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科目： 來源：2010-2011學年廣東省佛山市南海一中高二上學期期中考試生物試卷 題型：單選題

下列關于人類遺傳病的敘述不正確的是

A．人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病
B．人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C．2l三體綜合征患者與正常人相比，多了1對21號染色體
D．單基因遺傳病是指受一個基因控制的遺傳病

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科目： 來源：2010-2011學年廣東省佛山市南海一中高二上學期期中考試生物試卷 題型：單選題

下列各項中，屬于現(xiàn)代生物進化理論觀點的是[來源:學科網ZXXK]

A．不可遺傳的變異為生物進化提供了原材料
B．生物進化的實質是種群基因型頻率的改變
C．新物種形成的必要條件是地理隔離[來源:學+科+網Z+X+X+K]
D．自然選擇決定生物進化的方向

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科目： 來源：2010-2011學年廣東省佛山市南海一中高二上學期期中考試生物試卷 題型：單選題

在一個種群中基因型為TT的個體占18%，Tt的個體占78%，tt的個體占4%�；騎和基因t的頻率分別是

A．18%、82%B．36%、64%C．57%、43%D．92%、8%

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科目： 來源：2010-2011學年廣東省佛山市南海一中高二上學期期中考試生物試卷 題型：單選題

下表關于基因工程中有關基因操作的名詞及對應的內容，正確的組合是

A．基因的“剪刀”----- DNA連接酶B．基因“針線”------限制性內切酶
C．基因的運載體------DNA解旋酶D．目的基因--------編碼特定的蛋白質

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科目： 來源：2010-2011學年廣東省佛山市南海一中高二上學期期中考試生物試卷 題型：單選題

雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種的主要理論依據是
①基因突變    ②基因重組    ③染色體變異  ④基因分離

A．①②③④B．②①③③
C．②①③④D．③②④①

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科目： 來源：2010-2011學年廣東省佛山市南海一中高二上學期期中考試生物試卷 題型：單選題

某生物正常體細胞的染色體數(shù)為8條，下圖中表示含有一個染色體組的細胞是

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科目： 來源：2010-2011學年廣東省佛山市南海一中高二上學期期中考試生物試卷 題型：單選題

下列關于伴性遺傳中的敘述，不正確的是[來源:學科網ZXXK]

A．位于X染色體上的隱性遺傳，往往男性患者多于女性
B．位于X染色體上的顯性遺傳，往往女性患者多于男性
C．伴性遺傳的基因存在性染色體上，其遺傳和性別有關
D．伴性遺傳不一定遵循基因的分離規(guī)律而遺傳

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科目： 來源：2010-2011學年廣東省佛山市南海一中高二上學期期中考試生物試卷 題型：單選題

下列關于基因與染色體關系的敘述，錯誤的是

A．染色體是基因的主要載體B．基因在染色體上呈線性排列
C．一條染色體上有多個基因D．染色體就是由基因組成的

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科目： 來源：2011屆安徽省宣城市高三第二次調研測試（理綜）生物部分 題型：單選題

下列關于人體生命活動調節(jié)的敘述，正確的是（  ）

A．人體缺少T細胞，細胞免疫將完全喪失，但還可保留部分體液免疫
B．下丘腦是體溫調節(jié)中樞，也是產生冷覺和溫覺的中樞
C．能合成和分泌抗體且能特異性識別抗原的細胞是漿細胞
D．下丘腦合成和分泌的促甲狀腺激素釋放激素被定向運輸?shù)酱贵w

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科目： 來源：2011屆安徽省宣城市高三第二次調研測試（理綜）生物部分 題型：單選題

胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致�；颊吣蛑杏猩鲜�4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結晶，故可發(fā)生尿路結石（胱氨酸結石）。尿路結石可引起尿路感染和絞痛。某同學對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進行調查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常）：

祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父親
母親
弟弟
-
+
-
+
-
-
+
+
-
下列敘述錯誤的是（  ）
A．分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病
B．調查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機取樣調查計算
C．該患病女性的父母想再生個孩子，出生正常孩子的概率為1/4
D．這個家系中所有患者基因型相同的概率為4/9

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