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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

20.如圖為某家族的遺傳系譜圖,Ⅰ-1同時(shí)患有甲病(由基因A-a控制)和乙。ㄓ苫駼-b控制).已知Ⅲ-5沒(méi)有攜帶甲種病的致病基因.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)如果只考慮甲種遺傳病,Ⅲ-6的基因型是XAXa.如果只考慮乙種遺傳病,Ⅳ-12的基因型是bb.
(2)假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲種病的致病基因攜帶者的概率為1/5.Ⅳ-14和Ⅳ-15婚配,若出生的Ⅴ-16為男孩,患甲種病的概率是$\frac{1}{10}$.為了確定Ⅳ-15所懷的胎兒是否攜帶甲種病的致病基因,醫(yī)生建議她必須做的產(chǎn)前診斷手段是基因診斷.
(3)A-a和B-b兩對(duì)基因的傳遞遵循自由組合定律.若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)兩種病都不患的男孩概率是$\frac{1}{8}$.
(4)產(chǎn)生乙種遺傳病致病基因的變異來(lái)源是基因突變;甲種遺傳病屬于人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的哪一類(lèi)型?單基因遺傳病.

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

19.圖①表示某生物b基因正常轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的局部圖解;圖②表示該生物正常個(gè)體的體細(xì)胞部分基因和染色體的關(guān)系;該生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖③所示的3類(lèi)基因參與控制.下列正確的是( 。
A.圖①中,若b1為RNA鏈,則b1鏈的$\frac{A+T+C}{_{2}}$鏈的(A+U+G)=1
B.由圖②所示的基因型可以推知:該生物體肯定不能合成黑色素
C.若圖③中的1個(gè)b基因突變?yōu)锽,則該生物體仍然可以合成出物質(zhì)乙
D.圖②所示的生物體中肯定存在含有4個(gè)b基因的某細(xì)胞

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

18.如圖表示tRNA與氨基酸的結(jié)合過(guò)程,該過(guò)程( 。
A.不受溫度影響B.不存在特異性結(jié)合
C.必須由線(xiàn)粒體供能D.主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

17.以下有關(guān)生物遺傳與變異的敘述,正確的是( 。
A.基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離
B.沒(méi)有攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病
C.非同源染色體某片段移接,僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中
D.花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中,基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

16.如圖表示生物體內(nèi)基因控制性狀的流程,分析正確的是( 。
某段DNA$\stackrel{I}{→}$mRNA$\stackrel{II}{→}$蛋白質(zhì)$\stackrel{III}{→}$性狀
①I(mǎi)過(guò)程需要DNA鏈作模板、四種核糖核苷酸為原料,葡萄糖為其直接供能
②過(guò)程可以表示酪氨酸酶與人類(lèi)膚色的關(guān)系
③豌豆的圓粒和皺粒出現(xiàn)的根本原因是II過(guò)程中合成的蛋白質(zhì)不同
④mRNA改變,一定會(huì)導(dǎo)致該個(gè)體的性狀發(fā)生改變
⑤與二倍體植株相比,其多倍體植株細(xì)胞內(nèi)I與II的過(guò)程一般更旺盛.
A.①③④B.③⑤C.②⑤D.②④

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

15.人們研究發(fā)現(xiàn):紫羅蘭花瓣的單瓣與重瓣是由一對(duì)等位基因(A、a)控制的相對(duì)性狀.所有的重瓣紫羅蘭都不育(雌、雄蕊發(fā)育不完善),某些單瓣紫羅蘭自交后代總是產(chǎn)生大約50%的重瓣花.自交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示:

(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果F1可知,紫羅蘭的花瓣F2單瓣為顯性性狀,實(shí)驗(yàn)中F1單瓣紫羅蘭的基因型為Aa
(2)出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的原因是等位基因(A、a)所在染色體發(fā)生部分缺失,缺失不影響減數(shù)分裂過(guò)程.染色體缺失的花粉致死,而染色體缺失的雌配子可育.上圖2是單瓣紫羅蘭花粉母細(xì)胞中染色體聯(lián)會(huì)的構(gòu)象,請(qǐng)?jiān)谌旧w上標(biāo)出基因組成.

(3)為探究是否“染色體缺失的花粉致死”,設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
F2單瓣紫羅蘭 ①--→花藥單倍體幼苗、--→F3紫羅蘭
上述①、②過(guò)程的操作分別是花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素誘導(dǎo).觀察F3的花瓣性狀可得結(jié)論:若F3花瓣只有一種重瓣,則染色體缺失的花粉致死;若F3花瓣有單瓣和重瓣兩種,則染色體缺失的花粉可育.

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

14.某果蠅的基因組成如甲圖所示,觀察該果蠅的某器官裝片時(shí)發(fā)現(xiàn)了如乙、丙圖所示的細(xì)胞.請(qǐng)結(jié)合如圖1回答有關(guān)問(wèn)題.

(1)丙細(xì)胞的名稱(chēng)為次級(jí)卵母細(xì)胞,其分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因組成為aBXW或aBXw或abXW或abXw
(2)乙、丙細(xì)胞中同源染色體的對(duì)數(shù)分別是8、0.
(3)請(qǐng)?jiān)谌鐖D2所示坐標(biāo)系中繪出甲細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中每條染色體上DNA含量的曲線(xiàn).
(4)與甲→乙過(guò)程相比,甲→丙過(guò)程特有的可遺傳變異類(lèi)型是基因重組.
(5)果蠅眼色的基因(紅眼W,白眼w)位于X染色體上,該果蠅與正常紅眼雄果蠅交配,若后代出現(xiàn)性染色體組成為XXY的白眼個(gè)體,則是由于親代雌(填“雌”或“雄”)果蠅在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂時(shí)出現(xiàn)異常.

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列所列出的是四種常見(jiàn)育種方法的優(yōu)、缺點(diǎn),請(qǐng)?zhí)畛觫佟芩鶎?duì)應(yīng)的育種方法名稱(chēng)( 。
育種名稱(chēng)優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)
①______使位于不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中
在一個(gè)個(gè)體上
時(shí)間長(zhǎng)、需及時(shí)發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀
②______可以提高變異頻率或出現(xiàn)新性狀,
加速育種進(jìn)程
①有利變異少,需大量處理實(shí)驗(yàn)材料
②變異具有不確定性,盲目性大
③______明顯縮短育種年限技術(shù)復(fù)雜
④______提高產(chǎn)量和營(yíng)養(yǎng)成分適用于植物,在動(dòng)物中很難開(kāi)展
A.雜交育種 單倍體育種 多倍體育種 誘變育種
B.基因工程育種 雜交育種 單倍體育種 多倍體育種
C.誘變育種 雜交育種 多倍體育種 單倍體育種
D.雜交育種 誘變育種 單倍體育種 多倍體育種

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

12.由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩選并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉.下列敘述正確的是( 。
A.檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵
B.在某群體中發(fā)病率為$\frac{1}{100000}$,則攜帶者的頻率約為$\frac{1}{100}$
C.通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析,可明確診斷攜帶者和新生兒患者
D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀,說(shuō)明環(huán)境不能影響表現(xiàn)型

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

11.依據(jù)圖示,下列關(guān)于DNA分子片段的說(shuō)法中,正確的是( 。
A.②處的堿基缺失將導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異
B.解旋酶可作用于③部位
C.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代,子代中含15N的DNA占$\frac{3}{4}$
D.該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類(lèi)和(A+G):(T+C)的比例上

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