填大于號>或小于號< (1)穩(wěn)定性強(qiáng)弱:HF (35) HCl H2O (36) HF NH3 (37) PH3 (2)堿性強(qiáng)弱:KOH (38) NaOH (3)酸性強(qiáng)弱:HClO4 (39) H2SO4 HNO3 (40) H3PO4 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2013?煙臺一模)【化學(xué)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
硒是一種非金屬,可以用作光敏材料、電解錳行業(yè)催化劑.
(l)Se是元素周期表中第34號元素,其基態(tài)原子的核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d104s24p4
1s22s22p63s23p63d104s24p4

(2)根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論,可以推知SeO3的分子空間構(gòu)型為
平面三角形
平面三角形
,其中Se原子采用的軌道雜化形式為
sp2
sp2

(3)CSe2與CO2結(jié)構(gòu)相似,CSe2分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為
1:1
1:1
.CSe2首次是由H2Se與CCl4反應(yīng)后制取的,CSe2分子內(nèi)的Se-C-Se鍵角
大于
大于
(填“大于”,“等于”或“小于”)H2Se分子內(nèi)的H-Se-H鍵角.
(4)硒化銣晶體屬于反螢石型結(jié)構(gòu),晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.每個(gè)晶胞中包含
4
4
個(gè)Rb2Se單元,其中Se2-周圍與它距離最近且相等的Rb+的離子數(shù)目為
8
8

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金屬鎳在電池、合金、催化劑等方面應(yīng)用廣泛.
(1)Ni是元素周期表中第28號元素,基態(tài)Ni原子核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d84s2(或[Ar]3d84s2
1s22s22p63s23p63d84s2(或[Ar]3d84s2
.第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是
C
C
(填元素符號).
(2)金屬鎳可以和CO形成配位化合物Ni(CO)n
①CO與N2結(jié)構(gòu)相似,CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為
1:2
1:2

②已知配合物Ni(CO)n的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n=
4
4

(3)很多不飽和有機(jī)物在Ni的催化下可以與H2發(fā)生加成反應(yīng).如CH2=CH2、CH≡CH、苯、甲醛(H2C=O)等.
①有關(guān)苯分子中的化學(xué)鍵描述不正確的是
C
C

A.碳原子的三個(gè)sp2雜化軌道與其他原子形成的三個(gè)σ鍵
B.每個(gè)碳原子的未參加雜化的2p軌道用來形成大π鍵
C.每個(gè)碳原子的sp2雜化軌道中的一個(gè)用來形成大π鍵
D.苯分子中六個(gè)碳碳鍵完全相同,鍵角均為120°
②甲醛(H2C=O)分子內(nèi)碳原子的雜化方式為
sp2
sp2
,其分子構(gòu)型為
平面三角形
平面三角形

③甲醛(H2C=O)在Ni的催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH).甲醇分子內(nèi)碳原子的雜化方式為
sp3
sp3
,甲醇分子內(nèi)的O-C-H鍵角
小于
小于
(填“大于”、“等于”或“小于”)甲醛分子內(nèi)的O-C-H鍵角.

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硒是一種非金屬,可以用作光敏材料、電解錳行業(yè)催化劑。

(l)Se是元素周期表中第34號元素,其基態(tài)原子的核外電子排布式為         。

(2)根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論,可以推知SeO3的分子空間構(gòu)型為        ,其中Se原子采用的軌道雜化形式為        

(3)CSe2與CO2結(jié)構(gòu)相似,CSe2分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為      。CSe2首次是由H2Se與CCl4反應(yīng)后制取的,CSe2分子內(nèi)的Se—C—Se鍵角     (填“大于”,“等于”或“小于”)H2Se分子內(nèi)的H—Se—H鍵角。

(4)硒化銣晶體屬于反螢石型結(jié)構(gòu),晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。每個(gè)晶胞中包含     個(gè)Rb2Se單元,其中Se2-周圍與它距離最近且相等的Rb+的離子數(shù)目為      

 

 

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金屬鎳在電池、合金、催化劑等方面應(yīng)用廣泛.
(1)Ni是元素周期表中第28號元素,基態(tài)Ni原子核外電子排布式為______.第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是______(填元素符號).
(2)金屬鎳可以和CO形成配位化合物Ni(CO)n
①CO與N2結(jié)構(gòu)相似,CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為______.
②已知配合物Ni(CO)n的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n=______.
(3)很多不飽和有機(jī)物在Ni的催化下可以與H2發(fā)生加成反應(yīng).如CH2=CH2、CH≡CH、苯、甲醛(H2C=O)等.
①有關(guān)苯分子中的化學(xué)鍵描述不正確的是______
A.碳原子的三個(gè)sp2雜化軌道與其他原子形成的三個(gè)σ鍵
B.每個(gè)碳原子的未參加雜化的2p軌道用來形成大π鍵
C.每個(gè)碳原子的sp2雜化軌道中的一個(gè)用來形成大π鍵
D.苯分子中六個(gè)碳碳鍵完全相同,鍵角均為120°
②甲醛(H2C=O)分子內(nèi)碳原子的雜化方式為______,其分子構(gòu)型為______.
③甲醛(H2C=O)在Ni的催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH).甲醇分子內(nèi)碳原子的雜化方式為______,甲醇分子內(nèi)的O-C-H鍵角______(填“大于”、“等于”或“小于”)甲醛分子內(nèi)的O-C-H鍵角.

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(12分)下列三個(gè)反應(yīng)在某密閉容器中進(jìn)行:
反應(yīng)①  Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)     △H1=" a" kJ·mol-1
反應(yīng)②  2CO(g)+O2(g)2CO2(g) △H2=" b" kJ·mol-1
反應(yīng)③  2Fe(s)+O2(g)2FeO(s)          △H3
(1)則△H3=                        (用含a、b的代數(shù)式表示)
(2)已知500℃時(shí)反應(yīng)①的平衡常數(shù)K=1.0,在此溫度下2L密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)①,F(xiàn)e和CO2的起始量均為2.0mol,達(dá)到平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為            
(3)將上述平衡體系升溫至700℃,再次達(dá)到平衡時(shí)體系中CO的濃度是CO2濃度的兩倍,則
a    0(填“>”、“<”或“=”)。為了加快化學(xué)反應(yīng)速率且使體系中CO的物質(zhì)的量增加,其它條件不變時(shí),可以采取的措施有         (填序號)。

A.縮小反應(yīng)器體積B.再通入CO2
C.升高溫度D.使用合適的催化劑
(4)最近一些科學(xué)家研究采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)實(shí)現(xiàn)氮的固定——氨的電解法合成,大大提高了氮?dú)夂蜌錃獾霓D(zhuǎn)化率?偡磻(yīng)式為:。則在電解法合成氨的過程中,應(yīng)將H2不斷地通入    極(填“正”、“負(fù)”、 “陰” 或“陽”);在另一電極通入N2,該電極反應(yīng)式為                         。
(5)在25℃下,將a mol·L-1的氨水與0.01 mol·L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則溶液顯___________性(填“酸”“堿”或“中”), 可推斷a      0.01(填大于、等于或小于)。

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