4.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過程如下:

(1)浸出:浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是;操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計(jì)算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時(shí),表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計(jì)算說明Mg2+的存在是否會(huì)影響MnCO3的純度.

分析 濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質(zhì),加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳;
(1)升溫?cái)嚢瓒伎梢约涌煳镔|(zhì)的溶解反應(yīng)速率;加入植物粉是一種還原劑;
(2)使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是不引入新的雜質(zhì);二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子;
(3)依據(jù)碳酸氫銨受熱易分解分析,在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀,硫酸銨,二氧化碳和水,生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次洗滌液檢驗(yàn)是否含有硫酸根離子設(shè)計(jì);
(4)Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)=1.8×10-11/1.0×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求c(Mg2+)>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠(yuǎn)小于14.4 mol•L-1,據(jù)此答題.

解答 解:濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質(zhì),加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳;
(1)升溫、攪拌都可以加快物質(zhì)的溶解反應(yīng)速率,浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率;加入植物粉是一種還原劑,
故答案為:提高軟錳礦中錳的浸出率;作還原劑;
(2)使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是不引入新的雜質(zhì);酸性溶液中二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子,反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑,
故答案為:增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等); MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑;
(3)依據(jù)碳酸氫銨受熱易分解分析,溫度控制35℃以下的原因是防止碳酸氫銨分解,在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀,硫酸銨,二氧化碳和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O,生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次洗滌液檢驗(yàn)是否含有硫酸根離子設(shè)計(jì),取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈,
故答案為:減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈;
(4)Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)=$\frac{1.8×10{\;}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠(yuǎn)小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會(huì)影響MnCO3的純度,
答:Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)=$\frac{1.8×10{\;}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠(yuǎn)小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會(huì)影響MnCO3的純度.

點(diǎn)評(píng) 本題考查混合物分離提純的綜合應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),把握流程分析及混合物分離方法、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.軟錳礦(主要成分為MnO2)可用于制備錳及其化合物.
(1)早期冶煉金屬錳的一種方法是先煅燒軟錳礦生成Mn3O4,再利用鋁熱反應(yīng)原理制得錳,該鋁熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn.
(2)現(xiàn)代冶煉金屬錳的一種工藝流程如下圖所示:
                           
下表為t℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的pKsp(注:pKsp=-lgKsp).
 物質(zhì)Fe(OH)3Cu(OH)2Ca(OH)2Mn(OH)2CuSCaSMnSMnCO3
 pKsp37.419.325.2612.735.25.8612.610.7
軟錳礦還原浸出的反應(yīng)為:
12MnO2+C6H12O6+12H2SO4=12MnSO4+CO2↑+18H2O
①該反應(yīng)中,還原劑為C6H12O6.寫出一種能提高還原浸出速率的措施:升高反應(yīng)溫度或?qū)④涘i礦研細(xì)等.
②濾液1的pH>(填“>”、“<”或“=”)MnSO4浸出液的pH.
③加入MnF2的主要目的是除去Ca2+(填Ca2+、Fe3+或Cu2+
(3)由MnSO4制取MnCO3
往MnSO4溶液中加入過量NH4HCO3溶液,該反應(yīng)的離子方程式為Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;若往MnSO4溶液中加入(NH42CO3溶液,還會(huì)產(chǎn)生Mn(OH)2,可能的原因有:MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),t℃時(shí),計(jì)算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=100(填數(shù)值).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

15.鋇鹽生產(chǎn)中排出大量的鋇泥[主要含BaCO3、BaSO3、Ba(FeO22等],某主要生產(chǎn)BaCO3的化工廠利用鋇泥制取Ba(NO32晶體及其他副產(chǎn)物,其部分工藝流程如下:

已知:i Fe(OH)3和Fe(OH)2完全沉淀時(shí),溶液的pH分別為3.2和9.7.
ii Ba(NO32在熱水中溶解度較大,在冷水中溶解度較。
iii KSP(BaSO4)=1.1×10-10,KSP(BaCO3)=5.1×10-9
(1)該廠生產(chǎn)的BaCO3因含有少量BaSO4而不純,提純的方法是:將產(chǎn)品加入足量的飽和Na2CO3溶液中,充分?jǐn)嚢,過濾,洗滌.用離子方程式和必要的文字說明提純?cè)恚築aSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq),增大碳酸根離子的濃度,使平衡正向移動(dòng)從而除去BaSO4雜質(zhì).
(2)上述流程酸溶時(shí),Ba(FeO22與HNO3反應(yīng)生成兩種硝酸鹽,化學(xué)方程式為:Ba(FeO22+8HNO3=Ba(NO32+2Fe(NO33+4H2O.
(3)該廠結(jié)合本廠實(shí)際,選用的X為③(從下列選項(xiàng)中選擇);廢渣2為Fe(OH)3(寫出化學(xué)式).
①BaCl2    ②Ba(NO32    ③BaCO3   ④Ba(OH)2
(4)過濾3后的母液應(yīng)循環(huán)到容器c中.(填“a”、“b”或“c”)
(5)稱取w g晶體溶于蒸餾水,加入足量的硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥,稱量沉淀質(zhì)量為mg,則該Ba(NO32的純度為$\frac{261m}{233w}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列說法正確的是( 。
A.互稱為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能具有相同的通式
B.具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物不一定是同系物
C.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是僅含C、H、O元素的有機(jī)物
D.燃燒產(chǎn)物是CO2、H2O的有機(jī)物一定烴類

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計(jì)算題

19.硝酸與合成氨工業(yè)密切相關(guān),氨氧化法是工業(yè)生產(chǎn)中制取硝酸的主要途徑.完成下列計(jì)算:
(1).合成氨時(shí),假設(shè)100L的氮?dú)馀c氫氣(體積比為1:3)的混合氣體通過氨合成塔充分反應(yīng)后,體積變?yōu)?0L,則氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率為20%.(寫出計(jì)算過程,計(jì)算結(jié)果請(qǐng)用百分?jǐn)?shù)表示)
(2).標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將500L氨氣溶于1L水中形成氨水,則此氨水質(zhì)量分?jǐn)?shù)為27.5%.(寫出計(jì)算過程,計(jì)算結(jié)果請(qǐng)用百分?jǐn)?shù)表示,并保留1位小數(shù))
(3).氨氧化法是將氨和空氣的混合氣通過灼熱的鉑銠合金網(wǎng),在合金網(wǎng)的催化下,氨被氧化成一氧化氮(NO).此時(shí)溫度很高,水以水蒸氣的形式存在,NO也不與O2反應(yīng).若氨氣與氧氣物質(zhì)的量之比為1:1.7時(shí),氨的轉(zhuǎn)化率可達(dá)95%,計(jì)算反應(yīng)后NO的體積分?jǐn)?shù)9.8%.(設(shè)氧氣在空氣中的體積分?jǐn)?shù)為20%,寫出計(jì)算過程,計(jì)算結(jié)果請(qǐng)用百分?jǐn)?shù)表示并保留1位小數(shù))
(4).一氧化氮繼續(xù)氧化為二氧化氮,二氧化氮溶于水可得硝酸.為測(cè)定某18K金樣品的組成,將2.832g樣品粉碎后投入足量的濃硝酸中,充分溶解后,收集到NO2和N2O4的混合氣體224mL(折算至標(biāo)準(zhǔn)狀況,下同),將該混合氣體與84mL O2混合后緩緩?fù)ㄈ胨,恰好被完全吸收.?nbsp;已知金不溶于濃硝酸)
填寫該18K金的成分表(寫出計(jì)算過程,計(jì)算結(jié)果請(qǐng)用百分?jǐn)?shù)表示并保留1位小數(shù),若不含該金屬則填0).
18K金成分AuAgCu
含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))75%11.44%13.56%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.某海域海水一些化學(xué)成分如表所示,已知:25℃時(shí),
Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,Ksp(MgCO3)=6.8×10-6,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11
海水成分Na+Ca2+Mg2+HCO3-Zn2+
含量/mol•L-10.40.0020.0450.00210-7
某化學(xué)小組同學(xué)欲在實(shí)驗(yàn)制備MgCl2,并提取Zn.設(shè)計(jì)流程如圖:

[假設(shè)①②過程溶液體積不變,忽略分離過程的損失]
(1)25℃時(shí)測(cè)得海水的pH> 7.0(填“>”、“<”、“﹦”),其原因是HCO3-+H2O?H2CO3+OH-(寫離子方程式).
(2)如圖為溶液pH與對(duì)應(yīng)的Zn2+、[Zn(OH)4]2-物質(zhì)的量濃度的對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖.請(qǐng)結(jié)合圖中數(shù)據(jù)回答:試劑Y的化學(xué)式為HCl;由濾液F到沉淀C過程(一般認(rèn)為離子濃度低于10-5mol/L就是沉淀完全),則調(diào)節(jié)的pH范圍為8<pH<12.

(3)同學(xué)們發(fā)現(xiàn),把MgCl2溶液蒸干、灼燒所得的白色固體難溶于水,你認(rèn)為其主要成分是MgO.原因是(用化學(xué)方程式表示)MgCl2+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+2HCl↑、Mg(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgO+H2O.
(4)由圖中c(Zn2+)計(jì)算Zn(OH)2的溶度積Ksp=10-17

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.氮、磷及其化合物在科研及生產(chǎn)中均有著重要的應(yīng)用.
(1)室溫下,0.1mol/L的亞硝酸(HNO2)、次氯酸的電離常數(shù)Ka分別為:7.1×10-4,2.98×10-8.將0.1mol/L的亞硝酸稀釋100倍,c(H+)將減。ㄌ睢安蛔儭、“增大”、“減小”);Ka值將(填“不變”、“增大”、“減小”)不變.寫出HNO2、HClO、NaNO2、NaClO四種物質(zhì)之間發(fā)生的復(fù)分解反應(yīng)的離子方程式HNO2+ClO-=NO2-+HClO.
(2)羥胺(NH2OH) 可看成是氨分子內(nèi)的l 個(gè)氫原子被羥基取代的產(chǎn)物,常用作還原劑,其水溶液顯弱堿性.已知NH2OH 在水溶液中呈弱堿性的原理與NH3在水溶液中相似,請(qǐng)用電離方程式表示其原因NH2OH+H2O?[NH3OH]++OH-
(3)亞硝酸鈉與氯化鈉都是白色粉末,且都有咸味,但亞硝酸鹽都有毒性,通常它們可以通過加入熱的白醋鑒別,亞硝酸鈉遇到白醋會(huì)產(chǎn)生一種紅棕色刺激性氣味氣體和一種無色刺激性氣味氣體,該反應(yīng)的離子方程式為2NO2-+2CH3COOH═NO2+NO+2CH3COO-+H2O.
(4)磷及部分重要化合物的相互轉(zhuǎn)化如右圖所示.
①步驟Ⅰ為白磷的工業(yè)生產(chǎn)方法之一,反應(yīng)在1300℃的高溫爐中進(jìn)行,其中SiO2的作用是用于造渣(CaSiO3),焦炭的作用是做還原劑.
②不慎將白磷沾到皮膚上,可用0.2mol/L CuSO4溶液沖洗,根據(jù)步驟Ⅱ可判斷,1mol CuSO4所能氧化的白磷的物質(zhì)的量為0.05mol.
(5)若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7 mol•L-1,溶液中c(Ca2+)=5×10-6mol•L-1.(已知Ksp[Ca3(PO42]=2×10-29

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.某學(xué)生進(jìn)行了“濃度影響化學(xué)反應(yīng)速率”的探究實(shí)驗(yàn),原始數(shù)據(jù)記錄如下:
Zn的質(zhì)量H2SO4的濃度收集20mL H2所需的時(shí)間
12g(鋅粒)0.1mol/L153s
10g(鋅粉)0.1mol/L125s
10g(鋅粉)0.2mol/L62s
(1)比較三組數(shù)據(jù),初步得出的結(jié)論是:當(dāng)其他條件不變時(shí),H2SO4(填化學(xué)式)的濃度增加,反應(yīng)速率加快(填“加快”、“減慢”或“不變”);
(2)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,該反應(yīng)中還原劑是Zn,從反應(yīng)分類角度來看,該反應(yīng)既屬于氧化還原反應(yīng),又屬于置換反應(yīng)(填四大基本反應(yīng)類型之一).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

14.化合物G(結(jié)構(gòu)如圖)是合成抗癌藥氨柔比星的中間體.下列說法正確的是( 。
A.該有機(jī)物的分子式為C12H14NO4
B.該有機(jī)物既可與鹽酸反應(yīng),又可與NaOH溶液反應(yīng)
C.該有機(jī)物中含有2個(gè)手性碳原子
D.1mol該有機(jī)物最多只能與1molBr2發(fā)生取代反應(yīng)

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同步練習(xí)冊(cè)答案