將一定量的NaHCO3和NH4HCO3的混合物放入坩堝內.用酒精加熱到質量不變時.最終稱得殘留物得質量是原來的一半.則原混合物中NH4HCO3的質量數(shù)為 20.75% 26.45% [簡析]因NH4HCO3分解后無殘留物:2NaHCO3?Na2CO3+H2O+CO2á 殘留物只是Na2CO3.巧設未知數(shù).設wNaHCO3為84g則wNH4HCO3為xg.則必有 =53得x=22.故 ×100%=20.75%選(C) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2012?浦東新區(qū)二模)將一定量的氯氣通入30mL濃度為10.00mol/L的氫氧化鈉濃溶液中,加熱少許時間后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存體系.下列判斷正確的是(  )

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將一定量的鋅與100mL 18.5mol/L濃硫酸充分反應后,鋅完全溶解,同時生成氣體A 33.6L(標準狀況).將反應后的溶液稀釋至1L,測得溶液的pH=1,則下列敘述中錯誤的是( 。

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(2010?西城區(qū)模擬)如圖所示反應I、反應II和反應III均是工業(yè)生產(chǎn)中常見的反應.其中A、B為化合物,C是溫室氣體之一,D和K均可用做干燥劑,H常溫下為液態(tài)化合物,J是一種具有漂白作用的鹽,反應III和E與G反應的原理相同.
(1)C的電子式是

(2)反應II的離子方程式是
2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
2OH-+H2↑+Cl2
2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
2OH-+H2↑+Cl2

(3)J久置后,即便不接觸水、空氣,本身也逐漸分解生成K,并放出氣體,該反應的化學方程式是
Ca(ClO)2═CaCl2+O2
Ca(ClO)2═CaCl2+O2

(4)工業(yè)上測定反應III產(chǎn)品的有效成分J的含量,先將一定量的產(chǎn)品的溶液加入過量的KI溶液和稀硫酸中,使之反應生成I2,然后用Na2S2O3標準溶液滴定I2,計算出結果.
①用Na2S2O3標準溶液滴定I2時選用的指示劑是
淀粉
淀粉

②生成I2的反應的離子方程式是
ClO-+2I-+2H+=Cl-+I2+H2O
ClO-+2I-+2H+=Cl-+I2+H2O

(5)已知:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-.若將0.1mol E通入100mL FeBr2溶液中,溶液中有三分之一的Br-被氧化成Br2,則此反應離子方程式是
6Fe2++4Br-+5Cl25Cl2-═6Fe3++2Br2+10Cl-
6Fe2++4Br-+5Cl25Cl2-═6Fe3++2Br2+10Cl-
,原FeBr2溶液的物質的量濃度為
1.2 mol/L
1.2 mol/L

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(2012?長寧區(qū)二模)將一定量的H2、CO和CO2的混合氣體通入盛有足量Na2O2粉末(Na2O2體積忽略不計)的密閉容器中,用電火花引燃直至反應完全.恢復到原溫度,容器內的壓強為原來的
1
4
,則原混合氣體的平均相對分子質量不可能是(  )

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將一定量的SO2和含0.7mol氧氣的空氣(忽略CO2)放入一定體積的密閉容器中,550℃時,在催化劑作用下發(fā)生反應:2SO2+O2
催化劑
加熱
2SO3(正反應放熱).反應達到平衡時,將容器中的混合氣體通過過量NaOH溶液,氣體體積減少了21.28L;再將剩余氣體通過一種堿性溶液吸收O2,氣體的體積又減少了5.6L(以上氣體體積均為標準狀況下的體積).
(1)判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是
bc
bc
(填字母)
a.SO2和SO3濃度相等           b.SO2百分含量保持不變
c.容器中氣體的壓強不變       d.SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等
e.容器中混合氣體的密度保持不變
(2)欲提高SO2的轉化率,下列措施可行的是
b
b
(填字母)
a.向裝置中再充入N2          b.向裝置中再充入O2
c.改變反應的催化劑          d.升高溫度
(3)該反應達到平衡時SO2的轉化率為
94.7%
94.7%
(用百分數(shù)表示).

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