黑毛節(jié)有全雌株（只有雌花）、全雄株（只有雄花）和正常株（雌花、雄花均有）等不同性別類型的植株，研究人員利用基因芯片檢測(cè)黑毛節(jié)不同細(xì)胞的基因表達(dá)情況如實(shí)驗(yàn)一，做雜交實(shí)驗(yàn)二，結(jié)果如圖示．請(qǐng)回答問(wèn)題：

（1）研究人員將黑毛節(jié)已知的8種基因制成基因探針，基因芯片的一橫行的各格中都固定同一種基因探針．然后分離出黑毛節(jié)的7種不同功能的細(xì)胞，將每種細(xì)胞的分子結(jié)合上熒光標(biāo)記物質(zhì)，每一縱列的格中都加入同一種細(xì)胞的標(biāo)記后的分子．標(biāo)記分子有可能與基因探針依據(jù)原則發(fā)生雜交．如果8種基因中有一種為細(xì)胞呼吸酶基因，它最可能是基因（填編號(hào)）．
（2）統(tǒng)計(jì)分析，發(fā)現(xiàn)F₂性狀分離比接近于3：10：3，據(jù)此推測(cè)黑毛節(jié)的性別類型由對(duì)基因控制，其遺傳方式符合基因的定律．F₂正常株的產(chǎn)生所屬的變異類型是．
（3）若第一對(duì)基因以A、a表示，第二對(duì)基因以B、b表示，第三對(duì)基因以C、c表示…，以此類推，則實(shí)驗(yàn)二中F₂正常株自交后代中全雌株：正常株：全雄株=．
（4）為判定F₂中某一全雄株的基因型，請(qǐng)?jiān)诓挥玫狡渌�植株，不用到基因測(cè)序的情況下，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)研究．請(qǐng)以雜合子為例，用遺傳圖解配以文字說(shuō)明判定過(guò)程．．

流式細(xì)胞術(shù)（FCM）可用于測(cè)定細(xì)胞周期各時(shí)期細(xì)胞的百分比．其主要原理是應(yīng)用能與DNA結(jié)合的熒光探針，通過(guò)測(cè)定細(xì)胞群體中每個(gè)細(xì)胞的DNA含量，得出各時(shí)期細(xì)胞的比例．下圖甲表示一個(gè)細(xì)胞周期，其中分裂間期包含G₁、S、G₂三個(gè)階段（G₁期主要合成一些RNA和與DNA復(fù)制相關(guān)的蛋白質(zhì)，G₂期主要合成另一些RNA和分裂期相關(guān)的酶，設(shè)G₁期細(xì)胞核中的DNA含量為2c）；圖乙表示用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)得的一個(gè)細(xì)胞周期中各個(gè)時(shí)期細(xì)胞數(shù)目．
請(qǐng)據(jù)圖回答下面的問(wèn)題．

（1）用圖甲中字母和箭頭表示一個(gè)完整的細(xì)胞周期．
（2）流式細(xì)胞術(shù)需制作動(dòng)物細(xì)胞懸浮液，可以利用處理組織使組織細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)，再配制成細(xì)胞懸浮液．
（3）相對(duì)正常的細(xì)胞培養(yǎng)，若向小鼠十二指腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過(guò)量胸苷，處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，而處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響，則DNA含量為（填寫(xiě)范圍）的細(xì)胞比例會(huì)增加；若用細(xì)胞松弛素B（作用類似于秋水仙素）處理所培養(yǎng)的細(xì)胞，則DNA含量為的細(xì)胞比例會(huì)增加．若用DNA合成抑制劑處理所培養(yǎng)的細(xì)胞，則DNA含量為的細(xì)胞比例會(huì)增加．
（4）某實(shí)驗(yàn)測(cè)得一個(gè)細(xì)胞周期數(shù)據(jù)如圖乙所示：細(xì)胞總數(shù)10⁴個(gè)．已知該細(xì)胞分裂一個(gè)周期（T）為15.3h，細(xì)胞周期中各時(shí)期所需時(shí)間的計(jì)算公式為：t=T×

n

N

（n為各時(shí)期的細(xì)胞數(shù)，N為所獲得的細(xì)胞總數(shù)），則S期所需的時(shí)間約是h．
（5）如圖丙是基因型為AaBb的小鼠精巢內(nèi)某一時(shí)期的細(xì)胞分裂簡(jiǎn)圖．請(qǐng)?jiān)谙鄳?yīng)位置上繪制出該動(dòng)物個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，染色體數(shù)最多時(shí)期的細(xì)胞分裂圖象．

自從世界上發(fā)現(xiàn)了能感染人類的高致病性禽流感病毒（簡(jiǎn)稱禽流感病毒），我國(guó)就參與了抗擊禽流感的國(guó)際性合作，并已經(jīng)研制出預(yù)防禽流感的疫苗．根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：
（1）實(shí)驗(yàn)室中為了獲得大量禽流感病毒，不是將病毒直接接種到無(wú)細(xì)胞的培養(yǎng)基上，而是以活雞胚為培養(yǎng)基，其原因是．
（2）利用特定的顏色反應(yīng)來(lái)鑒定禽流感病毒的化學(xué)組分，原理是：
①RNA在濃鹽酸中與苔黑酚試劑共熱顯綠色；
②；
③DNA與二苯胺試劑共熱顯藍(lán)色．
（3）實(shí)驗(yàn)分析出禽流感病毒的物質(zhì)組成為蛋白質(zhì)和RNA，不含DNA，則證明禽流感病毒的遺傳物質(zhì)的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是．
（4）請(qǐng)你預(yù)測(cè)用禽流感病毒的蛋白質(zhì)和RNA分別感染活雞胚存在的幾種可能性：
①蛋白質(zhì)與RNA都有遺傳效應(yīng)，說(shuō)明蛋白質(zhì)和RNA都是遺傳物質(zhì)．
②，說(shuō)明：．
③，說(shuō)明：．
④，說(shuō)明：RNA和蛋白質(zhì)都不是遺傳物質(zhì)．

下面是某研究性學(xué)習(xí)小組用健康的、生長(zhǎng)狀況和年齡相同的雌性幼鼠若干只做的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)．其中，實(shí)驗(yàn)I是探究卵巢能分泌激素A并能促進(jìn)子宮的發(fā)育；實(shí)驗(yàn)Ⅱ是探究垂體能分泌激素B并能促進(jìn)卵巢和子宮的發(fā)育．請(qǐng)回答后面的相關(guān)問(wèn)題：

動(dòng)物組別	手術(shù)/處理方法	一段時(shí)間后，子宮平均重量（mg）
1	不作處理	218
2	切除卵巢	90
3	①	217

實(shí)驗(yàn)II

動(dòng)物組別	手術(shù)/處理方法	一段時(shí)間后，卵巢平均重量（mg）	一段時(shí)間后，子宮平均重量（mg）
4	不作處理	68	216
5	切除垂體	36	93
6	切除垂體，同時(shí)定期注射激素A	37	219
7	②	66	218

（1）實(shí)驗(yàn)中要選用健康的、生長(zhǎng)狀況和年齡相當(dāng)?shù)拇菩孕∈笞鰧?shí)驗(yàn)，其目的是．
（2）請(qǐng)完成上表中“①、②”的處理方法：①；②．
（3）從實(shí)驗(yàn)II的結(jié)果可得出的結(jié)論是．
（4）解釋第6組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果．
（5）若第2組幼鼠在第一周手術(shù)切除卵巢后，從第三周起每天注射適量激素A，請(qǐng)?jiān)谌鐖D坐標(biāo)圖中繼續(xù)完成激素A和激素B在血漿中的濃度變化曲線．
．

為探索影響動(dòng)物體內(nèi)甲狀腺激素分泌調(diào)節(jié)的相關(guān)因素，某生物小組作了以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)．
【實(shí)驗(yàn)一】每隔三天，將生長(zhǎng)正常的成年雄鼠甲的甲狀腺做一次等量切除，并不斷檢測(cè)其體內(nèi)甲狀腺激素和促甲狀腺激素的含量，結(jié)果如圖所示：
（1）圖中曲線a表示激素，曲線b表示激素．
（2）結(jié)果表明：正常情況下甲狀腺合成激素的量與其體積成關(guān)系．
【實(shí)驗(yàn)二】每隔三天，向生長(zhǎng)正常的成年雄鼠乙體內(nèi)注射一次等量的促甲狀腺激素釋放激素，同時(shí)檢測(cè)其體內(nèi)甲狀腺激素和促甲狀腺激素含量的變化，重復(fù)多次．結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種激素含量總是先上升后下降，請(qǐng)分析產(chǎn)生這種生理變化的原因：
（3）當(dāng)乙鼠體內(nèi)促甲狀腺激素釋放激素濃度升高時(shí)，合成和分泌的促甲狀腺激素就會(huì)（增多、減少），進(jìn)而刺激甲狀腺合成并分泌甲狀腺激素使其含量上升．當(dāng)甲狀腺激素的含量增加到一定程度時(shí)，就會(huì)（增強(qiáng)、抑制）垂體和的合成和分泌活動(dòng)，從而使相應(yīng)的激素含量下降，這種調(diào)節(jié)方式稱為．

如圖為物質(zhì)出入細(xì)胞膜的示意圖．據(jù)圖回答：

（1）細(xì)胞膜的基本骨架是（填圖中字母及名稱）；細(xì)胞膜功能的主要承擔(dān)者是（填圖中字母及名稱）．
（2）細(xì)胞膜從功能上來(lái)說(shuō)，它是一層 膜．
（3）動(dòng)物細(xì)胞吸水膨脹時(shí)B的厚度變小，這說(shuō)明B具有．
（4）葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞的運(yùn)輸方式是（填圖中數(shù)字），葡萄糖從腸腔進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞的運(yùn)輸方式是（填圖中數(shù)字）．這兩種運(yùn)輸方式的不同點(diǎn)是：．
（5）癌細(xì)胞的細(xì)胞膜與正常的細(xì)胞膜相比，含量較少的是．

在真核類細(xì)胞中，蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所--核糖體，有結(jié)合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的，有不結(jié)合 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的．如果合成的是一種分泌型蛋白質(zhì)，其氨基一端上有長(zhǎng)度約為30個(gè)氣基酸 的一段疏水性序列，能被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的受體糖蛋白識(shí)別，通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)人囊腔中，接著合成 的多肽鏈其余部分隨之而入．在囊腔中經(jīng)過(guò)一系列的加工（包括疏水性序列被切去＞和髙 爾基體再加工最后通過(guò)細(xì)胞膜向外排出．圖乙為圖甲3部分放大示意圖．請(qǐng)回答下列問(wèn) 題：

（1）圖甲中結(jié)合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體并不是有異于其它核糖體，核糖體是否結(jié)合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 上，實(shí)際上是由直接決定的．
（2）圖甲中編碼疏水性序列的遺傳密碼在mRNA的區(qū)段（填數(shù)字）
（3）少量的mRNA能短時(shí)間指導(dǎo)合成大量蛋白質(zhì)的原因是．
（4）誘變育種時(shí)，被處理的生物個(gè)體中表現(xiàn)基因突變性狀的個(gè)體數(shù)遠(yuǎn)少于實(shí)際發(fā)生基因突 變的個(gè)體數(shù)．其原因在于．（至少答2點(diǎn)）
（5）基因突變頻率低的原因是．
（6）基因工程定向改變生物性狀，目的基因能在受體生物中表達(dá)出相同的性狀．其原因是．

如圖1表示某家族中一些個(gè)體的細(xì)胞在分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置．圖2為該家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）遺傳系譜圖．請(qǐng)分析回答：

（1）圖1中A細(xì)胞名稱為．
（2）圖1所示細(xì)胞可能在圖2中 I-1體內(nèi)存在的是．圖2中Ⅱ-1的基因型為．
（3）個(gè)體w只患-種病的概率是．

A圖為某植物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，B圖示某動(dòng)物細(xì)胞分泌蛋白合成和分泌的途徑，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）A圖細(xì)胞與藍(lán)藻細(xì)胞最主要的區(qū)別是．
（2）A圖細(xì)胞中與能量轉(zhuǎn)換有關(guān)的細(xì)胞器是（填標(biāo)號(hào)）．某種毒素能抑制細(xì)胞有氧呼吸，該毒素?fù)p傷了[]．
（3）若將A圖細(xì)胞置于0.3g/mL的蔗糖溶液中將會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞壁與發(fā)生分離；若將A圖細(xì)胞置于一定濃度的KNO₃溶液中會(huì)出現(xiàn)質(zhì)壁分離自動(dòng)復(fù)原的現(xiàn)象，原因是．
（4）假如A圖為動(dòng)物細(xì)胞，不應(yīng)有的結(jié)構(gòu)是（填標(biāo)號(hào)），應(yīng)添加的結(jié)構(gòu)是．（填名稱）
（5）若用含¹⁸O標(biāo)記的氨基酸培養(yǎng)液培養(yǎng)B圖細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)在合成分泌蛋白的過(guò)程中產(chǎn)生了H₂¹⁸O，則H₂¹⁸O的生成部位是[]，該細(xì)胞中出現(xiàn)¹⁸O的部位依次為（填圖中標(biāo)號(hào)）．

今有一個(gè)化合物，其分子式為C₅₅H₇₀O₁₉N₁₀，已知將它徹底水解后只得到下列4種氨基酸，如圖所示．問(wèn)：
（1）該多肽是肽．
（2）該多肽進(jìn)行水解后，需個(gè)水分子，得到個(gè)谷氨酸分子，個(gè)苯丙氨酸分子．
（3）蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜，經(jīng)加熱、X射線、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽等的作用，引起蛋白質(zhì)的變性，其原因主要是．