突變和基因重組產(chǎn)生了生物進化的原始材料，現(xiàn)代生物技術(shù)也是利用這一點來人為地改變生物遺傳性狀，以達到人們所期望的目的。下列有關(guān)敘述錯誤的是

突變和基因重組產(chǎn)生了生物進化的原始材料，現(xiàn)代生物技術(shù)也是利用這一點來人為地改變生物遺傳性狀，以達到人們所期望的目的。下列有關(guān)敘述錯誤的是

A．轉(zhuǎn)基因技術(shù)造成的變異，實質(zhì)上相當于人為的基因重組，定向改變了生物性狀

B．轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以在不同物種之間進行，它突破了物種間生殖隔離的限制

C．人工誘變沒有改變突變的本質(zhì)，但卻因突變率的提高而實現(xiàn)了定向變異

D．經(jīng)過現(xiàn)代生物技術(shù)的改造和人工選擇的作用，許多生物變得更適合人的需要

回答有關(guān)生物工程的問題。

2012年諾貝爾生理學獎的獲獎成就是：研究者用逆轉(zhuǎn)錄病毒為載體，將四個不同作用的關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)入體細胞內(nèi)，令其與原有基因發(fā)生重組，然后讓體細胞重新返回到“生命原點”，變成一個多功能的干細胞，該類細胞簡稱iPS細胞，具有胚胎干細胞的特性。

1．要將四種不同作用的“關(guān)鍵基因”轉(zhuǎn)入體細胞，首先必須與________整合。

2．含“關(guān)鍵基因”的逆轉(zhuǎn)錄病毒進入體細胞后，首先通過逆轉(zhuǎn)錄合成___________，進入細胞核后與_____________基因發(fā)生重組。

3．多細胞個體發(fā)育過程中最原始的干細胞是____________________。根據(jù)分裂潛能，這類細胞在個體發(fā)育中的分化順序是

A．全能→專能→多能      B．全能→多能→專能

C．多能→全能→專能      D．專能→全能→多能

4．下列有關(guān)說法錯誤的是

A．細胞分化使同一來源的細胞間形成不同的mRNA

B．細胞的分化程度越低，越容易在體外進行細胞培養(yǎng)

C．細胞分化僅發(fā)生在胚胎時期

D．未離體的體細胞不會表現(xiàn)出全能性

5．該項研究運用的生物技術(shù)稱為               。

6．從原理上看，讓體細胞回到“生命原點”的過程類似于植物組織培養(yǎng)中的_______過程。

7．人體中的神經(jīng)元很少進行分裂和自我更新，其細胞體一旦受損就不能復生。日常生活中，由于疾病、交通事故等造成的神經(jīng)系統(tǒng)損傷是相當普遍的，患者很難康復，嚴重影響了生活質(zhì)量。假設(shè)某人因高空墜落致腰部受損而下肢癱瘓，請利用“iPS細胞具有胚胎干細胞的特性”原理，從理論上提供一個解決方案：

_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

（11分）2003年，世界上第一個基因治療藥物“今又生”通過臨床實驗，被準上市�！敖裼稚�”是我國為數(shù)不多的首創(chuàng)藥物之一，由我國科學家于1998年開始研制的。其本質(zhì)是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對高危癌前病變的DNA損傷（如FOS基因損傷）可直接或通過調(diào)控其他途徑進行修復，使其恢復正常；對DNA損傷無法修復的細胞，P53蛋白則誘導其進入冬眠狀態(tài)或細胞凋亡，預防細胞癌變�！敖裼稚�”的載體采用第一代人5型腺病毒，為腺病毒中致病力最弱的病毒株，野生型該病毒株也僅會偶致普通感冒，其基因不整合到宿主細胞基因組中，無遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改構(gòu)，只對細胞實施一次感染，不能復制，無環(huán)境污染。
根據(jù)以上信息，完成下列問題：
（1）從題中分析，在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在那些載體一般應具備的條件中，科學家選擇性的放棄了一般的載體都應該具有的___________________。
（2）P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成，每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在，則p53基因至少應該含有____________個核苷酸。在形成P53蛋白時，需要脫去___________個水分子，此時核糖體上不含有下列哪種結(jié)構(gòu)___________。
A．密碼子                                                             B．反密碼子              
C．核糖核苷酸                                                      D．脫氧核苷酸
（3）試舉一種人體中不含p53基因的細胞：_______________________。
（4）已知P53蛋白微量高效，只需極微量就可以完成功能，p53基因位于常染色體上。某男謝某表現(xiàn)型正常，但在他還是一個受精卵時，一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個無遺傳病史正常女性結(jié)婚，生下一兒謝曉東，曉東長大后娶了一個因p53突變導致的“易患癌癥者”吳月婷，曉東和月婷準備生個娃娃，他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應為__________________。
（5）月婷為了治病，接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個月，從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析，以便和治療前對比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了，兩張底片分別如下圖所示，請幫月婷判斷，她的治療_________（是、否）有效，__________（左、右）邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。

（6）月婷經(jīng)過“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據(jù)已有資料判斷，她的治療效果不顯著的最可能原因是：（   ）
A．p53基因沒有整合到體細胞中                                                            
B．p53基因沒有轉(zhuǎn)錄出mRNA
C．p53基因沒有表達出P53蛋白                                                             
D．注射濃度或注射次數(shù)不夠

（11分）2003年，世界上第一個基因治療藥物“今又生”通過臨床實驗，被準上市�！敖裼稚�”是我國為數(shù)不多的首創(chuàng)藥物之一，由我國科學家于1998年開始研制的。其本質(zhì)是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對高危癌前病變的DNA損傷（如FOS基因損傷）可直接或通過調(diào)控其他途徑進行修復，使其恢復正常；對DNA損傷無法修復的細胞，P53蛋白則誘導其進入冬眠狀態(tài)或細胞凋亡，預防細胞癌變。“今又生”的載體采用第一代人5型腺病毒，為腺病毒中致病力最弱的病毒株，野生型該病毒株也僅會偶致普通感冒，其基因不整合到宿主細胞基因組中，無遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改構(gòu)，只對細胞實施一次感染，不能復制，無環(huán)境污染。

根據(jù)以上信息，完成下列問題：

（1）從題中分析，在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在那些載體一般應具備的條件中，科學家選擇性的放棄了一般的載體都應該具有的___________________。

（2）P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成，每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在，則p53基因至少應該含有____________個核苷酸。在形成P53蛋白時，需要脫去___________個水分子，此時核糖體上不含有下列哪種結(jié)構(gòu)___________。

A．密碼子                                                             B．反密碼子              

C．核糖核苷酸                                                      D．脫氧核苷酸

（3）試舉一種人體中不含p53基因的細胞：_______________________。

（4）已知P53蛋白微量高效，只需極微量就可以完成功能，p53基因位于常染色體上。某男謝某表現(xiàn)型正常，但在他還是一個受精卵時，一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個無遺傳病史正常女性結(jié)婚，生下一兒謝曉東，曉東長大后娶了一個因p53突變導致的“易患癌癥者”吳月婷，曉東和月婷準備生個娃娃，他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應為__________________。

（5）月婷為了治病，接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個月，從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析，以便和治療前對比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了，兩張底片分別如下圖所示，請幫月婷判斷，她的治療_________（是、否）有效，__________（左、右）邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。

（6）月婷經(jīng)過“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據(jù)已有資料判斷，她的治療效果不顯著的最可能原因是：（    ）

A．p53基因沒有整合到體細胞中                                                            

B．p53基因沒有轉(zhuǎn)錄出mRNA

C．p53基因沒有表達出P53蛋白                                                             

D．注射濃度或注射次數(shù)不夠