3.已知A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次遞增,A、B、C、D位于前三周期.A位于周期表的s區(qū),其原子中電子層數(shù)和未成對電子數(shù)相同;B的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;D原子的核外成對電子數(shù)與未成對電子數(shù)的比值為3:2.同時含有A、B、D三種元素的化合物M是一種居室污染氣體,其分子中所有的原子共平面.A、B兩種元素組成的原子個數(shù)比為1:1的化合物N是常見的有機溶劑.E有“生物金屬”之稱,E4+離子和氬原子的核外電子排布相同.
請回答下列問題:(答題時,A、B、C、D、E用所對應(yīng)的元素符號表示)
(1)下列敘述正確的是d(填字母).
a.M易溶于水,是因為M是極性分子;N不溶于水,是因為N是非極性分子
b.M和二氧化碳分子中的中心原子均采用sp2雜化
c.N分子中含有6個σ鍵和3個π鍵
d.BD2晶體的熔、沸點都比二氧化硅晶體的低
(2)金屬E的晶胞是面心立方結(jié)構(gòu)(如圖),則E晶體的1個晶胞中含E原子數(shù)為:4,距離E原子最近且等距離的E的原子數(shù)為:12,該晶胞中原子的空間利用率為74%.
(3)X和Y分別是B和C與氫的化合物,這兩種化合物都含有18電子.X和Y的化學式分別是C2H6、N2H4.兩者沸點的關(guān)系為X<Y(“>”或“<”),原因是X分子間作用力小于Y.

分析 A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次遞增,A、B、C、D位于前三周期,A位于周期表的s區(qū),其原子中電子層數(shù)和未成對電子數(shù)相同,則A為H元素;
B的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同,則B為為C元素;
D原子的核外成對電子數(shù)與未成對電子數(shù)的比值為3:2,則D為O元素,所以C為N元素;
同時含有A、B、D三種元素的化合物M是一種居室污染氣體,其分子中所有的原子共平面,則M為HCHO;
A、B兩種元素組成的原子個數(shù)比為1:1的化合物N是常見的有機溶劑,則N為苯;
E有“生物金屬”之稱,E4+離子和氬原子的核外電子排布相同,則E原子核外電子數(shù)=18+4=22,為Ti元素;
(1)a.正負電荷中心不重合的為極性分子,重合的為非極性分子;
b.M分子中C原子價層電子對個數(shù)是3、二氧化碳分子中C原子價層電子對個數(shù)是2,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷原子雜化方式;
c.苯分子中含有12個σ鍵和1個大π鍵;
d.分子晶體熔沸點低于原子晶體;
(2)利用均攤分計算該晶胞中Ti原子個數(shù),距離E原子最近且等距離的E的原子數(shù)=3×8÷2,
設(shè)原子半徑為rcm,面的對角線上的三個原子緊靠在一起,所以晶胞面上對角線長為4rcm,則晶胞棱長=$\sqrt{\frac{(4r)^{2}}{2}}$cm=2$\sqrt{2}$rcm,晶胞體積=(2$\sqrt{2}$r)3cm3,晶胞中原子所占體積=4×$\frac{4}{3}π$r3cm3=$\frac{16π}{3}$r3cm3,該晶胞中原子的空間利用率為原子所占體積與晶胞體積的比;
(3)X和Y分別是B和C與氫的化合物,這兩種化合物都含有18電子,則X為C2H6、Y為N2H4;不含氫鍵的分子晶體熔沸點與分子間作用力成正比,分子間作用力與相對分子質(zhì)量成正比.

解答 解:A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次遞增,A、B、C、D位于前三周期,A位于周期表的s區(qū),其原子中電子層數(shù)和未成對電子數(shù)相同,則A為H元素;
B的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同,則B為為C元素;
D原子的核外成對電子數(shù)與未成對電子數(shù)的比值為3:2,則D為O元素,所以C為N元素;
同時含有A、B、D三種元素的化合物M是一種居室污染氣體,其分子中所有的原子共平面,則M為HCHO;
A、B兩種元素組成的原子個數(shù)比為1:1的化合物N是常見的有機溶劑,則N為苯;
E有“生物金屬”之稱,E4+離子和氬原子的核外電子排布相同,則E原子核外電子數(shù)=18+4=22,為Ti元素;
(1)a.正負電荷中心不重合的為極性分子,重合的為非極性分子,M是甲醛、N是苯,二者都是非極性分子,因為甲醛和水能形成氫鍵而易溶于水,苯和水不能形成氫鍵,所以苯不易溶于水,故a錯誤;
b.M分子中C原子價層電子對個數(shù)是3、二氧化碳分子中C原子價層電子對個數(shù)是2,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷原子雜化方式分別為sp2、sp,故b錯誤;
c.苯分子中含有12個σ鍵和1個大π鍵,苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵,是介于單鍵和雙鍵之間的特殊鍵,故c錯誤;
d.分子晶體熔沸點低于原子晶體,二氧化硅是原子晶體、二氧化碳是分子晶體,所以二氧化碳的熔沸點比二氧化硅的低,故d正確;
故選d;
(2)Ti原子個數(shù)=6×$\frac{1}{2}$+8×$\frac{1}{8}$=4,距離E原子最近且等距離的E的原子數(shù)=3×8÷2=12,
設(shè)原子半徑為rcm,面的對角線上的三個原子緊靠在一起,所以晶胞面上對角線長為4rcm,則晶胞棱長=$\sqrt{\frac{(4r)^{2}}{2}}$cm=2$\sqrt{2}$rcm,晶胞體積=(2$\sqrt{2}$r)3cm3,晶胞中原子所占體積=4×$\frac{4}{3}π$r3cm3=$\frac{16π}{3}$r3cm3,該晶胞中原子的空間利用率$\frac{\frac{16π}{3}{r}^{3}c{m}^{3}}{(2\sqrt{2}rcm)^{3}}$×100%=74%,
故答案為:4;12;74%;
(3)X和Y分別是B和C與氫的化合物,這兩種化合物都含有18電子,則X為C2H6、Y為N2H4;不含氫鍵的分子晶體熔沸點與分子間作用力成正比,分子間作用力與相對分子質(zhì)量成正比,二者都是分子晶體且不含氫鍵,乙烷相對分子質(zhì)量小于肼,所以乙烷熔沸點低于肼,
故答案為:C2H6;N2H4;<.

點評 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,涉及晶胞計算、熔沸點大小比較、原子雜化方式判斷等知識點,難點是晶胞計算,易錯點是苯分子中存在的化學鍵及(2)題晶胞中哪幾個原子緊密相連的判斷,題目難度中等.

練習冊系列答案
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13.已知乙醇在加熱的條件下可與HBr反應(yīng)得到溴乙烷(CH3CH2Br),二者某些物理性質(zhì)如表所示:
溶解性沸點密度(g/mL)
乙醇與水互溶78.50.8
溴乙烷難溶于水38.41.4

某研究性學習小組的同學將乙醇、80%的硫酸、NaBr固體按一定比例混合后(總體積約為140mL)置于圖1的反應(yīng)容器B中后進行加熱(兩個裝置中的加熱、固定裝置及沸石均省略).
(1)①儀器A的名稱是直形冷凝管
(2)兩個水槽中的液體均是冰水,使用冰水的目的是降溫,減少溴乙烷的揮發(fā).
(3)HBr與乙醇反應(yīng)生成目標產(chǎn)物的化學方程式HBr+CH3CH2OH$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O.
(4)圖1中收集到的產(chǎn)品中含有一定量的雜質(zhì)Br2,為除去該雜質(zhì),可先向混合液中加入適量的(從下面所給試劑中選取,填選項字母)b,然后再進行分液操作即可.
a.四氯化碳     b.碳酸鈉溶液     c.無水CaCl2      d.濃硫酸
(5)經(jīng)過(4)處理后的目標產(chǎn)物中還含有少量的水等雜質(zhì),可通過向產(chǎn)品中加入一定量的c(從上面的a--d中選取,填選項字母),充分作用后,過濾,將濾液使用圖2中的裝置進行提純,冷卻水應(yīng)從a口(填a或b)進入.
(6)若試驗中使用的無水乙醇的體積是46mL,蒸餾后得到純溴乙烷的體積是50mL,則溴乙烷的產(chǎn)率為80%.

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14.某堿性蓄電池在充電和放電時發(fā)生的反應(yīng)為:Fe+NiO2+2H2O$?_{充電}^{放電}$  Fe(OH)2+Ni(OH)2,下列說法中正確的是(  )
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B.充電時,陰極反應(yīng)是:Ni(OH)2-2e-+2OH-=NiO2+2H2O
C.放電時,負極上發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是Fe(OH)2
D.放電時,正極反應(yīng)是:NiO2+2e-+2H+=Ni(OH)2

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11.燃料電池是一種新型電池,它利用燃料在反應(yīng)過程中把化學能直接轉(zhuǎn)化為電能.氫氧燃料電池的基本反應(yīng)如下:X極,$\frac{1}{2}$O2(g)+H2O(l)+2e-═2OH-;Y極,H2(g)+2OH--2e-═2H2O(l).下列判斷中,正確的是( 。
A.X是負極B.Y是正極C.Y極發(fā)生還原反應(yīng)D.Y極發(fā)生氧化反應(yīng)

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18.把5.3%的Na2CO3溶液蒸發(fā)掉60g水后,溶液變?yōu)?0mL,濃度變?yōu)?5.9%,則濃縮后Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度為多少?

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8.配制100mL 1.0mol?L-1的氯化鈉溶液過程中,
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12.下列對實驗過程的評價正確的是( 。
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7.苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè).某同學嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.
反應(yīng)原理:

實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

已知:苯甲酸分子量122,熔點122.4℃,在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機物一般都有固定熔點.
(1)操作Ⅰ為分液,操作Ⅱ為蒸餾.
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(3)測定白色固體B的熔點,發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化,達到130℃時仍有少量不熔.該同學推測白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,設(shè)計了如下方案進行提純和檢驗,實驗結(jié)果表明推測正確.請在完成表中內(nèi)容.
序號實驗方案實驗現(xiàn)象結(jié)果
將白色固體B加入水中,加熱溶解,冷卻結(jié)晶,過濾得到白色晶體和無色濾液
取少量濾液于試管中,滴入適量的硝酸酸化的AgNO3溶液生成白色沉淀濾液含Cl-
干燥白色晶體,取適量加熱,測定熔點白色晶體在122.4℃熔化為液體白色晶體是苯甲酸
(4)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL苯甲酸溶液,移取25.00mL溶液,滴定,消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3 mol,產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分數(shù)的計算結(jié)果為96%(保留2位有效數(shù)字).

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