19．已知:烷基苯在酸性高錳酸鉀的作用下.側鏈被氧化成羧基: 高分子化合物G可以通過B和F發(fā)生縮聚反應而制得.現(xiàn)通過如下轉化關系合成G: 其中: ① A是分子式為C8H10的芳香烴.只能生成兩種一溴代物.B有酸性. ② 0.01mol的C蒸氣在足量的氧氣中完全燃燒.只生成0.88g CO2和0.54g H2O. 請完成下列問題: (1)A的同分異構體的結構簡式為 . C的分子式為 . (2)寫出下列反應的化學方程式: C→D: , B + F→G: . (3)指出下列反應的反應類型: D→E: ,E→F: . (4)C和F的關系是 ① 同系物 ② 同分異構體 ③ 同類物質(zhì) ④ 同種物質(zhì) 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基，例如：

化合物A～E的轉化關系如圖1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3種一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑劑，D是有機合成的重要中間體和和常用化學試劑（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一種常用的指示劑酚酞，結構如圖2．

寫出A、B、C、D的結構簡式：
（1）A：
．
（2）B：
．
（3）C：
．
（4）D：
．

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烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基，例如：�；衔顰—E的轉化關系如圖所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3種一溴代物，B有酸性，C是常用增塑劑，D是有機合成的重要中間體和常用化學試劑（D也可由其他原料催化氧化得到）。

寫出A、B、C、D的結構簡式：___________、___________、___________、___________。

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烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基，例如：

。化合物A—E的轉化關系如圖所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3種一溴代物，B有酸性，C是常用增塑劑，D是有機合成的重要中間體和常用化學試劑(D也可由其他原料催化氧化得到)。

寫出A、B、C、D的結構簡式：___________________、_________________、________________、_________________。

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烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基，例如

化合物A—E的轉化關系如圖1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3種一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑劑，D是有機合成的重要中間體和常用化學試劑(D也可由其他原料催化氧化得到)，E是一種常用的指示劑酚酞，結構如圖2。

               

                          圖1                                                    圖2

寫出A、B、C、D的結構簡式：

(1)A：____________；     (2)B：____________；

(3)C：____________；     (4)D：____________。

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烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基，例如：�；衔顰—E的轉化關系如圖所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3種一溴代物，B有酸性，C是常用增塑劑，D是有機合成的重要中間體和常用化學試劑（D也可由其他原料催化氧化得到）。

寫出A、B、C、D的結構簡式：___________、___________、___________、___________。

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