8.海水是一個巨大的化學(xué)資源庫,如圖是海水綜合利用的部分工藝流程圖:

已知:MgCl2•6H2O受熱生成Mg(OH)Cl和HCl氣體等.
(1)在過程①中應(yīng)加入下列沉淀劑的順序是CAB、CBA或BCA(填序號),同時加入鹽酸將濾液的pH調(diào)至酸性,除去的離子是CO32-、OH-(填離子符號).
A.Na2CO3  B.NaOH  C.BaCl2
(2)過程②中反應(yīng)的離子方程式是2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑.
(3)簡述過程③中如何獲得無水MgCl2:在干燥的HCl氣流中加熱MgCl2•6H2O晶體.
(4)寫出過程④的化學(xué)方程式:MgCl2(熔融)$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑.簡述工業(yè)上不使用電解MgO的方法制取金屬鎂的原因:MgO的熔點遠(yuǎn)高于MgCl2的熔點.
(5)將由母液獲得的NaBr溶液濃縮、酸化,并通入Cl2,充分反應(yīng),再向其中吹入熱空氣,將生成的溴吹出,過程⑤用純堿溶液吸收,過程⑤發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3Br2+3CO32-═5Br-+BrO3-+3CO2↑.過程⑥是將過程⑤所得溶液用稀H2SO4酸化,使NaBr、NaBrO3中的溴轉(zhuǎn)化為單質(zhì)溴,再用萃。ㄌ畈僮鞣椒ǎ┑姆椒ㄌ崛′澹可以得到副產(chǎn)品Na2SO4,寫出過程⑥的離子方程式:5Br-+BrO3-+6H+═3Br2+3H2O.

分析 海水曬鹽后得到粗鹽和母液,粗鹽加入氫氧化鈉、氯化鋇、碳酸鈉、鹽酸精制除雜得到精鹽,電解飽和食鹽水得到氯氣、氫氣和氫氧化鈉溶液,母液中加入氫氧化鈣濁液沉淀鎂離子,過濾得到氫氧化鎂沉淀,加入鹽酸溶解后得到氯化鎂溶液,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾洗滌得到氯化鎂晶體,在氯化氫氣流中加熱失水得到氯化鎂固體,電解熔融氯化鎂得到金屬鎂和氯氣,濾液中加入氯氣氧化溴離子得到溴單質(zhì)的低濃度溶液,加入碳酸鈉溶液吸收溴單質(zhì),再加入稀硫酸,發(fā)生歸中反應(yīng)得到高濃度的溴單質(zhì)溶液;
(1)根據(jù)鎂離子會與氫氧根離子和碳酸根離子生成沉淀,鈣離子會與碳酸根離子生成沉淀,硫酸根離子會與鋇離子生成沉淀,加入鹽酸可以除去過量的碳酸鈉和氫氧化鈉等進(jìn)行分析;
(2)電解飽和食鹽水生成氫氧化納、氫氣和氯氣,氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水;
(3)氯化鎂晶體加熱失去結(jié)晶水,鎂離子水解生成氫氧化鎂,在氯化氫氣流中加熱失水得到氯化鎂;
(4)過程④是電解熔融的氯化鎂生成鎂和氯氣,若在空氣中加熱MgCl2•6H2O生成的是Mg(OH)Cl或MgO,而MgO的熔沸點非常高,達(dá)到熔融狀態(tài)需要消耗很多能源.所以,用電解法制取金屬鎂時,需要無水氯化鎂;
(5)過程⑤用純堿溶液吸收溴單質(zhì),產(chǎn)生的Br2用濃Na2CO3溶液吸收,生成NaBr、NaBrO3等,過程⑥是將過程⑤所得溶液用稀H2SO4酸化,使NaBr、NaBrO3中的溴轉(zhuǎn)化為單質(zhì)溴,Br-、BrO3-在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)生成Br2,用有機(jī)溶劑萃取溴,濾液中含有硫酸鈉.

解答 解:(1)總體思路是先沉淀再過濾,沉淀時要先加BaCl2溶液,再加Na2CO3溶液,因為碳酸鈉能把過量的氯化鋇沉淀出來,氫氧化鈉可放在它們前面,也可放在它們后面或中間,都完全沉淀完后再過濾,加入適量鹽酸pH調(diào)至酸性除去的離子是CO32-和OH-,
故答案為:CAB或者CBA或者BCA;CO32-和OH-;
(2)電解飽和食鹽水制取氯氣的反應(yīng)為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑,反應(yīng)的離子方程式為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,
故答案為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑;
(3)氯化鎂晶體加熱失去結(jié)晶水,鎂離子水解生成氫氧化鎂,在氯化氫氣流中加熱失水得到氯化鎂,過程③中獲得無水MgCl2,在干燥的HCl氣流中加熱MgCl2•6H2O晶體,
故答案為:在干燥的HCl氣流中加熱MgCl2•6H2O晶體;
(4)電解熔融的氯化鎂得到Mg與氯氣,反應(yīng)方程式為:MgCl2$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Mg+Cl2↑,MgO的熔沸點非常高,達(dá)到熔融狀態(tài)需要消耗很多能源.所以,用電解法制取金屬鎂時,需要無水氯化鎂.
故答案為:MgCl2$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Mg+Cl2↑;MgO的熔點遠(yuǎn)高于MgCl2的熔點;      
(5)過程⑤用純堿溶液吸收溴單質(zhì),產(chǎn)生的Br2用濃Na2CO3溶液吸收,生成NaBr、NaBrO3等,反應(yīng)的離子方程式為:3Br2+3CO32-═5Br-+BrO3-+3CO2↑,過程⑥是將過程⑤所得溶液用稀H2SO4酸化,使NaBr、NaBrO3中的溴轉(zhuǎn)化為單質(zhì)溴,Br-、BrO3-在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)生成Br2,Br-、BrO3-在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)生成Br2,根據(jù)元素守恒可知還生成H2O,反應(yīng)離子方程式為:5Br-+BrO3-+6H+=3Br2+3H2O,用有機(jī)溶劑萃取溴,過程中得到濾液中含有硫酸鈉,
故答案為:3Br2+3CO32-═5Br-+BrO3-+3CO2↑;萃;Na2SO4;5Br-+BrO3-+6H+═3Br2+3H2O.

點評 本題以海水資源及其利用為載體綜合考查物質(zhì)的分離、制備,側(cè)重于學(xué)生的分析、實驗?zāi)芰Φ目疾,題目涉及金屬的冶煉、物質(zhì)的分離和提純、氧化還原反應(yīng)等知識點,能從總體上分析工藝流程圖,知道每一步發(fā)生的反應(yīng)或操作方法,熟悉常見物質(zhì)的分離方法,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.甲醇是有機(jī)化工原料和優(yōu)質(zhì)燃料,主要應(yīng)用于精細(xì)化工、塑料等領(lǐng)域,也是農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要原料之一,回答下列問題:
(1)工業(yè)上可用CO2和H2反應(yīng)合成甲醇,已知25℃、101kPa下:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-242kJ•mol-1
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O△H2=-676kJ•mol-1
①寫出CO2與H2反應(yīng)生成CH3OH(g)與H2O(g)的熱化學(xué)方程式CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol.
②下列表示合成甲醇反應(yīng)的能量變化示意圖中正確的是a(填字母).

③合成甲醇所需的H2可由下列反應(yīng)制取:H2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g),某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1,若起始時c(CO)=1mol•L-1,c(H2O)=2mol•l-1,則達(dá)到平衡時H2O的轉(zhuǎn)化率為33.3%.
(2)CO和H2反應(yīng)也能合成甲醇:CO(g)+2H2?CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1,在250℃下,將一定量的CO和H2投入10L的恒容密閉容器中,各物質(zhì)的濃度(mol•L-1)變化如下表所示(前6min沒有改變條件):
2min4min6min8min
CO0.070.060.060.05
H2x0.120.120.2
CH3OH0.030.040.040.05
①x=0.14,250℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=46.3.
②若6~8min時只改變了一個條件,則改變的條件是加入1mol氫氣,第8min時,該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)?不是(填“是”或“不是”)
③該合成反應(yīng)的溫度一般控制在240~270℃,選擇此溫度的原因是:
Ⅰ.此溫度下的催化劑活性高;
Ⅱ.溫度低,反應(yīng)速率慢,單位時間內(nèi)的產(chǎn)量低,而正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度過高,轉(zhuǎn)化率降低.
(3)甲醇在催化劑條件下可以直接氧化成甲酸,在常溫下,20.00mL0.1000mol•L-1NaOH溶液與等體積、等濃度甲酸溶液混合后所得溶液的pH>(填“<”“>”或“=”)7,原因是HCOO-+H2O?+HCOOH+OH-(用離子方程式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.鋅錳廢電池可用于生產(chǎn)硫酸鋅及碳酸錳,其工藝流程分為預(yù)處理、硫酸鋅生產(chǎn)線、碳酸錳生產(chǎn)線三部分.其中生產(chǎn)碳酸錳的工藝流程如下:

請回答下列問題:
(1)鋅錳廢電池的回收工藝中,從循環(huán)生產(chǎn)角度考慮,上述氫氣的來源可以是用電池外殼鋅皮與硫酸作用生產(chǎn)硫酸鋅時的副產(chǎn)物.
(2)原料錳粉粗品的主要成分為MnO2和碳,焙燒時一部分MnO2被還原,另一部分被碳還原,MnO2被還原為一氧化錳.已知:
2MnO2(s)+c(s)=2MnO(s)+CO2(g);△H=-174.6kJ•mol-1
C(s)+CO2(g)=2CO(g);△H=283kJ•mol-1
寫出C(s)被MnO2(s)氧化為CO(g)的熱化學(xué)方程式:MnO2(s)+C(s)=MnO(s)+CO(g)△H=+54.2kJ•mol-1
(3)50-55℃時,向MnSO4的母液中加入足量NH4HCO3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4
2NH4HCO3=(NH42SO4+□MnCO3↓+□H2O+□CO2
(4)已知三種離子沉淀時的pH范圍:Fe3+:2.7-3.7,Mn2+:8.6-10.1,F(xiàn)e2+:7.6-9.6
步驟②中除去的方法是先在酸性條件下加入H2O2,將Fe2+氧化為Fe3+,然后再將pH調(diào)至3.7~8.6使Fe3+沉淀完全.
(5)產(chǎn)品MnCO3溶于硫酸得硫酸錳溶液,電解該溶液可得二氧化錳,寫出陽極的電極反應(yīng)式:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.化合物的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件省略)

(1)化合物A的分子式C8H10,用核磁共振氫譜測定化合物F,可以出現(xiàn)4個波峰.
(2)下列說法正確的是BD(雙選題)
A.化合物A和D是同系物         B.化合物C可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣
C.化合物D不可以發(fā)生加聚反應(yīng)   D.化合物F在一定條件下可以使溴水褪色
(3)反應(yīng) II的化學(xué)方程式是(注明反應(yīng)的條件).
(4)按要求寫出化合物A苯環(huán) 上的一氯代物的所有有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.1914年從貓薄荷植物中分離出來的荊芥內(nèi)酯可用作安眠藥、抗痙攣藥、退熱藥等.通過荊芥內(nèi)酯的氫化反應(yīng)可以得到二氫荊芥內(nèi)酯,后者是有效的驅(qū)蟲劑.二氫荊芥內(nèi)酯的合成路線如下:

已知:CH2=CHCH3 $→_{過氧化物}^{HBr}$BrCH2CH2CH3
(1)的分子式為C10H16O;其含有的含氧官能團(tuán)名稱是醛基.
(2)請寫出A的結(jié)構(gòu)簡式
(3)請寫出生成B物質(zhì)的化學(xué)方程式.生成B物質(zhì)的反應(yīng)類型為:取代反應(yīng).
(4)寫出滿足以下條件的的同分異構(gòu)體.(任寫一種)
①屬于有機(jī)羧酸;  ②分子中也有二氫荊芥內(nèi)酯類似的五元環(huán)和六元環(huán)
(5)參照上面的合成路線,請寫出由CH2=CHCH2COOH合成的合成路線圖(無機(jī)試劑任選),合成路線流程圖如下:
CH2=CHCH2COOH$→_{過氧化物}^{HBr}$BrCH2CH2CH2COOH$→_{②酸化}^{①NaOH,△}$HOCH2CH2CH2COOH$\stackrel{濃硫酸}{→}$

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.銅和濃硫酸反應(yīng)制取SO2氣體并回收硫酸銅的實驗,不能達(dá)到目的是(  )
A.用裝置甲制取二氧化硫氣體
B.用裝置乙收集二氧化硫氣體
C.用適量CuO粉末中和反應(yīng)后溶液,用裝置丙過濾
D.用裝置丁蒸發(fā)濃縮CuSO4溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.甘草素具有解痙,抗?jié),抗菌作用,其合成路線如圖

(1)化合物A久置空氣中會變成粉紅色,其原因是被空氣中的O2氧化.
(2)寫出B中所含官能團(tuán)的名稱酚羥基和羰基.
(3)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有①②⑤(選填:①②③④⑤).
(4)寫出滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種).
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)Ⅱ.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)
Ⅲ.核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1:2:2:2:1
(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如下:
H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.甲醇是重要的化工原料,又可稱為燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應(yīng)如下:
①CO(g)+H2(g)═CH3OH(g)△H1
②CO2(g)+H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H2
③CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H3
回答下列問題:
化學(xué)鍵H-HC-O
C$\stackrel{←}{=}$O
H-OC-H
E/(kJ.mol-14363431076465413
(1)已知反應(yīng)①中的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
由此計算△H1=-99kJ.mol-1,已知△H2=-58kJ.mol-1,則△H3=+41kJ.mol-1
(2)反應(yīng)①的化學(xué)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c(CO)×c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}$;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為a(填曲線標(biāo)記字母),其判斷理由是反應(yīng)①正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡常數(shù)隨溫度升高而減小.

(3)合成氣的組成$\frac{n({H}_{2})}{n(CO+C{O}_{2})}$=2.60時體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率(a)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示.CO平衡轉(zhuǎn)化率a(CO)值隨溫度升高而減。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”),其原因是反應(yīng)①正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,平衡體系中CO的量增大,反應(yīng)③為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,又使平衡體系中CO的增大,總結(jié)果,隨溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率減。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.將4gNaOH溶于水中,若要使每100個H2O分子中含有1個Na+,則需要水的物質(zhì)的量是( 。
A.10molB.0.1molC.1molD.100mol

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同步練習(xí)冊答案