14.α-氯乙基苯是一種重要的有機合成中間體,其一種制備反應原理為:
(g)+Cl2(g)?(g)+HCl(g)△H
在T℃時,向2.0L恒容密閉容器中充入0.40mol乙苯(g)和0.40mol Cl2(g)進行反應,反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見表:
t/min012510
n(HCl)/mol00.120.200.320.32
下列有關說法正確的是( 。
A.反應在0~2 min內(nèi)的平均速率v(α-氯乙基苯)=0.10mol•L-1•min-1
B.10 min后,若保持其他條件不變,升高溫度,達到新平衡時測得c(α-氯乙基苯)=0.18mol•L-1,則反應的△H>0
C.在T℃時,起始時若向容器中充入1.0 mol乙苯(g)、0.50 mol Cl2(g)和0.50 molα-氯乙基苯(g)、0.50 mol HCl(g),則反應將向正反應方向進行
D.在T℃時,起始時若向容器中充入2.0molα-氯乙基苯(g)和2.2mol HCl(g),達到平衡時,α-氯乙基苯(g)的轉化率小于20%

分析 A.根據(jù)數(shù)據(jù)圖表,反應在0~2min內(nèi),HCl的物質(zhì)的量增加了0.20mol,根據(jù)反應原理方程式,α-氯乙基苯應生成了0.20mol,根據(jù)化學反應平均速率為$v(α-氯乙基苯)=\frac{△n}{V△t}$計算即可;
B.平衡時,HCl的物質(zhì)的量為0.32mol,根據(jù)反應方程式,平衡時,α-氯乙基苯的濃度應為$c=\frac{0.32mol}{2L}=0.16mol/L$,10min后升高溫度,新平衡時α-氯乙基苯的濃度為c′=0.18mol/L,可見化學平衡向右移動,據(jù)此分析焓變;
C.T℃時,根據(jù)表中數(shù)據(jù)可計算此溫度下的化學反應平衡常數(shù),溫度不變,則化學平衡常數(shù)不發(fā)生改變,起始時沖入另一種情況下的各反應物的量,根據(jù)濃度商與平衡常數(shù)的關系判斷化學反應的方向;
D.T℃時,原先向容器中沖入0.2mol/L的乙苯和0.2mol/L的Cl2,反應為氣體分子數(shù)守恒的反應,反應可等效平衡為起始時沖入0.2mol/Lα-氯乙基苯和0.2mol/L的HCl,若向容器中沖入2molα-氯乙基苯和2.2molHCl,即1mol/Lα-氯乙基苯和1.1mol/LHCl,根據(jù)等效平衡分析轉化率.

解答 解:A.由數(shù)據(jù)圖表可知,反應在0~2min內(nèi),HCl的物質(zhì)的量增加了0.20mol,根據(jù)反應原理方程式,α-氯乙基苯作為生成物,在反應中生成了0.20mol,即△n=0.2mol,容器體積為V=2L,反應所經(jīng)歷的時間為△t=2min,則反應在0~2 min內(nèi)的平均速率v(α-氯乙基苯)=$\frac{△n}{V△t}$=$\frac{0.2mol}{2L×2min}=0.05mol/(L•min)$.故A錯誤;
B.平衡時,HCl的物質(zhì)的量為0.32mol,根據(jù)反應方程式,平衡時,α-氯乙基苯的濃度應為$c=\frac{0.32mol}{2L}=0.16mol/L$,10min后升高溫度,反應達到新平衡時α-氯乙基苯的濃度為c′=0.18mol/L,因此升高溫度,化學平衡右移,表明正反應是吸熱反應,吸熱反應的焓變△H>0,故B正確;
C..T℃時,根據(jù)表中數(shù)據(jù)和反應的方程式,平衡時,$c(乙苯)=\frac{0.4-0.32}{2}=0.04mol/L$,$c(C{l}_{2})=\frac{0.4-0.32}{2}=0.04mol/L$,$c(α-氯乙基苯)=\frac{0.32}{2}=0.16mol/L$,$c(HCl)=\frac{0.32}{2}=0.16mol/L$,可計算此溫度下的化學反應平衡常數(shù)$K=\frac{c(HCl)c(α-氯乙基苯)}{c(C{l}_{2})c(乙苯)}$=$\frac{0.16mol/L×0.16mol/L}{0.04mol/L×0.04mol/L}$=16,若起始時,向容器中充入1.0 mol乙苯(g)、0.50 mol Cl2(g)和0.50 molα-氯乙基苯(g)、0.50 mol HCl(g),反應的濃度商為$J=\frac{\frac{0.5}{2}mol/L×\frac{0.5}{2}mol/L}{\frac{0.5}{2}mol/L×\frac{1}{2}mol/L}=0.5$<K,因此反應向正反應方向進行.故C正確;
D..T℃時,原先向容器中沖入0.2mol/L的乙苯和0.2mol/L的Cl2,反應為氣體分子數(shù)守恒的反應,反應可等效平衡為起始時沖入0.2mol/Lα-氯乙基苯和0.2mol/L的HCl,若向容器中沖入2molα-氯乙基苯和2.2molHCl,即1mol/Lα-氯乙基苯和1.1mol/LHCl,則1mol/Lα-氯乙基苯和1.1mol/LHCl可看成是在1mol/Lα-氯乙基苯和1mol/LHCl的基礎上增加了0.1mol/L的HCl,而對于反應為氣體數(shù)守恒的反應來講,1mol/Lα-氯乙基苯和1mol/LHCl相對于0.2mol/Lα-氯乙基苯和0.2mol/L的HCl,等效平衡為加壓,加壓并不改變該反應的平衡,平衡時,α-氯乙基苯的轉化率就是20%,現(xiàn)在在1mol/Lα-氯乙基苯和1mol/LHCl的基礎上又加入了0.1mol/L的HCl,可使平衡向佐移動,那么α-氯乙基苯(g)的轉化率>20%.故D錯誤.
故選BC.

點評 本題考查化學平衡的移動,化學反應速率的計算,化學平衡常數(shù)的計算和簡單應用,等效平衡的知識.題目難度中等,是中檔題.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列關于金屬冶煉的說法正確的是(  )
A.由于Al的活潑性強,故工業(yè)上采用電解熔融AlCl3的方法生產(chǎn)Al
B.可以用鈉加入氯化鎂飽和溶液中制取鎂
C.煉鐵高爐中所發(fā)生的反應都是放熱的,故無需加熱
D.金屬冶煉的本質(zhì)是將化合態(tài)金屬還原為游離態(tài),冶煉方法由金屬的活潑性決定

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.某原電池裝置如圖所示.
(1)其負極是Zn (填“Zn”或“Cu”),發(fā)生的是氧化
(填“氧化”或“還原”)反應.
(2)正極上的現(xiàn)象是有無色氣泡產(chǎn)生.
(3)電子由鋅片(填“鋅片”或“銅片”)沿導線流出.
(4)電池的總反應是Zn+H2SO4═ZnSO4+H2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.25℃時,用0.01mol•L-1的氫氧化鈉溶液滴定20mL同濃度的HA溶液,滴定曲線如圖所示[AG=1g$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$].下列有關敘述正確的是(  )
A.由圖可知HA為強酸
B.滴定終點應為于OA段之間
C.A點對應溶液中:c(A-)=c(Na+
D.當?shù)稳隢aOH溶液10mL時,所得溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(HA)>c(H+)>c(OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列根據(jù)事實推出的結論正確的是( 。
A.Na2O2溶于水得到NaOH,所以Na2O2為堿性氧化物
B.NaHSO4溶液、Na2CO3溶液分別呈酸性、堿性,則NaHSO4屬于酸,Na2CO3屬于堿
C.HCl、NH3的水溶液都能導電,則HCl、NH3均屬于電解質(zhì)
D.用一束光照射稀豆?jié){時產(chǎn)生丁達爾效應,則稀豆?jié){屬于膠體

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

19.甲,乙兩同學用圖所示裝置進行實驗探究硝酸與鐵反應的產(chǎn)物.
文獻記載:
I.在濃硝酸和活潑金屬反應過程中,隨著硝酸濃度的降低,其生成的產(chǎn)物有+4、+2、-3價等氮的化合物.
Ⅱ.FeSO4+NO?Fe(NO)SO4(棕色)△H<0.
Ⅲ.NO2和NO都能被KMnO4氧化吸收
Ⅳ.鐵氰化鉀化學式為K3[Fe(CN)6]:亞鐵氰化鉀化學式為K4[Fe(CN)6]
3Fe2++2[Fe(CN)6]3-═Fe3[Fe(CN)6]2↓(藍色沉淀)
4Fe3++3[Fe(CN)6]4-═Fe4[Fe(CN)6]3↓(藍色沉淀)
甲的實驗操作和現(xiàn)象記錄如下:
實驗操作實驗現(xiàn)象
打開彈簧夾,通入一段時間CO2,關閉彈簧夾.
打開分液漏斗活塞,將濃硝酸緩慢滴入燒瓶中,關閉活塞.無明顯現(xiàn)象.
加熱燒瓶,反應開始后停止加熱.①A中有紅棕色氣體產(chǎn)生,一段時間后,氣體顏色逐漸變淺; B中溶液變棕色; C中溶液紫色變淺.
②反應停止后,A中無固體剩余,得100mL的溶液
請回答下列問題:
(1)滴入濃硝酸加熱前沒有明顯現(xiàn)象的原因是B
A.常溫下鐵和濃硝酸不反應
B.鐵遇濃硝酸形成致密氧化膜,阻止反應進一步發(fā)生
C.反應需要催化劑
(2)甲的實驗操作中通入CO2的主要目的是A
A.排除反應體系中的空氣,防止干擾
B.將產(chǎn)生的氣體壓入后續(xù)裝置吸收
C.維持系統(tǒng)內(nèi)壓強平衡
(3)甲取少量B中溶液,加熱,現(xiàn)象是AD
A.棕色溶液變淺綠色     B.棕色溶液變無色   C.有紅棕色氣體逸出
D.有無色氣體逸出       E.產(chǎn)生紅褐色沉淀
(4)乙認為有NO生成的證據(jù)不足.乙仍采用該裝置和操作進行對照實驗,濃硝酸換成稀硝酸,證明有NO生成的實驗現(xiàn)象是A中沒有紅棕色氣體生成B中溶液變?yōu)樽厣?br />(5)將A所得溶液稀釋至500mL,取少量稀釋后的溶液調(diào)節(jié)pH后,滴加鐵氰化鉀溶液有藍色沉淀生成.另取稀釋后的溶液25.00mL加入過量的KI固體,充分反應后pH至7左右,滴入幾滴淀粉溶液做指示劑,用0.25mo1/L Na2S2O3標準溶液滴定至終點,共消耗Na2S2O3溶液16.00mL.(己知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),則A中所得溶液的c(Fe3+)=0.16mo1/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列物質(zhì)對水的電離平衡不產(chǎn)生影響的是(  )
A.H2SO4B.Ba(OH)2C.CH3COONaD.KCl

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.某溫度時,在2L密閉容器中,三種氣態(tài)物質(zhì)X、Y、Z的物質(zhì)的量(n)隨時間(t)變化的曲線如圖所示,可得:
(1)該反應的化學方程式為Y+3X?2Z
(2)反應開始至2min,用Y表示的平均反應速率 為0.025mol/(L•min)
(3)在一定溫度下,上述反應達到反應限度的標志的是C
A.X、Y、Z的濃度相等
B.X、Y、Z的分子數(shù)比為3:1:2
C.Z的生成速率是Y的生成速率的二倍
D.單位時間內(nèi)生成n mol Y,同時生成3n mol X.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.疊氮化物是一類重要化合物,在炸藥、磁性化合物研究、微量元素測定方面越來越引起人們的重視,其中氫疊氮酸(HN3)是一種弱酸(如圖甲為分子結構示意圖),它的酸性類似于醋酸,可微弱電離出H+和N3-.請回答:

(1)聯(lián)氮(N2H4)被亞硝酸氧化時便可生成氫疊氮酸HN3,該化學反應方程式可表示為N2H4+HNO2═2H2O+HN3
(2)疊氮化物能與Fe3+、Cu2+及CO3+等形成配合物,如:[Co(N3)(NH35]SO4,在該配合物中鈷顯+3價,根據(jù)價層電子互斥理論可知SO42-的空間形狀為正四面體,則鈷原子在基態(tài)時的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2
(3)下列說法正確的是AD(選填序號):
A.HN3是極性分子       B.HN3中三個氮原子采用的都是sp3雜化
C.HN3中有4個σ鍵     D.N2H4沸點高達113.5℃,表明該分子間形成了氫鍵
(4)由疊氮化鈉(NaN3)熱分解可得光譜純N2:2NaN3(S)═2Na(l)+3N2(g),下列說法正確的是AC (填序號).
A.氮的第一電離能大于氧
B.NaN3與KN3結構類似,前者晶格能較小
C.鈉晶胞結構如圖乙,晶胞中分攤2個鈉原子
D.因N的電負性小,故N2常溫下很穩(wěn)定
(5)與N3-互為等電子體的分子有N2O、CO2(寫兩個化學式).
(6)人造立方氮化硼的硬度僅次于金剛石而遠遠高于其他材料,因此它與金剛石統(tǒng)稱為超硬材料.立方氮化硼晶胞如圖丙所示.
①該晶體的類型為原子晶體;   ②晶體中每個N同時吸引4個B原子;③設該晶體的摩爾質(zhì)量為M g•mol-1,晶體的密度為d g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體中兩個距離最近的N原子之間的距離為$\root{3}{\frac{M}{2×1{0}^{-30}d{N}_{A}}}$ pm.

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