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科目： 來(lái)源：0108 期末題 題型：讀圖填空題

下圖是一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)。請(qǐng)回答：
(1)此遺傳病屬于_______性遺傳病。
(2)6號(hào)的基因型是________，9號(hào)的基因型是_______，11號(hào)的基因型是______。
(3)若6號(hào)和9號(hào)婚配，他們所生的孩子患該遺傳病的概率是__________。
(4)要保證9號(hào)所生的孩子不患此種病，從理論上說(shuō)，其配偶的基因型必須是______。

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科目： 來(lái)源：模擬題 題型：單選題

下列有關(guān)生物遺傳變異和人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是

[     ]

A．細(xì)胞中一個(gè)正�；蛲蛔冃纬芍虏』蚝笠欢苓z傳給后代
B．按照遺傳病的遺傳規(guī)律，通過(guò)遺傳咨詢(xún)可以確定胎兒是否患有白化病
C．產(chǎn)前診斷過(guò)程中，染色體變異和基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察
D．遺傳病的遺傳不一定都遵循孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律

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科目： 來(lái)源：模擬題 題型：單選題

某生物興趣小組對(duì)某種皮膚遺傳病進(jìn)行了調(diào)查，以下說(shuō)法正確的是

[     ]

A．要選擇多個(gè)基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查
B．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越小
C．在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣
D．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查

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科目： 來(lái)源：模擬題 題型：單選題

下列人類(lèi)疾病的發(fā)生與基因控制蛋白質(zhì)的合成或蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)的是

[     ]

A．白化病
B．囊性纖維病
C．艾滋病
D．苯丙酮尿癥

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科目： 來(lái)源：專(zhuān)項(xiàng)題 題型：單選題

下圖為一個(gè)人類(lèi)白化病遺傳的家族系譜圖。6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，即由一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體；8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的兩個(gè)個(gè)體。如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生育有病孩子的概率為

[     ]

A．1/2
B．1/4
C．1/6
D．1/8

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科目： 來(lái)源：專(zhuān)項(xiàng)題 題型：單選題

某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)人類(lèi)某種遺傳病在若干家庭中的發(fā)病情況進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表。據(jù)此可推測(cè)該病最可能是

[     ]

A．常染色體顯性遺傳
B．常染色體隱性遺傳
C．X染色體顯性遺傳
D．X染色體隱性遺傳

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科目： 來(lái)源：專(zhuān)項(xiàng)題 題型：讀圖填空題

下圖為患甲病(顯性基因A，隱性基因a)和乙病(顯性基因B，隱性基因b)兩種遺傳病的系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答：
(1)甲病的遺傳方式是________遺傳。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則：
①．Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分別是________、_______。
②．若Ⅲ9與Ⅲ12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是____________。
(3)若乙病是白化病，對(duì)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測(cè)，將各自含有白化或正�；虻南嚓P(guān)DNA片段(數(shù)字代表長(zhǎng)度)用電泳法分離，結(jié)果如下圖。則：
①．長(zhǎng)度為_(kāi)_________單位的DNA片段含有白化病基因。
②．個(gè)體d是系譜圖中的______號(hào)個(gè)體。
③．若Ⅲ9與Ⅲ12近親結(jié)婚(Ⅱ8家庭無(wú)白化病史)，生一患甲乙兩種病男孩的概率是_______。

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科目： 來(lái)源：北京會(huì)考題 題型：單選題

一對(duì)膚色正常的夫婦生了一個(gè)白化病男孩。這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，不患白化病的概率是

[     ]

A．1/4
B．3/4
C．1/2
D．2/3

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科目： 來(lái)源：浙江省會(huì)考題 題型：單選題

下圖表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)圖分析下列敘述正確的是

[     ]

A．各類(lèi)遺傳病在青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)都很低
B．多基因遺傳病在胎兒期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)最高
C．染色體異常遺傳病在童年時(shí)發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)最高
D．單基因遺傳病在成年群體中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)最高

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科目： 來(lái)源：浙江省會(huì)考題 題型：讀圖填空題

囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機(jī)制是運(yùn)載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化，模板鏈上缺失AAA或AAG三個(gè)堿基，從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常，出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
(1)囊性纖維病這種變異來(lái)源于___________。上述材料說(shuō)明該變異具有____________特點(diǎn)。
(2)從上述材料分析可知，編碼苯丙氨酸的密碼子為_(kāi)_________________。
(3)圖甲、圖乙表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭(設(shè)該性狀由等位基因A、a控制)。
①．從圖甲可推知，囊性纖維病是________染色體_________性遺傳病。
②．圖甲中，父親的基因型為_(kāi)____________，患病女孩的基因型為_(kāi)_________。
③．圖乙F1中，正常女孩產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因組成是______________，若她與攜帶該致病基因的正常男性結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是___________。
④．若圖乙中的雙親均未患白化病，而他們有同時(shí)患白化病、囊性纖維病的孩子，則其雙親所生孩子的基因型有_________種。

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