Question

【題目】下圖為某個(gè)單基因遺傳病的系譜圖,致病基因?yàn)锳或a,請(qǐng)回答下列問題:

(1)該病的致病基因在_____染色體上,是____性遺傳病。

(2)I一2和II一3的基因型相同的概率是___。

(3)Ⅱ一2的基因型可能是_________

(4)Ⅲ一2的基因型可能是______,是純合子的概率 是___________。

(5)Ⅲ一2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚,生育出患病女孩的概率是__________。

Answer 1

【答案】 常 隱 1（100%） Aa AA或Aa 1/3 1/12

【解析】【試題分析】

本題以遺傳系譜圖為載體考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用以及人類遺傳病概率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)。遺傳規(guī)律的應(yīng)用對(duì)學(xué)生一直是難點(diǎn)，但由于也是重點(diǎn)，學(xué)生們?cè)谡莆者@些定律的應(yīng)用時(shí)關(guān)鍵要抓住實(shí)質(zhì)，靈活運(yùn)用。首先是要熟練掌握結(jié)合遺傳系譜圖分析性狀的顯隱性；其次是區(qū)分是否屬于伴性遺傳；然后就是正確運(yùn)用順推和逆推判斷親子代的基因型；最后才是計(jì)算相關(guān)個(gè)體的概率。

（1）判斷該病的遺傳方式時(shí)可以根據(jù)口訣“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”。由于正常雙親生出患病女兒，所以該病是常染色體隱性遺傳病。

（2）據(jù)圖可知，Ⅰ—1、Ⅰ—2、Ⅱ—2和Ⅱ—3的基因型都是Aa，故Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是1（100%）。

（3）由于III—1患病，所以II—2基因型為Aa。

（4）由于II—2和II—3基因型均為Aa，則III—2基因型為AA或Aa；是純合子（AA）的概率是1/3。

（5）Ⅲ—2（1/3AA、2/3Aa）若與一攜帶致病基因（Aa）的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是2/3×1/4×1/2＝1/12。