甲組用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染普通細菌，乙組用普通噬茵體侵染15N、32P、35S標(biāo)記的細菌。在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中，能夠找到的放射性元素為（ ）

A．甲組在DNA中找到15N和32P，在外殼中找到15N和35S

B．甲組在DNA中找到32P，在外殼中找到15N和35S

C．乙組在DNA中找到15N和32P，在外殼中找到15N和35S

D．乙組在DNA中找到32P，在外殼中找到15N和35S

如圖表示原核細胞中遺傳信息的傳遞和表達過程，有關(guān)分析正確的是（ ）

A．圖中rRNA和核糖體的合成與核仁有關(guān)

B．圖中①、②過程中均可發(fā)生染色體畸變

C．多個核糖體在mRNA上移動合成一條肽鏈提高翻譯效率

D．圖中③、④最終合成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)完全相同如圖表示

某一雙鏈DNA分子片段，含有500個五碳糖和100個腺嘌呤，則其中胞嘧啶的數(shù)量是（ ）

A．100個 B．150個 C．200個 D．300個

下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中，不正確的是（ ）

A．每個雙鏈DNA分子通常都會含有四種脫氧核苷酸，且堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)

B．DNA分子中每個脫氧核糖上均連接著一個磷酸和一個含氮堿基

C．雙鏈DNA分子中的一段，若含有30個胞嘧啶，就一定會同時含有30個鳥嘌呤

D．只有嘌呤與嘧啶配對，才能保證DNA兩條長鏈之間的距離不變

已知人類白化病是常染色體隱性遺傳病，血友病是伴X隱性遺傳病。對下列四個遺傳系譜圖的敘述錯誤的是（ ）

A．甲、乙、丙都有可能是白化病的家系圖

B．家系丁中這對夫婦再生一個男孩，表現(xiàn)正常的概率是3/8

C．甲和丁不可能表示血友病的遺傳

D．若乙圖表示血友病遺傳，則患病男孩的致病基因一定來自母親

育種工作中常用秋水仙素進行人工誘變和誘導(dǎo)多倍體，它作用的原理分別是作用于細胞分裂的

A．間期和前期 B．間期和中期 C．間期和后期 D．前期和中期

洋蔥是二倍體植物，某同學(xué)用低溫誘導(dǎo)洋蔥根尖細胞染色體加倍并獲得成功。下列相關(guān)敘述中錯誤的是 （ ）

A．低溫誘導(dǎo)過程會使細胞出現(xiàn)不完整的細胞周期

B．低溫誘導(dǎo)只能使具有分裂能力的細胞染色體加倍

C．低溫和秋水仙素的作用原理相同

D．低溫誘導(dǎo)的根尖細胞，可能發(fā)生染色體數(shù)目變異，也可能發(fā)生基因重組

關(guān)于生物體內(nèi)遺傳信息傳遞的敘述，正確的是（ ）

A．翻譯時，每種密碼子都有與之對應(yīng)的反密碼子

B．轉(zhuǎn)錄開始時，RNA聚合酶必須與基因上的起始密碼子結(jié)合

C．DNA復(fù)制過程中可能發(fā)生差錯，但是不一定會改變生物的性狀

D．逆轉(zhuǎn)錄時，堿基互補配對方式與翻譯時完全相同

下列關(guān)于基因重組的敘述中，正確的是（ ）

A．基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離

B．基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組

C．非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組

D．造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組

二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個相鄰堿基對后形成基因q2，導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變，下列敘述正確的是（ ）

A．正常情況下q1和q2可存在子同一個配子中

B．利用光學(xué)顯微鏡可觀測到q1的長度較q2短

C．突變后翻譯時堿基互補配對原則發(fā)生了改變

D．突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生了改變