16.研究發(fā)現(xiàn),火力發(fā)電廠釋放出的尾氣是造成霧霾的主要原因之一,CO是其主要成分之一,為減少對(duì)環(huán)境造成的影響,發(fā)電廠試圖采用以下方法將CO進(jìn)行合理利用,以獲得重要工業(yè)產(chǎn)品.
(1)CO與Cl2在催化劑的作用下合成光氣(COCl2).某溫度下,向2L的密閉容器中投入一定量的CO和Cl2,在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)△H=a kJ/mol反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:
t/minn。–O)/moln。–l2)/mol
01.200.60
10.90
20.20
40.80
①反應(yīng)0~2min末的平均速率v(COCl2)=0.1mol/(L?min).
②在2min~4min間,v(Cl2正=v(Cl2。ㄌ睢埃尽、“=”或“<”),該溫度下K=5.
(2)在恒溫恒容條件下關(guān)于反應(yīng)CO(g)+Cl2?COCl2(g),下列說(shuō)法中正確的是CD(填序號(hào)).
A.增大壓強(qiáng)能使該反應(yīng)速率加快,是因?yàn)樵黾恿嘶罨肿拥陌俜謹(jǐn)?shù).
B.使用合適的催化劑可以增大反應(yīng)體系中COCl2的體積分?jǐn)?shù)
C.若改變某個(gè)反應(yīng)條件,反應(yīng)體系中COCl2的含量不一定增大
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),當(dāng)K值不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡.
(3)用CO和H2在高溫下合成C5H12(汽油的一種成分).已知5CO(g)+11H2(g)?C5H12(g)+5H2O(g)△H<0,若X、L分別代表溫度或壓強(qiáng),圖(1)表示L一定時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系,則C代表的物理量是溫度,判斷理由是該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),由圖中信息知,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減小,所以X代表的物理量為溫度.

(4)工業(yè)上用CO通過(guò)電解法制備CH4,電解池的工作原理如圖(2)所示,其陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為CO+CO3 2-+H2O-2e-=2HCO3-;若每生成1mol CH4,理論上需要消耗CO的物質(zhì)的量為4mol.

分析 (1)①由表中數(shù)據(jù),可知0~2min內(nèi)△n(CO)=1.2mol-0.8mol=0.4mol,由方程式可知△c(COCl2)=△c(CO)=0.4mol,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(COCl2);
②4min內(nèi),反應(yīng)的CO為1.2mol-0.8mol=0.4mol,由方程式可知參加反應(yīng)的Cl2為0.4mol,故4min時(shí)Cl2為0.6mol-0.4mol=0.2mol,與2min時(shí)Cl2的物質(zhì)的量相等,則2min、4min處于平衡狀態(tài);
由方程式可知,平衡時(shí)生成COCl2為0.4mol,平衡時(shí)c(CO)=$\frac{0.8mol}{2L}$=0.4mol/L、c(Cl2)=$\frac{0.2mol}{2L}$=0.1mol/L、c(COCl2)=$\frac{0.4mol}{2L}$=0.2mol/L,平衡常數(shù)K=$\frac{c(COC{l}_{2})}{c(CO).c(C{l}_{2})}$;
(2)A.增大壓強(qiáng)改變單位體積內(nèi)活化分子個(gè)數(shù);
B.催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率不影響平衡移動(dòng);
C.若改變某個(gè)反應(yīng)條件,該反應(yīng)平衡不移動(dòng),則各物質(zhì)含量不變;
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),該容器溫度發(fā)生變化,當(dāng)K值不變時(shí),正逆反應(yīng)速率相等;
(3)升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),根據(jù)X與CO轉(zhuǎn)化率的關(guān)系確定改變條件;
(4)陽(yáng)極上CO失電子和碳酸根離子、水反應(yīng)生成碳酸氫根離子;根據(jù)電池反應(yīng)式計(jì)算消耗CO的物質(zhì)的量.

解答 解:(1)①由表中數(shù)據(jù),可知0~2min內(nèi)△n(CO)=1.2mol-0.8mol=0.4mol,由方程式可知△c(COCl2)=△c(CO)=0.4mol,則v(COCl2)=$\frac{\frac{0.4mol}{2L}}{2min}$=0.1mol/(L.min),故答案為:0.1;
②4min內(nèi),反應(yīng)的CO為1.2mol-0.8mol=0.4mol,由方程式可知參加反應(yīng)的Cl2為0.4mol,故4min時(shí)Cl2為0.6mol-0.4mol=0.2mol,與2min時(shí)Cl2的物質(zhì)的量相等,則2min、4min處于平衡狀態(tài);
由方程式可知,平衡時(shí)生成COCl2為0.4mol,平衡時(shí)c(CO)=$\frac{0.8mol}{2L}$=0.4mol/L、c(Cl2)=$\frac{0.2mol}{2L}$=0.1mol/L、c(COCl2)=$\frac{0.4mol}{2L}$=0.2mol/L,平衡常數(shù)K=$\frac{c(COC{l}_{2})}{c(CO).c(C{l}_{2})}$=$\frac{0.2}{0.4×0.1}$=5,
故答案為:=;5;
(2)A.增大壓強(qiáng)改變單位體積內(nèi)活化分子個(gè)數(shù),不改變活化分子百分?jǐn)?shù),故A錯(cuò)誤;
B.催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率不影響平衡移動(dòng),所以不改變光氣體積分?jǐn)?shù),故B錯(cuò)誤;
C.若改變某個(gè)反應(yīng)條件,該反應(yīng)平衡不移動(dòng),則各物質(zhì)含量不變,如加入催化劑,故C正確;
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),該容器溫度發(fā)生變化,當(dāng)K值不變時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;
故選CD;
(3)該反應(yīng)的正反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積減小的放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),CO轉(zhuǎn)化率降低;增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),CO轉(zhuǎn)化率增大,根據(jù)圖知,改變條件時(shí)CO轉(zhuǎn)化率減小,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),所以改變的條件是溫度,
故答案為:溫度;該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),由圖中信息知,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減小,所以X代表的物理量為溫度;
(4)陽(yáng)極上CO失電子和碳酸根離子、水反應(yīng)生成碳酸氫根離子,電極反應(yīng)式為CO+CO3 2-+H2O-2e-=2HCO3-;該電池反應(yīng)式為4CO+2H2O=CH4+3CO2,根據(jù)電池反應(yīng)式知,生成1mol甲烷消耗4molCO,
故答案為:CO+CO3 2-+H2O-2e-=2HCO3-;4.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、外界條件對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)影響、電解原理等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,明確化學(xué)平衡移動(dòng)影響因素原理、電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)方法是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是(4)題電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě),要根據(jù)反應(yīng)物、生成物及電解質(zhì)特點(diǎn)書(shū)寫(xiě),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)強(qiáng)化安全意識(shí).下列做法正確的是( 。
A.酒精著火時(shí)應(yīng)立即用水滅火
B.實(shí)驗(yàn)室制蒸餾水時(shí)應(yīng)在蒸餾燒瓶中放入幾粒碎瓷片
C.濃硫酸濺到皮膚上時(shí)立即用稀氫氧化鈉溶液沖洗
D.用試管加熱碳酸氫鈉固體時(shí)使試管口豎直向上

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列粒子與NH4+的質(zhì)子總數(shù)和電子總數(shù)相同的是( 。
A.F-B.NeC.H3O+D.NH2-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.鎂是一種重要的金屬資源,在工業(yè)上用途廣泛.回答下列問(wèn)題:
(1)已知某溫度下Mg(OH)2的Ksp=6.4×l0-12,當(dāng)溶液中c(Mg2+)≤1.0×10-5mol/L可視為沉淀完全,則此溫度下應(yīng)保持溶液中c(OH-)≥8×10-4mol•L-1
(2)已知常溫下CH3COOH的電離常數(shù)為:Ka=l.75×10-5mol/L;NH3•H2O的電離常數(shù)為Kb=1.76×l0-5mol/L.
A.NH4Cl溶液顯酸性,原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示),NH4Cl溶液中所有離子的濃度由大到小的順序?yàn)閏(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);
B. CH3COONH4溶液顯中 (填“酸”、“堿”或“中”)性.
C.將飽和NH4Cl溶液滴入少量的Mg(OH)2懸濁液中,可看到白色沉淀溶解.產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因存在以下兩種觀點(diǎn).
觀點(diǎn)①:2NH4++Mg(OH)2═2NH3•H2O+Mg2+
觀點(diǎn)②的離子方程式為NH4++H2O?NH3•H2O+H+、Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O.
要驗(yàn)證①和②誰(shuí)是Mg(OH)2溶解的主要原因,可選取c(填序號(hào))代替NH4Cl溶液作對(duì)照實(shí)驗(yàn).
a. NH4NO3      b. (NH42SO4      c. CH3COONH4       d. NH4HSO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.二氧化碳的回收利用是環(huán)保領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)課題.
(1)CO2經(jīng)催化加氫可合成低碳烯烴:
2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H在0.1MPa時(shí),按n(CO2):n(H2)=1:3投料,如圖1所示不同溫度(T)下,平衡時(shí)的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)的關(guān)系.
①該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“=”或“<”).
②為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強(qiáng).
(2)向2L恒容密閉容器中充入2mol CO2(g)和n mol H2(g),在一定條件下發(fā)生(1)中反應(yīng).CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度、投料比 X=$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$的關(guān)系如圖2所示:
①X1>X2(填“<”、“>”或“=”,下同),平衡常數(shù)K(A)>K(B).
②若B點(diǎn)的投料比為3,則平衡常數(shù)K(B)為170.7(結(jié)果保留小數(shù)后一位).若反應(yīng)從開(kāi)始到B點(diǎn)需要10min,則v(H2)=0.225mol/(L•min).
(3)在強(qiáng)酸性的電解質(zhì)水溶液中,惰性材料做電極,利用太陽(yáng)能將CO2轉(zhuǎn)化成低碳烯烴,工作原理如圖3所示.
①該工藝中能量轉(zhuǎn)化方式主要有太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能.
②b為電源的正(填“正”或“負(fù)”)極,電解時(shí),生成丙烯的電極反應(yīng)式是3CO2+18H++18e-=C3H6+6H2O
(4)以CO2為原料制取碳(C)的太陽(yáng)能工藝如圖4所示.
①過(guò)程1中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe3O4 $\frac{\underline{\;2300K\;}}{\;}$6FeO+O2↑.
②過(guò)程2中每生成1mol Fe3O4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.目前工業(yè)合成氨的原理是:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
(1)在一定溫度下,將1mol N2和3mol H2混合置于體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測(cè)得氣體總物質(zhì)的量為2.8mol.
①達(dá)平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率α1=60%.
②已知平衡時(shí),容器壓強(qiáng)為8MPa,則平衡常數(shù)Kp=0.26(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位數(shù),用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).
(2)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理見(jiàn)圖.該電池在使用過(guò)程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,其電極反應(yīng)為NO2+NO3--e-=N2O5

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

8.在25℃下,向濃度均為0.1mol•L-1的MgCL2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成Cu(OH)2沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+.當(dāng)體系中兩種沉淀共存時(shí),$\frac{C(M{g}^{2+})}{C(C{u}^{2+})}$=8.2×108(計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字).
已知25℃時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.硝酸工業(yè)是國(guó)民經(jīng)濟(jì)的命脈產(chǎn)業(yè),工業(yè)制硝酸通常是如下過(guò)程:
步驟一:氮?dú)馀c氫氣合成氨氣;步驟二:氨氣的催化氧化;步驟三:NO的氧化再水化.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)對(duì)于N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H1kJ/mol,滿足如圖1象:
①根據(jù)圖△H1<0,T3<T4.(填“>”“<”“=”)
②若溫度為T1且容積為2L的密閉容器下中,發(fā)生合成氨的反應(yīng),起始時(shí)通入2mol的N2和6mol的H2,10分鐘達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)為60%.則0到10min內(nèi)用H2表示化學(xué)反應(yīng)速率為0.225mol/(L•min),N2的轉(zhuǎn)化率為75%,反應(yīng)開(kāi)始和平衡狀態(tài)體系的壓強(qiáng)之比等于8:5.T1溫度下平衡常數(shù)K≈21.3,若升高溫度K值減小.(填“增大”“減小”“不變”)
③若第②小問(wèn)中反應(yīng)體系達(dá)到平衡后,再通入1mol N2和3mol H2,則H2轉(zhuǎn)化率增大.(填“增大”“減小”“不變”)
④若恒定溫度為T1,容積為2L,則若開(kāi)始通入2mol N2和2mol H2和2mol的NH3則反應(yīng)開(kāi)始時(shí)V>V(填“>”“<”“=”),達(dá)到新的平衡狀態(tài)后,再通入2mol N2,則N2的轉(zhuǎn)化率降低.(填“升高”、“降低”或者“不變”)
⑤對(duì)于合成氨的體系中,既可以增大反應(yīng)速率又可以提高H2的轉(zhuǎn)化率的措施有增大壓強(qiáng)和增大N2濃度.(填兩點(diǎn)即可)
(2)已知:
化學(xué)鍵N≡NH-HN-H
鍵能/kJ/molabc
則△H1=(a+3b-6c)kJ/mol,問(wèn)題(1)第②小問(wèn)中能量變化為9c-1.5a-4.5bkJ.
(3)已知:
①N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H1kJ/mol
②4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(l)△H2kJ/mol
③4NO(g)+3O2(g)+2H2O(g)═4HNO3(aq)△H3kJ/mol
則N2(g)+3H2(g)+4O2(g)═2HNO3(aq)+2H2O(l)△H=(△H1+0.5△H2+0.5△H3)kJ/mol(用a、b、c、△H2和△H3表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.已知X、Y、Z、W均為中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的單質(zhì)或化合物,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物已略去).則W、X不可能是( 。
選項(xiàng)WX
A稀硫酸NaAlO2溶液
B稀硝酸Fe
CCO2Ca(OH)2溶液
DCl2Fe
A.AB.BC.CD.D

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