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科目： 來(lái)源：0110 期末題 題型：讀圖填空題

下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無(wú)乙病致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)甲病是致病基因位于________(填“�！被颉癤”)染色體上的________(填“顯”或“隱”)性遺傳病；乙病是致病基因位于________(填“�！被颉癤”)染色體上的________(填“顯”或“隱”)性遺傳病。
(2)Ⅱ4可能的基因型是_________。
(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是_________。
(4)Ⅱ3是純合子的概率是____，她與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是_____。

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科目： 來(lái)源：0103 期中題 題型：單選題

生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病，進(jìn)一步調(diào)查后畫(huà)出其家族的遺傳系譜圖如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
[     ]
A．甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳
B．從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是家族中世代相傳
C．Ⅱ7與Ⅱ8再生一個(gè)孩子是患甲病女兒的概率為1/8
D．已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

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科目： 來(lái)源：廣東省高考真題 題型：單選題

調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對(duì)等位基因控制。判斷下列有關(guān)白化病遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是

[     ]

A．致病基因是隱性基因
B．如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4
C．如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者
D．白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1

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科目： 來(lái)源：海南省高考真題 題型：讀圖填空題

下圖為人類(lèi)中的一種單基因遺傳病系譜圖。
請(qǐng)回答：
(1)僅根據(jù)該系譜圖，不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。請(qǐng)利用遺傳圖解簡(jiǎn)要說(shuō)明原因。(顯性基因用A表示、隱性基因用a表示。只寫(xiě)出與解答問(wèn)題有關(guān)個(gè)體的基因型即可。)
(2)如果致病基因位于X染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來(lái)自Ⅰ2的概率為_(kāi)_________；如果致病基因位于常染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來(lái)自Ⅰ2的概率為_(kāi)________。
(3)如果將該系譜圖中一個(gè)表現(xiàn)正常的個(gè)體換成患者，便可以形成一個(gè)新的系譜圖，而且根據(jù)新系譜圖，就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。請(qǐng)寫(xiě)出這個(gè)個(gè)體的標(biāo)號(hào)和致病基因在何種染色體上(寫(xiě)出一個(gè)即可)。

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科目： 來(lái)源：0108 期末題 題型：單選題

囊狀纖維變性是一種常染色體遺傳病，在歐洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病。如一對(duì)健康的夫婦生有一患此病的孩子，以后，該婦女又與一個(gè)健康的男子再婚。再婚的雙親生一個(gè)孩子，患該病的幾率是

[     ]

A．1/25
B．1/50
C．1/100
D．1/200

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科目： 來(lái)源：0108 期末題 題型：單選題

人類(lèi)的多指(A)對(duì)正常指(a)為顯性，屬于常染色體遺傳病。在一個(gè)多指患者(Aa)的下列各細(xì)胞中，不含或可能不含顯性基因A的是
①神經(jīng)細(xì)胞 ②成熟的紅細(xì)胞 ③初級(jí)性母細(xì)胞 ④次級(jí)性母細(xì)胞 ⑤肌肉細(xì)胞 ⑥成熟的性細(xì)胞

[     ]

A．①②⑥
B．④⑤⑥
C．①③⑤
D．②④⑥

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科目： 來(lái)源：0113 期末題 題型：單選題

下列哪項(xiàng)的比例不符合1：3

[     ]

A．酵母菌分別在厭氧呼吸和需氧呼吸情況下消耗等量C6H12O6釋放出的CO2體積比
B．AaBb與AaBB(兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體)雜交后的表現(xiàn)型之比
C．一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂后形成的卵細(xì)胞與極體數(shù)之比
D．白化病患者的正常雙親，再生下的正常孩子中，純合體與雜合體之比

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科目： 來(lái)源：0113 期末題 題型：讀圖填空題

人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。
(2)人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________________________________________________。
推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

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科目： 來(lái)源：江蘇期末題 題型：讀圖填空題

人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。據(jù)調(diào)查，在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的發(fā)病率大約為1/10000。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某家族的該遺傳病所做的調(diào)查結(jié)果如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是__________。
(2)若Ⅱ—2是患者，那么該遺傳病是__________。
(3)若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ—6是攜帶者，推測(cè)Ⅳ—1的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為_(kāi)_________。

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科目： 來(lái)源：山東省高考真題 題型：讀圖填空題

人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。
(2)人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

此項(xiàng)研究的結(jié)論_________________。推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

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