2.如圖是某家族遺傳圖譜,假設(shè)該圖譜中出現(xiàn)的遺傳病是由致病基因引起的,請(qǐng)分析回答下列問題:

(1)一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)患病的女兒,此現(xiàn)象稱為變異.
(2)根據(jù)圖譜可以判斷出控制這種遺傳病的基因?qū)儆陔[性(顯性/隱形)基因.
(3)假如致病基因用a表示,那么8和9的基因組成分別是AA或Aa、Aa.
(4)3和4的子代中出現(xiàn)患病女孩的幾率是12.5%
(5)請(qǐng)寫出親本1、2到子一代4、5的遺傳圖解.

分析 (1)遺傳是指親子間在性狀上的相似性;變異是指親子間和子代個(gè)體之間在性狀上的差異性.
(2)生物體的性狀是由一對(duì)基因控制的,當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí),生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí),隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來.
(3)在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過程中,子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀,新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀,親代的基因組成是雜合體.
(4)人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體,有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān),叫做性染色體;男性的性染色體是XY,女性的性染色體是XX.

解答 解:(1)“一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)患病的女兒”,體現(xiàn)了親子代之間在性狀上的差異性,所以此現(xiàn)象稱為變異.
(2)親本1、2都正常,子一代5患病,表明正常是顯性性狀,患病是隱性性狀,因此根據(jù)圖譜可以判斷出控制這種遺傳病的基因?qū)儆陔[性(顯性/隱形)基因.
(3)“假如致病基因用a表示”,則正常的基因用A表示,正常的基因組成是AA或Aa,患病的基因組成是aa.7患病的基因組成是aa,因此3、4遺傳給7患病的基因一定是a,所以3、4的基因組成是Aa,遺傳圖解如圖1:

   從圖1看出,8正常的基因組成是AA或Aa.
   5患病的基因組成是aa,因此5遺傳給9的基因一定是a,所以9正常的基因組成是Aa.所以8和9的基因組成分別是AA或Aa、Aa.
(4)人的性別遺傳過程如圖2:

  從圖2看出,生男生女的幾率都是50%,因此3和4的子代中出現(xiàn)女孩的幾率是50%,
  從圖1看出,3和4的子代中出現(xiàn)患病的幾率是25%,所以3和4的子代中出現(xiàn)患病女孩的幾率是═25%×50%═12.5%(1/8)
(5)5患病的基因組成是aa,因此1、2遺傳給5患病的基因一定是a,所以1、2的基因組成是Aa,親本1、2到子一代4、5的遺傳圖解如圖:

故答案為:(1)變異
(2)隱性
(3)AA或Aa;Aa
(4)12.5%(1/8)
(5)

點(diǎn)評(píng) 解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握變異的概念、基因的顯性與隱性以及會(huì)借助遺傳圖解來分析解答此類問題.

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