科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣東省佛山市南海一中高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是
A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 |
B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 |
C.2l三體綜合征患者與正常人相比,多了1對21號染色體 |
D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的遺傳病 |
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣東省佛山市南海一中高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題
下列各項(xiàng)中,屬于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論觀點(diǎn)的是[來源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]
A.不可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供了原材料 |
B.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變 |
C.新物種形成的必要條件是地理隔離[來源:學(xué)+科+網(wǎng)Z+X+X+K] |
D.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 |
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣東省佛山市南海一中高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題
在一個(gè)種群中基因型為TT的個(gè)體占18%,Tt的個(gè)體占78%,tt的個(gè)體占4%;騎和基因t的頻率分別是
A.18%、82% | B.36%、64% | C.57%、43% | D.92%、8% |
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣東省佛山市南海一中高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題
下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應(yīng)的內(nèi)容,正確的組合是
A.基因的“剪刀”----- DNA連接酶 | B.基因“針線”------限制性內(nèi)切酶 |
C.基因的運(yùn)載體------DNA解旋酶 | D.目的基因--------編碼特定的蛋白質(zhì) |
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣東省佛山市南海一中高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題
雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種的主要理論依據(jù)是
①基因突變 ②基因重組 ③染色體變異 ④基因分離
A.①②③④ | B.②①③③ |
C.②①③④ | D.③②④① |
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣東省佛山市南海一中高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題
某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條,下圖中表示含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣東省佛山市南海一中高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題
下列關(guān)于伴性遺傳中的敘述,不正確的是[來源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]
A.位于X染色體上的隱性遺傳,往往男性患者多于女性 |
B.位于X染色體上的顯性遺傳,往往女性患者多于男性 |
C.伴性遺傳的基因存在性染色體上,其遺傳和性別有關(guān) |
D.伴性遺傳不一定遵循基因的分離規(guī)律而遺傳 |
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣東省佛山市南海一中高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:單選題
下列關(guān)于基因與染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是
A.染色體是基因的主要載體 | B.基因在染色體上呈線性排列 |
C.一條染色體上有多個(gè)基因 | D.染色體就是由基因組成的 |
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科目: 來源:2011屆安徽省宣城市高三第二次調(diào)研測試(理綜)生物部分 題型:單選題
下列關(guān)于人體生命活動調(diào)節(jié)的敘述,正確的是( )
A.人體缺少T細(xì)胞,細(xì)胞免疫將完全喪失,但還可保留部分體液免疫 |
B.下丘腦是體溫調(diào)節(jié)中樞,也是產(chǎn)生冷覺和溫覺的中樞 |
C.能合成和分泌抗體且能特異性識別抗原的細(xì)胞是漿細(xì)胞 |
D.下丘腦合成和分泌的促甲狀腺激素釋放激素被定向運(yùn)輸?shù)酱贵w |
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科目: 來源:2011屆安徽省宣城市高三第二次調(diào)研測試(理綜)生物部分 題型:單選題
胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致;颊吣蛑杏猩鲜4種氨基酸排出,但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶,故可發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者,“-”代表正常):
祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父親 | 母親 | 弟弟 |
- | + | - | + | - | - | + | + | - |
A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病 |
B.調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算 |
C.該患病女性的父母想再生個(gè)孩子,出生正常孩子的概率為1/4 |
D.這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9 |
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