12.化合物A(C12H16O3)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2).C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子.B經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)后得到G,G由碳、氫、氧三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為172,元素分析表明,含碳55.8%,含氫7.0%,核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰.

已知:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出G的分子式:C8H12O4
(2)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(3)寫(xiě)出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式:,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng)) (填反應(yīng)類(lèi)型).
(4)寫(xiě)出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體:
①是苯的對(duì)位二取代化合物;
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③不考慮烯醇()結(jié)構(gòu).
(5)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測(cè)含有聚合物雜質(zhì).寫(xiě)出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(僅要求寫(xiě)出1種):

分析 化合物A(C12H16O2)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2),B能二次氧化生成D,說(shuō)明A是酯,B是醇,則C是羧酸,C(C8H8O2)的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子,則說(shuō)明苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且兩個(gè)取代基處于對(duì)位,根據(jù)C的分子式知,C是對(duì)甲基苯甲酸,B經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)后得到G,G由碳、氫、氧三種元素組成,元素分析表明,含碳55.8%,含氫7.0%,則氧37.2%,碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)比=$\frac{55.8%}{12}$:$\frac{7%}{1}$:$\frac{37.2%}{16}$=2:3:1,相對(duì)分子質(zhì)量為172,所以其分子式為C8H12O4,核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰,說(shuō)明G只有一種氫原子;B經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)后生成F,則B和F的碳原子個(gè)數(shù)相同,在加熱濃硫酸作催化劑條件下,F(xiàn)反應(yīng)生成G,則G是酯;根據(jù)A和C的分子式知,B是含有4個(gè)碳原子的一元醇,B經(jīng)過(guò)兩次氧化生成D,D是羧酸,D和溴、P反應(yīng)生成E,根據(jù)題給信息知,E是含有溴原子的羧酸,E經(jīng)過(guò)水解和酸化后生成F,F(xiàn)是含有羥基的羧酸,F(xiàn)自身發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,且G中只有一種H,所以G是含有兩個(gè)甲基的環(huán)酯,F(xiàn)是2-甲基-2-羥基丙酸,E是2-甲基-2-溴丙酸,D是2-甲基丙酸,B是2-甲基丙醇,A是,據(jù)此答題.

解答 解:化合物A(C12H16O2)經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2),B能二次氧化生成D,說(shuō)明A是酯,B是醇,則C是羧酸,C(C8H8O2)的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子,則說(shuō)明苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且兩個(gè)取代基處于對(duì)位,根據(jù)C的分子式知,C是對(duì)甲基苯甲酸,B經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)后得到G,G由碳、氫、氧三種元素組成,元素分析表明,含碳55.8%,含氫7.0%,則氧37.2%,碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)比=$\frac{55.8%}{12}$:$\frac{7%}{1}$:$\frac{37.2%}{16}$=2:3:1,相對(duì)分子質(zhì)量為172,所以其分子式為C8H12O4,核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰,說(shuō)明G只有一種氫原子;B經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)后生成F,則B和F的碳原子個(gè)數(shù)相同,在加熱濃硫酸作催化劑條件下,F(xiàn)反應(yīng)生成G,則G是酯;根據(jù)A和C的分子式知,B是含有4個(gè)碳原子的一元醇,B經(jīng)過(guò)兩次氧化生成D,D是羧酸,D和溴、P反應(yīng)生成E,根據(jù)題給信息知,E是含有溴原子的羧酸,E經(jīng)過(guò)水解和酸化后生成F,F(xiàn)是含有羥基的羧酸,F(xiàn)自身發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,且G中只有一種H,所以G是含有兩個(gè)甲基的環(huán)酯,F(xiàn)是2-甲基-2-羥基丙酸,E是2-甲基-2-溴丙酸,D是2-甲基丙酸,B是2-甲基丙醇,A是
(1)通過(guò)以上分析知,G的分子式是C8H12O4,
故答案為:C8H12O4
(2)通過(guò)以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
故答案為:;
(3)在加熱、濃硫酸作催化劑條件下,F(xiàn)自身發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,反應(yīng)方程式為:,
故答案為:,取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));
(4)①是苯的對(duì)位二取代化合物,說(shuō)明苯環(huán)上含有2個(gè)取代基;
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明其中一個(gè)取代基是酚羥基;
③不考慮烯醇()結(jié)構(gòu),
所以滿足條件的C的所有同分異構(gòu)體:,

故答案為:
(5)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測(cè)含有聚合物雜質(zhì),F(xiàn)發(fā)生分子間反應(yīng)生成鏈狀酯,酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷,題目難度較大,明確有機(jī)物的種類(lèi)為解答該題的關(guān)鍵,注意結(jié)合題給信息、反應(yīng)流程中官能團(tuán)的變化判斷.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2)請(qǐng)寫(xiě)出A、D中所含官能團(tuán):A:碳碳雙鍵D:醛基
(3)請(qǐng)寫(xiě)出①、②的反應(yīng)方程式:
①CH3CH=CH2+H2O$\frac{\underline{\;\;催化劑\;\;}}{高溫高壓}$CH3CH2CH2OH

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4.鼠尾草酚可用于防治骨質(zhì)疏松,結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.鼠尾草酚屬于芳香烴
B.鼠尾草酚能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C.鼠尾草酚分子式C18H29 O4
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