奧美拉哇是基于2005年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)成果研制的藥物.該藥物對(duì)幽門螺旋桿菌引起的胃及十二指腸潰瘍根治率最高.奧美拉哇的合成路線如下: 試回答下列問(wèn)題: (l)奧美拉哇的分子式是: (2)指出下列反應(yīng)的類型: ① , ③ (3)反應(yīng)②是與一種無(wú)機(jī)小分子在氫氧化鋰催化下發(fā)生的反應(yīng).二者各一分子反應(yīng)在得到 A 的同時(shí)還得到一分子的硫化氫.則該無(wú)機(jī)小分子的化學(xué)式為: . (4)反應(yīng)④是用液態(tài)氧化劑氧化而發(fā)生的反應(yīng).除生成奧美拉哇外還生成水.請(qǐng)寫出④的化學(xué)反應(yīng)方程式: (5)根據(jù)結(jié)構(gòu)判斷奧美拉哇可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是: A.與氫氧化鈉發(fā)生水解反應(yīng) B.能與氯氣發(fā)生加成反應(yīng) C.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

奧美拉唑是基于2005年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)成果研制的藥物,該藥物對(duì)幽門螺旋桿菌引起的胃及十二指腸潰瘍根治率最高。奧美拉唑的合成路線如下(Me表示甲基)

試完成下列各題:

(1)寫出反應(yīng)類型:①__________反應(yīng),③__________反應(yīng),④__________反應(yīng)。

(2)反應(yīng)②是與一種無(wú)機(jī)小分子反應(yīng)(在氫氧化鉀作用下),一分子與一分子反應(yīng)時(shí)脫去一分子硫化氫得到(A)的,則這種無(wú)機(jī)小分子的化學(xué)式為__________。

(3)為使最終產(chǎn)品盡量少含雜質(zhì),反應(yīng)過(guò)程中不產(chǎn)生污染物,你認(rèn)為反應(yīng)④中選用一種理想的無(wú)機(jī)試劑應(yīng)是__________ (填化學(xué)式)。

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奧美拉唑(Omeprazole)是基于2005年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)成果研制的藥物,該藥物對(duì)幽門螺旋桿菌引起的胃及十二指腸潰瘍根治率最高。奧美拉唑的合成路線如下(Me表示甲基):

試回答下列

(a)寫出反應(yīng)類型①____________反應(yīng),③_____________反應(yīng),④_____________反應(yīng)。

(b)反應(yīng)②是與一種無(wú)機(jī)小分子反應(yīng)(在氫氧化鉀作用下),一分子與一分子反應(yīng)時(shí)脫去一分子硫化氫得到(A)的,這種無(wú)機(jī)小分子化學(xué)式為:_________________。

(c)為使最終產(chǎn)品盡量少含雜質(zhì),反應(yīng)過(guò)程中不產(chǎn)生污染物,你認(rèn)為反應(yīng)④中選用一種理想的無(wú)機(jī)試劑應(yīng)是_________________(填化學(xué)式)。

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奧美拉唑(Omeprazole)是基于2005年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)成果研制的藥物,該藥物對(duì)幽門螺旋桿菌引起的胃及十二指腸潰瘍根治率最高。奧美拉唑的合成路線如下(Me表示甲基):

試回答下列問(wèn)題:

(1)奧美拉唑的分子式是:                   。

(2)指出下列反應(yīng)的類型:①         ;③              。

(3)反應(yīng)②是與一種無(wú)機(jī)小分子在氫氧化鋰催化下發(fā)生的反應(yīng),二者各一分子反應(yīng)在得到A的同時(shí)還得到一分子的硫化氫,則該無(wú)機(jī)小分子的化學(xué)式為:             

(4)反應(yīng)④是用液態(tài)氧化劑氧化而發(fā)生的反應(yīng),除生成奧美拉唑外還生成水,請(qǐng)寫出④的化學(xué)反應(yīng)方程式:                               。

(5)根據(jù)結(jié)構(gòu)判斷奧美拉唑可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是:             。

A.與氫氧化鈉發(fā)生水解反應(yīng)          B.能與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)

C.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)              D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

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(2011?上海模擬)已知:①NaNO2具有強(qiáng)氧化性

奧沙拉秦是一種抗菌藥.其合成路線如下:

(1)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
水楊酸→A
;
A→B

(2)寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(3)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:D→E
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
,F(xiàn)→奧沙拉秦
水解反應(yīng)
水解反應(yīng)

(4)整個(gè)合成路線看,設(shè)計(jì)B→C步驟的作用是
保護(hù)酚羥基,防止被NaNO2氧化
保護(hù)酚羥基,防止被NaNO2氧化

(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)有機(jī)物G(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)也可用于合成奧沙拉秦.它的一種同分異構(gòu)體X是α-氨基酸,能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),其分子中共有6種化學(xué)環(huán)境不同的H原子.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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(2009?南京二模)奧沙拉秦是一種抗菌藥.其合成路線如下:

已知:①
②NaNO2具有強(qiáng)氧化性
(1)寫出水楊酸→A反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(3)從整個(gè)合成路線看,設(shè)計(jì)B→C步驟的作用是:
保護(hù)酚羥基,防止被NaNO2氧化
保護(hù)酚羥基,防止被NaNO2氧化

(4)也可用于合成奧沙拉秦.它的一種同分異構(gòu)體X是α-氨基酸,能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜有6個(gè)吸收峰.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)蘇丹紅1號(hào)(      )是一種化工染料.寫出以苯和β-萘酚(   )為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選),合成蘇丹紅1號(hào)的合成路線.

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