7．卵細(xì)胞膜反應(yīng)發(fā)生在（　�。�

	A．	排卵時(shí)		B．	精子與放射冠接觸時(shí)
	C．	頂體釋放酶后		D．	精子進(jìn)入卵子后

6．如圖表示雌蛙體內(nèi)卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中細(xì)胞內(nèi)的染色體及其DNA的數(shù)量變化曲線，請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中兩種曲線用以表示減數(shù)分裂中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化的是虛線．
（2）圖中實(shí)線ABC段表示的是細(xì)胞分裂間期某種結(jié)構(gòu)數(shù)目的變化，其中AB段表示的細(xì)胞內(nèi)的變化是DNA復(fù)制過程，此時(shí)該細(xì)胞的名稱叫卵原細(xì)胞．
（3）實(shí)線CDE段表示細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂，其結(jié)果形成的細(xì)胞名稱為次級卵母細(xì)胞、極體，形成的該細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目與卵原細(xì)胞相比減少了一半．
（4）減數(shù)分裂中同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象發(fā)生在實(shí)曲線的哪一時(shí)間段內(nèi)CD；染色體著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在虛曲線哪一分裂期時(shí)間段內(nèi)HGI
（5）細(xì)胞內(nèi)無同源染色體的時(shí)間所對應(yīng)的虛曲線區(qū)段為FHGIJK．

5．傳粉榕小蜂進(jìn)入榕樹的榕果內(nèi)產(chǎn)卵繁殖并專一性地幫助傳粉，非傳粉榕小蜂也將卵產(chǎn)在榕果內(nèi)但不幫助傳粉，它們的產(chǎn)卵時(shí)間存在分化．若非傳粉榕小蜂先進(jìn)入榕果產(chǎn)卵，該榕果常常會脫落；若非傳粉榕小蜂在傳粉榕小蜂之后或同期進(jìn)入榕果產(chǎn)卵，榕果會分泌特殊代謝物，導(dǎo)致這兩種榕小蜂幼體的發(fā)育均受到影響．下列相關(guān)敘述不正確的是（　�。�

	A．	榕樹和傳粉榕小蜂互利共生系統(tǒng)是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果
	B．	傳粉榕小蜂與非傳粉榕小蜂的數(shù)量均會周期性波動(dòng)
	C．	榕果的脫落可有效地限制非傳粉榕小蜂的種群密度
	D．	傳粉榕小蜂與非傳粉榕小蜂競爭會導(dǎo)致該系統(tǒng)崩潰

4．小鼠是遺傳學(xué)研究的常用實(shí)驗(yàn)材料，彎曲尾（B）對正常尾（b）為顯性．遺傳學(xué)家針對小鼠的尾形進(jìn)行了相應(yīng)的遺傳實(shí)驗(yàn)．
實(shí)驗(yàn)一：

父本	母本	子一代
彎曲尾	正常尾	彎曲尾（♀）：正常尾（♂）=1：1

實(shí)驗(yàn)二：
遺傳學(xué)家將一個(gè)DNA片段導(dǎo)入到子一代彎曲尾雌鼠的體細(xì)胞中，通過克隆技術(shù)獲得一只轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠．（說明：①插入的DNA片段本身不控制具體的性狀；小鼠體內(nèi)存在該DNA片段，B基因不表達(dá)，b基因的表達(dá)不受影響．②若小鼠的受精卵無控制尾形的基因，將導(dǎo)致胚胎致死．）
請回答：
（1）控制小鼠尾形的基因位于X染色體上，尾形的遺傳符合基因的分離定律．
（2）培育該轉(zhuǎn)基因小鼠，需運(yùn)用核移植技術(shù)，將含有外源DNA的體細(xì)胞核與去核卵細(xì)胞融合形成重組細(xì)胞，經(jīng)體外培養(yǎng)到早期胚胎再移植到未配種的代孕雌鼠的子宮內(nèi)發(fā)育．
（3）遺傳學(xué)家認(rèn)為該DNA片段插入到小鼠染色體上的位置有4種可能（見圖）．為確定具體的插入位置，進(jìn)行了相應(yīng)的雜交實(shí)驗(yàn)（不考慮交叉互換）．
實(shí)驗(yàn)方案：讓該轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠與非轉(zhuǎn)基因正常尾雄性小鼠雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型種類及比例．
結(jié)果與結(jié)論：
①若子代正常尾雌鼠：彎曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：彎曲尾雄鼠=1：1：1：1，則該DNA片段的插入位置屬于第1種可能性．
②若子代正常尾雌鼠：彎曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：彎曲尾雄鼠=3：1：3：1，則該DNA片段的插入位置屬于第2種可能性．
③若子代全為正常尾，且雌雄比例為1：1，則該DNA片段的插入位置屬于第3種可能性．
④若子代全為正常尾，且雌雄比例為2：1，則該DNA片段的插入位置屬于第4種可能性．

3．果蠅3號常染色體上有裂翅基因．為培育果蠅新品系，研究人員進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)（以下均不考慮交叉互換）．
（1）將某裂翅果蠅與非裂翅果蠅雜交，F(xiàn)₁表現(xiàn)型比例為裂翅：非裂翅=1：1，F(xiàn)₁非裂翅果蠅自交，F(xiàn)₂均為非裂翅，由此可推測出裂翅性狀由顯性基因控制．F₁裂翅果蠅自交后代中，裂翅與非裂翅比例接近2：1的原因最可能是裂翅基因純合致死．
（2）將裂翅品系的果蠅自交，后代均為裂翅而無非裂翅，這是因?yàn)?號染色體上還存在另一基因（b），且隱性純合致死，所以此裂翅品系的果蠅雖然均為雜合子，但自交后代不出現(xiàn)性狀分離，因此裂翅基因能一直保留下來．
（3）果蠅的2號染色體上有卷翅基因D和另一基因E（純合致死）．卷翅品系的果蠅自交后代均為卷翅，與上述裂翅品系果蠅遺傳特點(diǎn)相似．利用裂翅品系和卷翅品系雜交培育裂卷翅果蠅品系，F(xiàn)₁基因型及表現(xiàn)型如圖甲所示．欲培育出圖乙所示的裂卷翅果蠅，可從圖甲所示F₁中選擇合適的果蠅進(jìn)行雜交．若從F₁中選野生型與裂卷翅果蠅雜交，理論上應(yīng)產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的子代，但實(shí)際上沒有裂卷翅果蠅．推測可能是F₁裂卷翅果蠅產(chǎn)生的含有A和D基因的配子死亡，無法產(chǎn)生相應(yīng)的后代．若從F₁中選表現(xiàn)型為裂翅與卷翅的果蠅雜交，子代裂卷翅果蠅有4種基因型，其中包含圖乙所示裂卷翅果蠅，進(jìn)而培養(yǎng)出新品系．

（4）分析可知，欲保留果蠅某致死基因且自交后代該基因頻率一直不變，還需保留與該基因在同源染色體的另一條染色體上的另一致死基因．

2．褪黑素（MLT）是機(jī)體分泌的一種激素，主要通過下丘腦-垂體-性腺軸對動(dòng)物生殖產(chǎn)生一定影響．
（1）機(jī)體內(nèi)的MLT由腺體分泌后，經(jīng)體液運(yùn)輸?shù)较虑鹉X，對下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素產(chǎn)生影響，進(jìn)而影響垂體細(xì)胞對催乳素（PRL）和促黃體素（LH）等相關(guān)促性腺激素的分泌．
（2）科研人員通過體外培養(yǎng)，研究單獨(dú)使用不同濃度MLT以及不同濃度MLT和hCG（人絨毛膜促性腺激素）共同使用對蒙古母羊垂體細(xì)胞分泌激素的影響．實(shí)驗(yàn)過程中每24小時(shí)更換一次培養(yǎng)液，并且分別在24h時(shí)、48h時(shí)測定激素含量，結(jié)果如下．
表母羊垂體細(xì)胞對MLT和hCG處理的反應(yīng)

結(jié)果 處理	LH含量（mIU/ml）		PRL含量（uIU/ml）
	24h時(shí)	48h時(shí)	24h時(shí)	48h時(shí)
對照組（只用細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)）	15.79	14.78	127.74	115.61
10pg/ml的MLT	15.28	15.51	85.77	91.55
100pg/ml的MLT	13.40	14.39	93.53	96.32
1000pg/ml的MLT	14.04	14.56	96.69	98.87
10IU/ml的hCG	167.26 26	153.55	95.21	94.50
10pg/ml的MLT十10IU/ml的hCG	149.40	165.72	74.3	88.20
100pg/ml的MLT十10IU/ml的hCG	170.70	155.80	79.95	101.50
1000pg/ml的MLT十10IU/ml的hCG	155.71	156.96	107.61	111.97

分析上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出：
①單獨(dú)使用MLT處理時(shí)，對垂體細(xì)胞分泌LH的影響不顯著，而加入hCG后該激素的分泌明顯，但與MLT的增加無明顯關(guān)系．可能的原因是動(dòng)物體內(nèi)的垂體細(xì)胞分泌LH受雌激素含量的反饋調(diào)節(jié)，MLT可通過影響血液中雌激素含量間接影響垂體分泌LH．而本實(shí)驗(yàn)是體外培養(yǎng)垂體細(xì)胞，只加入MLT沒加雌激素，因此對LH的分泌影響不大．
②單獨(dú)添加MLT或hCG后各組垂體細(xì)胞分泌PRL的含量低于對照組，表明MLT或hCG抑制垂體細(xì)胞分泌PRL．當(dāng)用MLT和hCG共同作用于垂體細(xì)胞時(shí)，隨著MLT濃度的增加及作用時(shí)間的延長，PRL的分泌呈增長趨勢，表明MLT和hCG可相互作用，從而影響PRL的分泌．

1．有關(guān)下列四個(gè)圖示的表述，不正確的是（　�。�

	A．	圖甲中②可表示酶量比①增加一倍時(shí)的酶促反應(yīng)速率
	B．	圖乙不可以表示人體成熟紅細(xì)胞吸收鉀離子速率與氧氣供給量的關(guān)系
	C．	圖丙中①到④為海中采集到的浮游植物，則④生活在海的最深處
	D．	圖丁中曲線由a點(diǎn)降到b點(diǎn)時(shí)，葉綠體中三碳化合物濃度會升高

20．在兩對相對性狀獨(dú)立遺傳實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)₂代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體和重組型個(gè)體所占的比是（　�。�

A．

$\frac{1}{16}$和$\frac{6}{16}$

B．

$\frac{9}{16}和\frac{2}{16}$

C．

$\frac{1}{8}和\frac{3}{8}$

D．

$\frac{1}{4}和\frac{3}{8}$

19．豌豆黃色（Y）對綠色（y）是顯性，圓粒（R）對皺粒（r）是顯性，黃色圓粒豌豆（YyRr）自交，則：
①這種豌豆產(chǎn)生雄配子4種，雄配子4種，雌雄配子的組合數(shù)為16．
②子代基因型的種數(shù)為9；子代基因型為Yyrr的概率為$\frac{1}{8}$．
③子代表現(xiàn)型的種數(shù)為4；子代表現(xiàn)型及比值為黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9：3：3：1；
子代是黃色皺粒的概率為$\frac{3}{16}$；子代能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體概率為$\frac{1}{4}$；
子代不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體概率為$\frac{3}{4}$；子代不同于親本性狀的概率為$\frac{3}{8}$．

18．廢棄采石場經(jīng)過人工整理和覆土進(jìn)行封閉，若干年內(nèi)經(jīng)歷了一年生本草、多年生本草和灌木三個(gè)階段，其中三種典型物種的種群密度變化如圖所示：
（1）若采石場進(jìn)行人工措施種植馬尾松進(jìn)行修復(fù)，馬尾松的種群密度變化與物種③相同．這體現(xiàn)了人工修復(fù)能使群落演替的速度和方向改變．
（2）灌木群落在空間配置情況體現(xiàn)了群落的垂直結(jié)構(gòu)，提高了光能利用率．