澳大利亞莫納什大學(xué)的研究人員于2009年7月8日公布，他們發(fā)現(xiàn)了肥胖引發(fā)Ⅱ型糖尿病的機(jī)制。脂肪細(xì)胞會向血液中釋放一種名為色素上皮衍生因子（PEDF）的蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)能導(dǎo)致肌肉和肝臟對胰島素不再敏感，因此胰腺只能靠生產(chǎn)更多的胰島素來抵消由此帶來的負(fù)面影響。如圖分別表示人體內(nèi)血糖調(diào)節(jié)的圖解過程和Ⅰ激素發(fā)揮作用的一種機(jī)制。圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示參與血糖調(diào)節(jié)的激素。下列敘述正確的是（　�。�

A．Ⅱ激素能促進(jìn)血糖進(jìn)入組織細(xì)胞

B．Ⅰ、Ⅱ激素間存在協(xié)同作用又有拮抗作用

C．Ⅲ激素只參與血糖平衡的調(diào)節(jié)

D．Ⅱ型糖尿病人的胰島素含量并不低，病因可能是PEDF降低細(xì)胞膜上受體的敏感性

2010年溫哥華冬奧會反興奮劑工作的難度加大。如“類胰島素生長因子”能增強(qiáng)人的肌肉力量，但由于是通過基因工程注射到人體，很難檢測。以下關(guān)于胰島素的敘述中不正確的是（　�。�

A．胰島素是在核糖體上合成的一種激素

B．胰島素是人體中唯一能降低血糖的激素

C．胰島素是由胰島α細(xì)胞分泌的一種激素

D．胰島素與胰高血糖素都參與血糖平衡的調(diào)節(jié)

如圖表示一個神經(jīng)元在一次興奮后，將興奮傳遞給另一個神經(jīng)元的過程。下列相關(guān)敘述不正確的是（　�。�

A．a(chǎn)處產(chǎn)生的動作電位表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù)

B．神經(jīng)遞質(zhì)是通過自由擴(kuò)散釋放到突觸間隙的

C．興奮由a→b→c的傳遞過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息傳遞功能

D．某些麻醉藥可以通過抑制突觸前膜神經(jīng)遞質(zhì)的釋放而發(fā)揮作用

神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射，下列有關(guān)說法正確的是（　�。�

A．感受器和效應(yīng)器應(yīng)該分布于機(jī)體同一組織或器官中

B．所有反射的中樞都位于大腦皮層，它是神經(jīng)系統(tǒng)的最高級部分

C．興奮傳導(dǎo)的速度主要取決于神經(jīng)纖維的長度

D．突觸后膜可以是神經(jīng)細(xì)胞膜，也可以是肌細(xì)胞膜等

為檢測不同顏色的光對水生黑藻光合作用強(qiáng)度的影響，現(xiàn)提供如下材料，紅、綠、白三種顏色的40W的燈泡數(shù)個，試管數(shù)只，黑藻數(shù)枝，pH試紙，石蠟油，NaHCO₃溶液，請你完成下面的實驗設(shè)計并回答有關(guān)問題。

實驗開始步驟為：在溫度為20^oC環(huán)境中，按右圖所示組裝好實驗裝置。

（1）補(bǔ)充以下實驗步驟

① 將黑藻分成等量的三組。
② 取適量NaHCO₃溶液，　 　。
③

一段時間后，用pH試紙檢測溶液pH的變化。

（2）實驗結(jié)果及結(jié)論：在白光下實驗組測得的pH最大，其次是紅光和綠光。黑藻在不同種光照下光合強(qiáng)度不同，白光下黑藻光合作用強(qiáng)度要強(qiáng)于紅光和綠光。

（3）若只有一枝黑藻作為實驗材料，請寫出你的實驗設(shè)計方案：___　　　　　　　　 __　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 _　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　 __。

（4）若不增加實驗用具，指出另一種檢測該實驗結(jié)果的簡便方法：___　　　　 ______

_　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（5）若上述實驗效果不明顯，可采取哪些方法增加光合作用強(qiáng)度（至少寫出兩種）：_____　　　　　 ___　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　_。

下圖為綠色植物體內(nèi)代謝過程中物質(zhì)變化的示意圖，1 、2 、3 分別表示不同代謝過程。

（1）1表示的代謝過程是　 　　　　，發(fā)生場所是　　　　 。

（2）2 發(fā)生在　　　　 上，X代表的物質(zhì)是　　　 ，作用是　　　　　 。2中產(chǎn)生的O₂用于1 的第　　 階段。

（3）3過程包括的物質(zhì)變化是　　　　　　　　　　　 ，3過程可為2過程提供　　　　　　　　 。

（4）若用放射性同位素標(biāo)記H2O中氧，然后供給植物，則一段時間后圖中含有放射性的物質(zhì)有　　　　　　　　　　　 。

下列為細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索歷程，閱讀資料回答相關(guān)問題：

*19世紀(jì)末，歐文頓提出：膜是由脂質(zhì)組成的。

*20世紀(jì)初，科學(xué)家通過一定的方法將細(xì)胞膜分離出來，然后對膜化學(xué)成分鑒定：膜是由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的。

*1925年，荷蘭科學(xué)家用丙酮提取細(xì)胞膜中的脂質(zhì)，在空氣—水的界面上鋪成單分子層，測得單分子層面積恰為細(xì)胞膜表面積的2倍。結(jié)論：膜中的脂質(zhì)分子排列為連續(xù)兩層。

*1959年，羅伯特森通過電鏡的觀察，大膽的提出生物膜的靜態(tài)模型：即　“蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)”三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成。

*20世紀(jì)60年代以后，人們對生物膜是靜態(tài)的觀點(diǎn)提出一些質(zhì)疑，并隨新技術(shù)手段的應(yīng)用，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)膜蛋白不是全部平鋪在脂質(zhì)表面，有的鑲嵌在脂質(zhì)雙分子層中。

*1970年科學(xué)家通過一些實驗證明：細(xì)胞膜具有流動性。

*1972年，桑格和尼克森提出“流動鑲嵌模型”。

（1）簡述科學(xué)家獲取純凈細(xì)胞膜的方法： 　。

細(xì)胞膜中含有蛋白質(zhì)，除了用化學(xué)分析法，還可用酶解法，可用　　　 處理神經(jīng)細(xì)胞等，然后觀察細(xì)胞活性。如失去活性則證明含有蛋白質(zhì)。

（2）磷脂分子是構(gòu)成細(xì)胞膜的脂質(zhì)分子，磷酸“頭”部是親水的，脂肪酸“尾”部是疏水的，如右圖模式圖，請嘗試畫出磷脂分子在空氣—水的界面上鋪成單分子層的模式圖：

（3）哪些實例能證明細(xì)胞膜具有流動性？請試舉兩例：　　　　　 。

（4）嘗試畫出生物膜的流動鑲嵌模型示意圖：

（5）分析生物膜模型的建立過程，你受到什么啟示？

下圖是細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，請據(jù)圖回答：

（1）上圖三種細(xì)胞屬真核細(xì)胞的是　　　　 ，屬原核細(xì)胞的是　　　 ，你判斷的主要依據(jù)是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）將上圖三種細(xì)胞分別置于清水中，三種細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)變化最大的是　　　　　　　 ，若將甲細(xì)胞置于高濃度的蔗糖溶液中，則會發(fā)生甲中　 與　 （橫線上都填標(biāo)號）分離的現(xiàn)象。

（3）如果乙圖中⑦物質(zhì)是一種蛋白質(zhì)，則與該物質(zhì)的加工密切相關(guān)的細(xì)胞器有　　　　　　　　　　　　　　 ，與該物質(zhì)的加工及分泌密切相關(guān)的生物膜有 　。

（4）若丙中①表示某種細(xì)胞器，則乙中表示該細(xì)胞器的標(biāo)號是　　　 。

科學(xué)工作者對生活不同天數(shù)的一葉片中的某種物質(zhì)進(jìn)行了測量，得到了下表：（   ）

上表中的某種物質(zhì)不可能是下列中的       

A．蛋白質(zhì)含量    B．葉肉細(xì)胞核中DNA的含量    C．葉綠素含量    D．自由水含量

 在自然條件下，有關(guān)植物呼吸作用的敘述中，不正確的是（   ）

A.有氧呼吸過程種葡萄糖中的氧原子的轉(zhuǎn)移途徑是：葡萄糖→丙酮酸→H₂O 

B.無氧呼吸只在第一階段生成少量ATP

C. CO₂既是有氧呼吸的產(chǎn)物也是無氧呼吸的產(chǎn)物

D.葡萄糖是細(xì)胞呼吸最常利用的能源物質(zhì)