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科目： 來源：0110 期末題 題型：讀圖填空題

下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖，該病的致病基因位于常染色體上(等位基因用 A 和 a 表示)，請(qǐng)分析回答：

(1)6號(hào)個(gè)體基因型是________。
(2)在第Ⅲ代個(gè)體中，可能不帶致病基因的是_______。
A．10 B． 9 C．8 D． 11
(3)Ⅱ代4號(hào)個(gè)體基因型是AA的概率是________。
(4)該圖能否是紅綠色盲病的系譜圖？____________。為什么？____________。

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科目： 來源：河北省期末題 題型：單選題

下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。假設(shè)3號(hào)與一正常男性婚配，生了一個(gè)既患該病又患苯丙酮尿癥(兩種病獨(dú)立遺傳)的兒子，預(yù)測(cè)他們?cè)偕粋€(gè)正常女兒的概率是

[ ]

A．9/16
B．3/16
C．2/3
D．1/3

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科目： 來源：期末題 題型：單選題

人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種遺傳病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正�；蛲瑫r(shí)患有此兩種遺傳病的幾率分別是

[ ]

A．3/4、1/4
B．3/8、1/8
C．1/4、1/4
D．1/4、1/8

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科目： 來源：期末題 題型：單選題

下列不屬于遺傳病的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

[ ]

A．紅綠色盲　
B．21三體綜合征
C．夜盲征　
D．抗維生素D佝僂病

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科目： 來源：0110 期末題 題型：單選題

下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟，正確的順序是
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn) ②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析 ③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn) ④分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)

[ ]

A．①③②④
B．③①④②
C．①③④②
D．①④③②

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科目： 來源：0119 期末題 題型：單選題

下圖是一個(gè)某遺傳病的系譜圖。3號(hào)和4號(hào)為異卵雙胞胎。就遺傳病的相對(duì)基因而言，他們基因型相同的概率是

[ ]

A．5/16
B．5/9
C．4/9
D．1/9

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科目： 來源：期末題 題型：讀圖填空題

下圖為甲種遺傳�。ɑ駻、a）和乙種遺傳�。ɑ�?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）

(1)甲種遺傳病的遺傳方式為_____________。
(2)乙種遺傳病的遺傳方式為_____________。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率為_______________。
(4)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是_____________，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________；因此建議_________________。

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科目： 來源：期中題 題型：單選題

人類先天性聾啞病(d)和血友病(X^h)都是隱性遺傳病�；蛐虳dX^HX^h和ddX^hY的兩人婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的占

[ ]

A．0
B．25%
C．50%
D．75%

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科目： 來源：0113 期中題 題型：單選題

先天性聾啞是常染色體上基因控制的遺傳病，一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)先天聾啞的男孩，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩，其可能性是：

[ ]

A．3/4
B．1/4
C．3/8
D．1/8

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科目： 來源：0113 期中題 題型：單選題