如右圖為不完整的人體細(xì)胞呼吸示意圖，其中產(chǎn)生ATP最多的過(guò)程是(　　)

A．①       B．②     C．③     D．④

下圖所示為胡蘿卜在不同的含氧情況下從硝酸鉀溶液中吸收K+和NO的曲線。影響A、B兩點(diǎn)和B、C兩點(diǎn)吸收量不同的因素分別是

A．載體數(shù)量、能量        B．能量、載體數(shù)量   

C．載體數(shù)量、離子濃度    D．能量、離子濃度

下圖表示有關(guān)生長(zhǎng)素的一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，圖中甲、乙、丙、丁四個(gè)切去尖端的胚芽鞘中彎曲程度最大的是  

       A．甲     B．乙    C．丙     D．丁    

（原創(chuàng)）限制酶是一種核酸切割酶，可辨識(shí)并切割DNA分子上特定的核苷酸堿基序列。下圖為四種限制酶BamHI，EcoRI，HindⅢ以及BglⅡ的辨識(shí)序列。箭頭表示每一種限制酶的特定切割部位，其中哪兩種限制酶所切割出來(lái)的DNA片段末端可以互補(bǔ)黏合？其正確的末端互補(bǔ)序列為何

A. BamHI和EcoRI；末端互補(bǔ)序列—AATT—  

B. BamHI和HindⅢ；末端互補(bǔ)序列—GATC—

C. EcoRI和HindⅢ；末端互補(bǔ)序列—AATT— 

D. BamHI和BglII；末端互補(bǔ)序列—GATC—

蛋白質(zhì)工程是利用基因工程的方法對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，下列各項(xiàng)措施中，不正確的是    

A. 根據(jù)氨基酸的性質(zhì)和特點(diǎn)，設(shè)計(jì)并制造出自然界不存在的全新蛋白質(zhì)                      

B. 在蛋白質(zhì)分子中替代某一個(gè)肽段或一個(gè)特定的結(jié)構(gòu)區(qū)域

C. 通過(guò)基因工程中定點(diǎn)誘變技術(shù)，有目的地改造蛋白質(zhì)分子中某些活性部位的一個(gè)或幾個(gè)氨基酸，以改善蛋白質(zhì)的性質(zhì)和功能

D. 利用化學(xué)合成的方法對(duì)蛋白質(zhì)分子的某一氨基酸進(jìn)行修飾，以改善蛋白質(zhì)性質(zhì)和功能

下列有關(guān)癌細(xì)胞的敘述正確的是［    ］

A．癌細(xì)胞膜上糖蛋白少，細(xì)胞中核糖體多 B．癌細(xì)胞分裂速度快，無(wú)分裂間期

C．癌細(xì)胞中DNA含量多于正常的細(xì)胞     D．病毒不能誘發(fā)細(xì)胞癌變

一個(gè)正在發(fā)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞，它的吸水能力是逐漸［    ］

A．減少            B．增大              C．不變              D．等于零

下圖為人體某早期胚胎細(xì)胞所經(jīng)歷的生長(zhǎng)發(fā)育階段示意圖，圖中①～⑥為各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞，a～c表示細(xì)胞所進(jìn)行的生理過(guò)程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是［    ］

A．與①相比，②的表面積/體積比值增大，與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的能力也增強(qiáng)

B．③④均來(lái)源于早期胚胎細(xì)胞的有絲分裂，因此它們的遺傳物質(zhì)相同，基因表達(dá)也將相同

C．⑤⑥細(xì)胞發(fā)生了細(xì)胞分化，這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果                             

D．在a過(guò)程中只發(fā)生DNA的復(fù)制，b過(guò)程中進(jìn)行了蛋白質(zhì)的合成

有人把分化細(xì)胞中表達(dá)的基因形象地分為“管家基因”和“奢侈基因”，“管家基因”在所有細(xì)胞中表達(dá)，是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的；而“奢侈基因”只在特定組織細(xì)胞中表達(dá)，下列屬于“奢侈基因”表達(dá)產(chǎn)物的是［    ］

A．ATP水解酶       B．核糖體蛋白       C．膜蛋白      D．血紅蛋白

氨基酸分子縮合形成4條肽鏈時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量減少了1008，由此可知此蛋白質(zhì)分子中含有的氨基酸數(shù)目和肽鍵數(shù)目分別是［    ］

A．50、52　        B．52、50         C．60、56           D．56、60