人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標(biāo)記，對21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）。現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為NNn，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為Nn，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為nn。請問：

（1）雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？               

能否用顯微鏡檢測出這種異常現(xiàn)象？               

（2）如果這種在細(xì)胞減數(shù)分裂中的不正常情況可能發(fā)生在性染色體，如下圖所示，一個(gè)類別B的卵子可與一個(gè)正常精子受精而形成不同基因型的合子（注：在此只顯示性染色體），為什么 XO 基因型的合子發(fā)育成一個(gè)個(gè)體，但 YO 的卻??能，其中可能原因是        。

（3）如果該生物的某個(gè)體細(xì)胞中兩對同源染色體上的基因組成為ABb，則丟失的基因是      。原因可能是          。

下圖表示不同基因型豌豆體細(xì)胞中的兩對基因及其在染色體上的位置，這兩對基因分別  控制兩對相對性狀，從理論上說，下列分析不正確的是(    )

A．甲、乙植株雜交后代的表現(xiàn)型比例是1：1：1：1 

B．甲、丙植株雜交后代的基因型比例是1：1：1：1

C．丁植株自交后代的基因型比例1：2：1

D．正常情況下，甲植株中基因A與a在減數(shù)第二次分裂時(shí)分離

卵細(xì)胞的產(chǎn)生過程中減數(shù)第二次分裂發(fā)生在什么過程完成的？（   ）

A.在卵巢內(nèi)        

B.在受精前  

C.精子和卵子結(jié)合  

D.初級卵母細(xì)胞生成次級卵母細(xì)胞

透明帶破裂發(fā)生于（   ）

A．原腸胚期         B．卵裂時(shí)       C．囊胚期       D．桑椹胚期

關(guān)于水在生物體內(nèi)的重要作用，不正確的敘述是

A.結(jié)合水是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分

B.對絕大多數(shù)生物來說，沒有水就沒有生命

C.自由水是細(xì)胞的良好溶劑

D.自由水是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分

下列說法錯(cuò)誤的是(    )

   A．任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的     B．種群一旦生成就不會(huì)再進(jìn)行演變了

   C．不同的物種之間存在生殖隔離       D．同種個(gè)體間能相互交配產(chǎn)生可育后代

下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示）。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題：

（1）控制LDL受體合成的是＿＿＿＿性基因，基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿的人血液中膽固醇含量高于正常人。

（2）由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白（LDL）進(jìn)入細(xì)胞的方式是＿＿＿＿＿＿，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿的特點(diǎn)。

（3）下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況，Ⅱ₇與Ⅱ₈生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是＿＿＿＿，為避免生下患這兩種病的孩子，Ⅱ₈必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是＿＿＿＿＿＿＿＿。若Ⅱ₇和Ⅱ₈生了一個(gè)患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子，其最可能原因是發(fā)生了＿＿＿＿＿＿＿＿。

建立人工濕地公園是解決城市水污染的新思路，請據(jù)示意圖回答相關(guān)問題：

（1）人工濕地是一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)，其中蘆葦、綠藻、黑藻屬于_______成分，蘆葦屬于挺水植物，綠藻屬于浮游植物，黑藻屬于沉水植物，這一現(xiàn)象體現(xiàn)了群落的          

結(jié)構(gòu)。

（2） 與其他自然生態(tài)系統(tǒng)相比，該生態(tài)系統(tǒng)能量來源的不同之處                   。

（3）工濕地可以凈化城市污水，但對污水排放量還要加以控制，其生態(tài)學(xué)依據(jù)是                                            。

（4） 凈化水質(zhì)，人工濕地還具有旅游觀光和蓄洪防旱等多方面功能，這主要是體現(xiàn)了生物多樣性的                                價(jià)值。

回答Ⅰ、Ⅱ兩個(gè)問題

Ⅰ、下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

假設(shè)Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型為＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配，生出只患一種遺傳病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。

Ⅱ、鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病。科學(xué)家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細(xì)胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細(xì)胞。一對正常夫婦生了７個(gè)孩子，其中1個(gè)女兒夭折于鐮刀形細(xì)胞貧血癥。

（1）用流程圖表示這對夫婦體內(nèi)血紅蛋白基因表達(dá)的具體過程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）科學(xué)家創(chuàng)造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應(yīng)具有兩個(gè)功能：產(chǎn)生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通過運(yùn)載體最好導(dǎo)入人體＿＿＿＿＿＿細(xì)胞，便能產(chǎn)生正常的血紅蛋白。

（3）用一種限制性內(nèi)切酶處理該病的正�；�因能得到2個(gè)DNA個(gè)片段，處理致病基因時(shí)，只得到一個(gè)片段。由此可得出結(jié)論：基因突變的位點(diǎn)位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

Ⅰ.某生物興趣小組探究藥物對神經(jīng)傳導(dǎo)的影響，設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)：其中甲圖為反射弧的模式圖，X、Y為神經(jīng)纖維上的實(shí)驗(yàn)位點(diǎn)，Z為突觸間隙。請回答下列問題：

（1）圖中A為            。

（2）如果在Y處的膜外安放如圖所示的靈敏電流計(jì)，給予X點(diǎn)一個(gè)強(qiáng)刺激，電流計(jì)指針發(fā)生

         次偏轉(zhuǎn)。

（3）某種藥物可以阻斷青蛙屈肌反射活動(dòng)。將藥物放在X，刺激Y，肌肉收縮；將藥物放在Z，刺激Y，肌肉不收縮。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明這種藥物在神經(jīng)系統(tǒng)中僅對興奮在           有阻斷作用。

（4）某種藥物能夠阻止神經(jīng)遞質(zhì)的分解，若將此藥物放在Z，刺激Y，預(yù)計(jì)突觸后的神經(jīng)元將發(fā)生                 ，此時(shí)Y所在膜內(nèi)Na⁺ 濃度          膜外（填“高于”、“低于”、“等于”）

Ⅱ.骨骼肌受神經(jīng)支配，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢和骨骼肌之間靠Ach（乙酰膽堿）傳遞信息，Ach是一種興奮型遞質(zhì)，在沒有神經(jīng)沖動(dòng)傳過來時(shí)，Ach存在于圖乙中的             中（填序號）。當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)傳到軸突末梢時(shí)，Ach進(jìn)入③中，然后與Ach受體結(jié)合，引起肌肉收縮，這種受體的化學(xué)本質(zhì)是一種               。在Ach進(jìn)入③的過程中，穿越生物膜的層數(shù)是        。