Question

17．某同學(xué)擬以A、C兩種烴合成有機(jī)物F，合成的路線如圖所示：

（1）請(qǐng)寫出①、④的反應(yīng)類型：①加成反應(yīng)④取代（酯化）反應(yīng)．
（2）請(qǐng)寫出A、D中所含官能團(tuán)：A：碳碳雙鍵D：醛基
（3）請(qǐng)寫出①、②的反應(yīng)方程式：
①CH₃CH=CH₂+H₂O$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$CH₃CH₂CH₂OH
②．

Answer 1

分析 B與E反應(yīng)生成F，由E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B、E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，則B為CH₃CH₂CH₂OH，A、C為烴，A與水反應(yīng)生成CH₃CH₂CH₂OH，則A為CH₃CH=CH₂，與水發(fā)生加成反應(yīng)生成1-丙醇．C發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯乙醛，苯乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯乙酸，則C為C₆H₅-CH₂CH₂OH，D為C₆H₅-CH₂CHO，據(jù)此解答．

解答 解：B與E反應(yīng)生成F，由E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B、E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，則B為CH₃CH₂CH₂OH，A、C為烴，A與水反應(yīng)生成CH₃CH₂CH₂OH，則A為CH₃CH=CH₂，與水發(fā)生加成反應(yīng)生成1-丙醇．C發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯乙醛，苯乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯乙酸，則C為C₆H₅-CH₂CH₂OH，D為C₆H₅-CH₂CHO，
（1）根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)④為取代（酯化）反應(yīng)，
故答案為：加成反應(yīng)；取代（酯化）反應(yīng)；
（2）根據(jù)上面的分析可知，A為CH₃CH=CH₂，含碳碳雙鍵，D為C₆H₅-CH₂CHO，含有醛基，
故答案為：碳碳雙鍵；醛基；
（3）反應(yīng)①的反應(yīng)方程式為CH₃CH=CH₂+H₂O $\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$ CH₃CH₂CH₂OH，
反應(yīng)②的反應(yīng)方程式為，
故答案為：CH₃CH=CH₂+H₂O $\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$ CH₃CH₂CH₂OH；．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷，根據(jù)E、F的結(jié)構(gòu)推斷B，再結(jié)合反應(yīng)條件與有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化，難度不大．