2.短周期元素A.B.C.D.A元素的原子最外層電子排布為ns1.B元素的原子價(jià)電子排布為ns2np2.C元素的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍.D元素原子的M電子層的P亞層中有3個(gè)未成對(duì)電子. (1)C原子的電子排布式為 .若A為非金屬元素.則按原子軌道的重迭方式.A與C形成的化合物中的共價(jià)鍵屬于 鍵. (2)當(dāng)n=2時(shí).B位于元素周期表的第 周期 族.BC2屬于 分子.當(dāng)n=3時(shí).B與C形成的晶體屬于 晶體. (3)若A元素的原子最外層電子排布為2s1.B元素的原子價(jià)電子排布為3s23p2. A.B.C.D四種元素的第一電離能由大到小的順序是 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2011?佛山二模)1999年曾報(bào)導(dǎo)合成和分離了含高能量的正離子N5+的化合物N5AsF6,下列敘述錯(cuò)誤的( 。

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(2012?佛山二模)2012年2月27日深圳宣稱進(jìn)入“200萬(wàn)輛汽車時(shí)代”,汽車尾氣已成為重要的空氣污染物.
(1)汽車內(nèi)燃機(jī)工作時(shí)引起反應(yīng):N2(g)+O2(g)?2NO(g),是導(dǎo)致汽車尾氣中含有NO的原因之一.T℃時(shí),向5L密閉容器中充入8mol N2和9molO2,5min后達(dá)平衡時(shí)NO物質(zhì)的量為6mol,該反應(yīng)的速率υ(NO)為
0.24mol?L-1?min-1
0.24mol?L-1?min-1
;計(jì)算該條件下的平衡常數(shù)
1.2
1.2

(2)恒溫恒容,能說(shuō)明反應(yīng) 2NO(g)?N2(g)+O2(g) 達(dá)到平衡的是
AC
AC
(填代號(hào)).
A.單位時(shí)間內(nèi)消耗2mol NO,同時(shí)消耗1mol N2     
B.NO、N2、O2的濃度之比為2:1:1
C.N2的濃度不再發(fā)生變化                 
D.容器內(nèi)氣體密度不再發(fā)生變化
(3)H2或CO可以催化還原NO以達(dá)到消除污染的目的:
①已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol
則H2(g)與NO(g)反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式為:
2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-752.1kJ?mol-1
2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-752.1kJ?mol-1

②當(dāng)質(zhì)量一定時(shí),增大固體催化劑的表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.如圖是反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g) 中NO的濃
度隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線,據(jù)此判斷該反應(yīng)的△H
0 (填“>”、“<”或“無(wú)法確定”).若催化劑的表面積S1>S2,在圖中畫(huà)出NO的濃度在T1、S2條件下達(dá)到平衡過(guò)程中的變化曲線,并注明條件.

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(2011?佛山二模)下列敘述正確的是( 。

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(2010?佛山二模)若NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( 。

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(2011?佛山二模)用下面兩種方法可以制得白色的Fe(OH)2沉淀.
方法一:用不含F(xiàn)e3+的FeSO4溶液與用不含O2的蒸溜水配制的NaOH溶液反應(yīng)制備.
(1)用硫酸亞鐵晶體配制上述FeSO4溶液時(shí)還需加入
稀H2SO4、鐵屑
稀H2SO4、鐵屑

(2)除去蒸餾水中溶解的O2常采用
煮沸
煮沸
的方法.
(3)生成白色Fe(OH)2沉淀的操作是用長(zhǎng)滴管吸取不含O2的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再擠出NaOH溶液.這樣操作的理由是
避免生成的Fe(OH)2沉淀接觸O2
避免生成的Fe(OH)2沉淀接觸O2

方法二:在如圖裝置中,用NaOH溶液、鐵屑、稀NaSO4等試劑制備.
(1)在試管I里加入的試劑是
稀H2SO4、鐵屑
稀H2SO4、鐵屑

(2)在試管Ⅱ里加入的試劑是
NaOH溶液
NaOH溶液

(3)這樣生成的Fe(OH)2沉淀能較長(zhǎng)時(shí)間保持白色,其理由是
試管Ⅰ中反應(yīng)生成的H2充滿了試管I和試管Ⅱ,且外界空氣不容易進(jìn)入
試管Ⅰ中反應(yīng)生成的H2充滿了試管I和試管Ⅱ,且外界空氣不容易進(jìn)入

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