn)?shù)表示)。
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