(2011?南京二模)某研究小組以苯甲醛為原料,制備苯甲酸和苯甲醇.反應(yīng)原理如下:
有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如下:
  熔點/℃   沸點/℃     溶解性
  苯甲醛 -26     179   微溶于水,易溶于乙醇、乙醚
  苯甲酸     122     249   微溶于水,易溶于乙醇、乙醚
  苯甲醇 -15.3   205.0   稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚
  乙醚 -116.2     34.5     微溶于水,易溶于乙醇
實驗步驟:
(1)在250mL錐形瓶中,加入9gKOH和9mL水,配成溶液,冷卻至室溫.加入10.5g新蒸餾的苯甲醛,塞緊瓶塞,用力振蕩,使之變成糊狀物,放置24h.
①苯甲醛要求新蒸餾的,否則會使
苯甲醇
苯甲醇
(填物質(zhì)名稱)的產(chǎn)量相對減少.
②用力振蕩的目的是
使苯甲醛和氫氧化鉀溶液充分混合,提高產(chǎn)率
使苯甲醛和氫氧化鉀溶液充分混合,提高產(chǎn)率

(2)①分離苯甲醇時向錐形瓶中加入30mL水,攪拌,使之完全溶解.冷卻后倒入分液漏斗中,用30mL乙醚萃取苯甲醇(注意留好水層).30mL乙醚分三次萃取的效果比一次萃取的效果
(填“好”或“差”).
②將醚層依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、飽和碳酸鈉溶液和水各5mL洗滌,再用無水硫酸鎂干燥.將干燥后的乙醚溶液轉(zhuǎn)移到100mL蒸餾燒瓶中,投入沸石,連接好普通蒸餾裝置,加熱蒸餾并回收乙醚,應(yīng)選擇的加熱方法是
A
A
(填字母代號).
A.水浴加熱B.油浴加熱    C.沙浴加熱    D.用酒精燈直接加熱
③改用空氣冷凝管蒸餾,收集
205.0
205.0
℃的餾分.
(3)制備苯甲酸
在乙醚萃取過的水溶液中,邊攪拌邊加入濃鹽酸酸化至pH=3.5左右.冷卻使結(jié)晶完全,抽濾,洗滌、干燥.抽濾完畢或中途停止抽濾時,應(yīng)
先斷開漏斗與安全瓶的連接,再關(guān)閉水龍頭
先斷開漏斗與安全瓶的連接,再關(guān)閉水龍頭
分析:(1)①根據(jù)醛易被氧化來分析;
②根據(jù)反應(yīng)的轉(zhuǎn)化程度來分析;
(2)①從混合物分離及分離物質(zhì)純凈的角度來分析;
②蒸餾時要求溫度恒定,以此來選擇加熱方式;
③根據(jù)苯甲醇的沸點來分析收集餾分需要的溫度;
(3)抽濾完畢或中途停止抽濾時,由物質(zhì)的溶解性可知,應(yīng)采取防止倒吸的操作.
解答:解:(1)①因醛易被氧化,則苯甲醛要求新蒸餾的,這樣在發(fā)生第一步反應(yīng)得到的苯甲醇較多,否則會減少,故答案為:苯甲醇;    
②振蕩可使反應(yīng)物混合均勻,進一步充分反應(yīng),提高生成物的產(chǎn)率,故答案為:使苯甲醛和氫氧化鉀溶液充分混合,提高產(chǎn)率;
(2)①因萃取后分層,一次萃取往往分離不徹底,而分三次萃取分離較徹底,則分三次萃取好,故答案為:好;    
②因蒸餾時要求溫度恒定,得到一定溫度內(nèi)的餾分,則應(yīng)選擇水浴加熱的方式,故答案為:A;
③苯甲醇的沸點為205.0℃,則用空氣冷凝管蒸餾時需收集205.0℃的餾分,故答案為:205.0;
(3)抽濾完畢或中途停止抽濾時,為防止倒吸,應(yīng)先斷開漏斗與安全瓶的連接,再關(guān)閉水龍頭,故答案為:先斷開漏斗與安全瓶的連接,再關(guān)閉水龍頭.
點評:本題考查有機物的合成及混合物的分離,明確反應(yīng)原理、物質(zhì)的性質(zhì)、混合物的分離原理是解答本題的關(guān)鍵,難度較大.
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成白色沉淀
原溶液中一定存在SO42-

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