(1)制備固定化酵母細(xì)胞，常用的包埋材料是________，使

用了下圖中方法(　)________(填出號(hào)碼及名稱)。

(2)制作固定化酵母細(xì)胞時(shí)，充分混合均勻的酵母細(xì)胞膠液可在飽和________溶液中形

成凝膠珠。部分同學(xué)實(shí)驗(yàn)制得的凝膠珠不是圓形或橢圓形，其主要原因是

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下列生物學(xué)研究選擇的技術(shù)（方法）恰當(dāng)?shù)氖牵ā? ）

A．用³H標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸研究DNA的復(fù)制　

B．利用紙層析法提取葉綠體中的色素

C．利用低溫誘導(dǎo)染色體加倍　　　　　　　　　

D．利用雜交法研究人類遺傳病的傳遞規(guī)律

人體白細(xì)胞能吞噬入侵的細(xì)菌、細(xì)胞碎片或衰老的紅細(xì)胞，則在白細(xì)胞中與這些物質(zhì)的消化沒有密切關(guān)系的細(xì)胞器為(多選)(　　)

A．溶酶體　　B．核糖體　　C．液泡　　D．中心體

探究螢火蟲的發(fā)光強(qiáng)度與ATP濃度的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)材料：熒光器粉末(螢火蟲的熒光器曬干后研成的粉末)、ATP粉末、蒸餾水、大小相同的小燒杯若干、大小相同的試管若干、標(biāo)簽紙若干等其他實(shí)驗(yàn)所需材料。

實(shí)驗(yàn)步驟：

第一步，配制不同濃度的ATP溶液置于小燒杯中，貼上標(biāo)簽。

第二步，將________分成若干等份分別放于試管中，貼上標(biāo)簽。

第三步，向每支試管中加入________。

第四步，觀察發(fā)光現(xiàn)象并記錄。

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(cè)：

①發(fā)光現(xiàn)象________，說明熒光強(qiáng)度與ATP濃度呈正相關(guān)；

②發(fā)光現(xiàn)象________，說明熒光強(qiáng)度與ATP濃度呈負(fù)相關(guān)；

③在不同濃度的ATP溶液中，發(fā)光現(xiàn)象沒有變化，說明熒光強(qiáng)度與ATP濃度無關(guān)。

有實(shí)驗(yàn)表明細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和高爾基體膜中具有一些相同的蛋白質(zhì)，而且這類蛋白質(zhì)在細(xì)胞膜中含量較少，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜中含量較多，在高爾基體膜中的含量介于二者之間。據(jù)此判斷正確的是(　　)

A．這類蛋白質(zhì)的分布說明細(xì)胞膜是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜直接轉(zhuǎn)化而來

B．這類蛋白質(zhì)的分布說明同一細(xì)胞中不同生物膜的成分、結(jié)構(gòu)相同

C．這類蛋白質(zhì)的分布說明高爾基體能夠?qū)Φ鞍踪|(zhì)進(jìn)行加工

D．這類蛋白質(zhì)的分布說明生物膜在結(jié)構(gòu)上具有統(tǒng)一性和差異性

科學(xué)家做了下面的實(shí)驗(yàn)：把家蠅分成多組，每組分為A、B兩部分，用DDT處理每一組的A部分(B部分不接觸DDT)，處理后選死亡率最低的一組的B部分飼養(yǎng)繁殖后，把后代分成多組，每組分成A、B兩部分，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)。這樣一代一代選擇下去，就可以從B部分中選出強(qiáng)抗性的家蠅，上述的實(shí)驗(yàn)事實(shí)說明(　　)

A．家蠅的抗藥性是DDT使其基因突變的結(jié)果

B．家蠅的抗藥性是DDT使其染色體變異的結(jié)果

C．家蠅的抗藥性原來已存在，不是DDT誘導(dǎo)的結(jié)果

D．家蠅的抗藥性是家蠅逐代對(duì)毒性強(qiáng)的DDT識(shí)別能力提高的結(jié)果

下列關(guān)于光合作用強(qiáng)度的敘述，正確的是（　�。�?

A.葉片從幼到老光合作用強(qiáng)度不變?

B.森林或農(nóng)田中植株上部葉片和下部葉片光合作用強(qiáng)度有差異?

C.光合作用強(qiáng)度是由基因決定的，因此是固定不變的?

D.在相同光照條件下，各種植物的光合作用強(qiáng)度相同?

細(xì)胞分裂素的主要作用是(　　)

A．促進(jìn)細(xì)胞的分裂　　　　

B．促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)

C．促進(jìn)果實(shí)的成熟

D．抑制細(xì)胞分裂，促進(jìn)葉和果實(shí)的衰老和脫落

下面介紹的是DNA研究的科學(xué)實(shí)驗(yàn)：1952年，赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記技術(shù)，完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，如圖所示是實(shí)驗(yàn)的部分過程：

(1)寫出以上實(shí)驗(yàn)的部分操作過程：

第一步：用³⁵S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。如何實(shí)現(xiàn)對(duì)噬菌體的標(biāo)記？請(qǐng)簡(jiǎn)要說明實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)方法：_________________________________________________________________

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第二步：用被³⁵S標(biāo)記的噬菌體與沒有標(biāo)記的細(xì)菌混合。

第三步：一定時(shí)間后，在攪拌器中攪拌，再進(jìn)行離心。

(2)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否說明遺傳物質(zhì)是DNA？為什么？

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(3)噬菌體侵染細(xì)菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要(　　)

A．細(xì)菌的DNA及其氨基酸

B．噬菌體的DNA及其氨基酸

C．噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸

D．細(xì)菌的DNA及噬菌體的氨基酸

(4)離心后，沉淀物中仍檢測(cè)到有少量的放射性，可能的原因是__________________

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下圖表示有關(guān)蛋白質(zhì)分子的簡(jiǎn)要概念幽，下列對(duì)圖示分析正確的是

　 A．A中肯定含有P元素

　 B．①過程發(fā)生所需模板和運(yùn)輸B的工具都是RNA

　 C．多肽中B的數(shù)目等于c的數(shù)目

　 D．蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的多樣性是細(xì)胞多樣性的根本原因