12．如圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因為B或b，經(jīng)查3號個體不攜帶任何致病基因，請回答：

（1）該病的致病基因在是隱性基因（填顯性或隱性），在X染色體上．
（2）7號成員的致病基因來自Ⅰ代中的1（填編號）．
（3）6號個體的基因型是X^BX^B 或X^BX^b
（4）若成員3和4再生一個患病女孩的概率為0．

11．如圖為垂體性侏儒癥（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）的遺傳系譜圖．該病表現(xiàn)為垂體前葉功能不足，生長激素分泌減少，從而阻礙身體生長，據(jù)圖回答下列問題．

（1）侏儒癥致病基因位于常染色體上（填�；蛐裕�，屬于隱性遺傳�。�（填顯或隱）
（2）Ⅲ₂為雜合子的概率為$\frac{2}{3}$
（3）若I₂ 的父親是紅綠色盲患者，則Ⅱ₄ 的基因型可能是AaX^BX^B或AaX^BX^b，若Ⅱ₄ 與Ⅱ₅再生一女孩，同時患兩種病的概率為0
（4）若Ⅲ₆號與一個侏儒癥的攜帶者結(jié)婚，請用遺傳圖表示其后代關(guān)于侏儒癥的表現(xiàn)型及比例．

10．如圖為某家族的某種遺傳病的系譜（等位基因用A和a表示），請分析回答：
（1）該遺傳病屬于隱性（顯性、隱性）性狀，致病基因位于常（常、X、Y）染色體上．
（2）7號個體的基因型是AA或Aa，純合子的概率為$\frac{1}{3}$．

9．如圖所示為某家族中白化病遺傳系譜圖，請分析并回答下列問題（以A、a 表示有關(guān)的基因）：

（1）該致病基因位于常染色體上，是隱性（顯性、隱性）的．
（2）5號的基因型是Aa，10號的基因型是AA或Aa．
（3）8號是致病基因的攜帶者的幾率是$\frac{2}{3}$．
（4）若8號與9號婚配，則后代中出現(xiàn)白化病患者的幾率是$\frac{1}{3}$．

8．在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有$\frac{1}{100}$為甲種遺傳病患者（甲性狀受一對等位基因A、a控制）．島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（乙性狀受一對等位基因B、b控制），兩種病中有一種為紅綠色盲病，請據(jù)圖分析回答：

（1）乙病為紅綠色盲病，另一種遺傳病的致病基因在常染色體上，為隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ-6的基因型為AaX^BX^b，Ⅲ-12乙病的致病基因來自第I代中的3號個體（填序號）．
（3）Ⅱ-8在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循孟德爾的分離定律和自由組合定律或者自由組合定律定律．
（4）若Ⅲ-11與該島上一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為$\frac{1}{33}$．
（5）我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚，以降低后代患隱性（隱性/顯性）遺傳病的機(jī)率．為了預(yù)防遺傳病患兒的出生，常采用的產(chǎn)前診斷方法是羊膜腔穿刺、絨毛細(xì)胞檢查．

7．生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：甲種遺傳�。ê喎Q甲病）在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳�。ê喎Q乙�。┑陌l(fā)病率較低．以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（假定甲、乙病均由單基因、核基因控制）．請根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識回答：

表現(xiàn)型	有甲病、無乙病	無甲病、有乙病	有甲病、有乙病	無甲病、無乙病
人數(shù)
性別
男性	279	150	6	4 465
女性	281	16	2	4 701

（1）控制甲病的基因最可能位于常染色體，控制乙病的基因最可能位于X染色體，主要理由是甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者多于女性患者．
（2）如圖是該小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖．

其中甲病與正常為一對相對性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對相對性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示．請根據(jù)家族系譜圖回答下列問題：
①甲病最有可能是顯性性，乙病是隱性性（填顯隱性）
②Ⅲ₁₀的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．
③如果Ⅳ₁₁是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$．
（3）人類多基因遺傳病的特點在群體中的發(fā)病率比較高．

6．已知人類色盲是由X染色體的隱性基因控制的，在Y染色體上沒有色盲基因及其等位基因．一對正常夫婦，生下一位色盲后代，該色盲后代的基因型及性別為（　�。�

A．

XbXb，女性

B．

XBXb，女性

C．

XbY，男性

D．

XBY，男性

5．HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時有自殘行為，圖是一個該缺陷癥的系譜圖．請分析回答：
（1）此病的致病基因為隱性基因．
（2）9號的致病基因來自Ⅰ世代中的4．
（3）若9號同時患有白化病，則在9號形成配子時，白化病基因與該缺陷病基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律？自由組合定律．
（4）如果7號與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的幾率為$\frac{1}{8}$．
（5）如果9號與一正常女子（來自世代無此病的家族）婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應(yīng)選育何種性別的后代男，簡要說明理由若生女孩，則有隱性致病基因．

4．已知蚊子的基因A、B分別位于非同源染色體上．在A、B兩種顯性基因中，只有A基因或只有B基因的胚胎致死．若雄蚊（AABB）與雌蚊（aabb）交配，F(xiàn)₁群體中雌雄蚊子自由交配，則F₂群體中B基因頻率是（　�。�

A．

40%

B．

45%

C．

50%

D．

60%