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【題目】現(xiàn)代生物進化理論以自然選擇學(xué)說為核心,是達爾文自然選擇學(xué)說的豐富、完善和發(fā)展。圖8示意現(xiàn)代進化理論和達爾文自然選擇學(xué)說的內(nèi)容。請分析回答下列問題。

(1)生物進化的基本規(guī)律是

(2)達爾文自然選擇學(xué)說內(nèi)容中,為自然選擇提供原材料的是[C] ;為自然選擇的實施提供動力的是[D] 。

(3)現(xiàn)代進化理論認(rèn)為導(dǎo)致基因頻率發(fā)生變化的因素 [B]是 ;基因頻率的變化新物種的形成必須經(jīng)過環(huán)節(jié)[E]

(4)物種X的某種群中,基因型AA占46%,aa占20%,5 年后,該種群AA為48%,aa為25%,該種群是否發(fā)生進化? 。并說明理由:_________________________。

(5)9曲線、分別表示同種動物三個種群A基因頻率的變化。已知三個種群分別位于海洋中三個不相連的小島上;初始個體數(shù)依次為100、1000和10000;A、a是等位基因,且完全顯性。下列有關(guān)分析正確的是 )(多選

A種群越大,則基因的喪失對該基因頻率的影響也越大

B②曲線所示種群在125代時雜合體個體約占總數(shù)的375%

C③曲線所示種群在150代后顯性個體與隱性個體比例保持在3:1

D自然選擇使A基因頻率發(fā)生定向改變

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【題目】據(jù)統(tǒng)計,維生素A缺乏每年導(dǎo)致67萬名五歲以下兒童死亡。因此科學(xué)家研發(fā)了一種通過基因工程使得稻米的食用部分胚乳含有維生素A的前體——胡蘿卜素的大米,胡蘿卜素在人體內(nèi)會轉(zhuǎn)化成維生素A,可以緩解人體維生素A缺乏。這種大米的制作過程應(yīng)用了根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)法進行轉(zhuǎn)基因操作,將能夠合成胡蘿卜素的酶的基因重組后導(dǎo)入大米的基因組中,具體原理如下圖所示。

(1)10原理中X表示______________________;Y過程表示________________________。

(2)圖10中Z過程需要用到的植物激素是________多選

A生長激素 B細(xì)胞分裂素 C赤霉素 D脫落酸 E乙烯 F吲哚乙酸

根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)法轉(zhuǎn)基因需要利用根癌農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒完成,圖11是Ti質(zhì)粒的具體組成。T-DNA區(qū)大小約17kb

(3)若將圖11質(zhì)粒用限制酶I與限制酶II進行完全酶切各個片段大小不一致,并用凝膠電泳分離酶切后的片段,電泳時分子量越小擴散越快,則電泳結(jié)果應(yīng)為圖12箭頭為電泳方向中的____________。

(4)為了篩選符合條件的農(nóng)桿菌,可以在培養(yǎng)基中加入卡那霉素進行篩選。則可以在此培養(yǎng)基中生存的農(nóng)桿菌類型為________________________________________________。

(5)根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)法轉(zhuǎn)基因原理如圖13所示。當(dāng)植物受傷時會產(chǎn)生一種信號分子,該信號會作用于農(nóng)桿菌細(xì)胞表面的____________。試分析接受信號分子后農(nóng)桿菌將T-DNA導(dǎo)入植物細(xì)胞的過程:___________________________________________________________________________________________。

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【題目】下列關(guān)于化合物的描述,正確的是

A.單糖都是動植物細(xì)胞共有的糖類

B.脂質(zhì)和多糖都屬于生物大分子

C.蛋白質(zhì)和DNA是所有細(xì)胞共有的化合物

D.磷脂和膽固醇均屬于組成動物細(xì)胞膜的脂質(zhì)

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【題目】在豌豆雜交實驗中,高莖與矮莖雜交,F2中高莖和矮莖的比為787277,上述實驗結(jié)果出現(xiàn)的根本原因是

A. 顯性遺傳因子對隱性遺傳因子有顯性作用

B. F1自交,后代出現(xiàn)性狀分離

C. 雌雄配子的結(jié)合是隨機的

D. F1產(chǎn)生配子時,顯性遺傳因子和隱性遺傳因子彼此分離

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【題目】利用外源基因在受體細(xì)胞中表達,可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列選項中能說明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達的是

A棉花二倍體細(xì)胞中檢測到細(xì)菌的抗蟲基因

B大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及其mRNA

C山羊乳腺細(xì)胞中檢測到人生長激素DNA序列

D酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白

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【題目】下列關(guān)于ATP的敘述,不正確的是

A.ATP徹底水解可產(chǎn)生3種有機物

B.ATP水解釋放的能量可用于細(xì)胞內(nèi)的吸能反應(yīng)

C.在誘導(dǎo)離體菊花莖段形成幼苗的過程中,不會同時發(fā)生ATP的合成與分解

D.人在饑餓時,細(xì)胞中ATPADP的含量難以達到動態(tài)平衡

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【題目】研究人員只以某種植物種子飼喂三只年齡、生理狀態(tài)均相同的同種實驗鼠,一個月之后,測定實驗鼠血液中的甲狀腺激素和促甲狀腺激素的含量,結(jié)果甲狀腺激素僅為對照鼠的一半,促甲狀腺激素卻比對照鼠的多。下列推測合理的是( )

A.下丘腦分泌的促甲狀腺激素過多能促使甲狀腺增生

B.該植物種子中可能缺乏碘元素,影響實驗鼠甲狀腺激素的合成

C.實驗鼠體內(nèi)促甲狀腺激素釋放激素的含量比對照鼠的少

D.甲狀腺激素分泌過多會促進甲狀腺激素的合成和分泌

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【題目】圖1為某家族的遺傳系譜圖,甲病基因用D、d表示,乙病基因用E、e

表示,其中有一種病的基因位于X染色體上;3號是純合體的概率是1/4,。請回答:

15號基因型是

27號為甲病患者的可能性是 。3和4再生一個兩病兼患的男孩的概率是

3由于7號在一次核泄漏世故中受到核輻射,其睪丸中約6%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常,如圖2,標(biāo)號為的染色體著絲粒不能分裂,其他染色體正常分裂。圖2細(xì)胞為 細(xì)胞;該男性的不正常配子占 %。

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【題目】圖1、圖2分別表示某種動物細(xì)胞分裂過程中某時期的模式圖,圖3表示該種動物細(xì)胞分裂過程中不同時期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化,圖4表示該種動物細(xì)胞分裂不同時期染色體和DNA的數(shù)量關(guān)系。請據(jù)圖回答下列問題

(1)圖1細(xì)胞名稱是___________,含有_____條染色單體;圖2細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是_______________。

(2)圖3中CD段形成的原因_________________________________,發(fā)生此過程的細(xì)胞分裂方式及時期是_______________________________________。

(3)圖2細(xì)胞分裂時期對應(yīng)圖3的________段;基因的自由組合定律發(fā)生在圖3的_______段。

(4)有絲分裂過程中不會出現(xiàn)圖4中的___________(填字母)。

(5)已知某動物的基因型為AaBb,若左下圖所示該種動物產(chǎn)生的卵細(xì)胞。請依據(jù)此圖,在右側(cè)方框中繪出該細(xì)胞形成過程中的減數(shù)第一次分裂后期的圖像,并注明染色體上的基因。

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【題目】人類的性別是由性染色體組成決定的,而有研究者發(fā)現(xiàn),其實真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因——雄性的性別決定基因,其編碼一個含204個氨基酸的蛋白質(zhì)。即有該基因的個體即表現(xiàn)為男性,否則表現(xiàn)為女性。

(1)正常女性的第二極體的染色體組成為________________________。

2據(jù)資料推測,SRY基因的編碼區(qū)域應(yīng)有____________堿基對計算終止密碼。

圖14甲家族中,經(jīng)過染色體檢查發(fā)現(xiàn)家族中只有-1個體性征與染色體組成不符合,即-1性征表現(xiàn)為女性,而染色體檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞性染色體組成為XY,經(jīng)過檢測,發(fā)現(xiàn)其Y染色體上的SRY基因缺失用YSRY-表示。另外,甲乙兩家族均沒有對方家族的致病基因;若受精卵產(chǎn)生YY組合則個體無法存活。

3從遺傳圖可以推測,III-1的Y染色體來源于第I代中的____________。

4III-1發(fā)生的該種變異屬于________________________,III-1性狀的形成是由于____________填個體體內(nèi)的____________細(xì)胞發(fā)生了變異造成的。

女性體細(xì)胞中性染色體有一特點:正常女性的兩條X染色體中,僅有一條X活性正常,一條X染色體形成巴氏小體,喪失活性無法表達任何基因,而這種失活的X染色體隨機選擇。因此在X染色體上的某些隱性性狀即使在雜合情況下也可以在某些細(xì)胞中體現(xiàn)出來,例如無汗性外胚層發(fā)育不良癥圖15乙家族中的乙病致病基因,B/b基因表示女性攜帶者基因型為雜合子,癥狀表現(xiàn)如右圖所示表現(xiàn)有汗腺和無汗腺皮膚的嵌鑲性狀即為患病。這兩種嵌鑲的位置在個體之間明顯不同,這是由于發(fā)育期一條X染色體隨機失活所致。

5圖15乙家族中II-4基因型為__________,III-2的致病基因來自于第I代中的__________。

6若甲乙兩個家族中的III-1與III-2個體結(jié)婚,則后代中,男:女的性別比為__________,后代中患病概率為__________。

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