2.下列哪位科學家根據(jù)a粒子散射實驗提出了原子結構的有核模型( 。
A.道爾頓B.盧瑟福C.湯姆生D.玻爾

分析 根據(jù)原子結構模型的演變可知:
(1)19世紀初,英國科學家道爾頓提出近代原子學說,他認為原子是微小的不可分割的實心球體;
(2)1897年,英國科學家湯姆生發(fā)現(xiàn)了電子.1904年提出“葡萄干面包式”的原子結構模型;
(3)1911年英國物理學家盧瑟福(湯姆生的學生)提出了帶核的原子結構模型;
(4)1913年丹麥物理學家波爾(盧瑟福的學生)引入量子論觀點,提出電子在一定軌道上運動的原子結構模型;
(5)奧地利物理學家薛定諤提出電子云模型(幾率說).

解答 解:A.道爾頓提出了近代原子學說,故A錯誤;
B.盧瑟福(湯姆生的學生)提出了帶核的原子結構模型,故B正確;
C.湯姆生發(fā)現(xiàn)了電子,提出“葡萄干面包式”的原子結構模型,故C錯誤;
D.波爾提出了量子論,故D錯誤.
故選B.

點評 本題主要考查了化學史,難度不大,平時注意知識的積累.

練習冊系列答案
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12.為了加快漂白粉的作用,最好的方法是( 。
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13.肼(N2H4)是火箭發(fā)動機的一種燃料,反應時N2O4為氧化劑,生成N2和H2O(g),已知:
N2(g)+2O2(g)═N2O4(g),△H=+8.7kJ/mol;
N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g),△H=-534.0kJ/mol;
下列表示肼跟N2O4反應的熱化學反應方程式,正確的是( 。
A.2N2H4(g)+N2O4(g)═3N2(g)+4H2O(g);△H=-542.7 kJ/mol
B.2N2H4(g)+N2O4(g)═3N2(g)+4H2O(g);△H=-1059.3 kJ/mol
C.N2H4(g)+$\frac{1}{2}$N2O4(g)═$\frac{3}{2}$N2(g)+2H2O(g);△H=-1076.7 kJ/mol
D.2N2H4(g)+N2O4(g)═3N2(g)+4H2O(g);△H=-1076.7 kJ/mol

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10.下列分子中所有原子都滿足最外層為8電子結構的是(  )
A.NH3B.PCl3C.PCl5D.BCl3

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17.歷史上最早應用的還原性染料是靛藍,其結構簡式如圖所示,下列關于靛藍的敘述中錯誤的是( 。
A.靛藍由碳、氫、氧、氮四種元素組成B.它的分子式是 C16H10N2O2
C.該物質是苯的同系物D.它含有碳碳雙鍵、羰基等官能團

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7.鋅是一種重要的金屬,鋅及其化合物有著廣泛的應用.
(1)指出鋅在周期表中的位置:第四周期第IIB族,屬于ds區(qū).
(2)葡萄糖酸鋅[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn是目前市場上流行的補鋅劑.寫出Zn2+基態(tài)電子排布式1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10;葡萄糖分子[CH2OHCHOH(CHOH)3CHO]中碳原子雜化方式有sp2、sp3
(3)Zn2+能與NH3形成配離子[Zn(NH34]2+.配位體NH3分子中心原子的 雜化方式是sp3,屬于極性分子(填“極性分子”或“非極性分子”);在[Zn(NH34]2+中,Zn2+位于正四面體中心,N位于正四面體的頂點,試在圖中用箭頭表示出[Zn(NH34]2+中Zn2+與N之間的化學鍵.

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14.燃燒1g乙醇(液態(tài))生成CO2氣體和液態(tài)水放出熱量為29.7KJ,則乙醇燃燒的熱化學方程式正確的是( 。
A.C2H5OH+3O2═2CO2+3H2O△H=-29.7 kJ/mol
B.C2H5OH(l)+3O2 (g)═2CO2 (g)+3H 2 O(l)△H=-1366.2kJ/mol
C.C2 H5 OH(l)+3O2 (g)═2CO2 (g)+3H 2O(g)△H=+29.7 kJ/mol
D.C2H5OH(l)+3O2 (g)═2CO2 (g)+3H 2 O(l)△H=+1366.2kJ/mol

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11.在一定溫度下,密閉容器中可逆反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)達到平衡的標志是( 。
A.混合氣體的密度不再發(fā)生變化
B.單位時間內生成nmolN2的同時生成3nmolH2
C.N2、H2、NH3的濃度不再發(fā)生變化
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12.為了測定含氰廢水中CN-的含量,某化學小組利用圖1裝置進行實驗.關閉活塞a,將100ml含氰廢水與過量NaClO溶液置于裝置B的圓底燒瓶中充分反應,打開活塞b,滴入稀硫酸溶液,然后關閉活塞b.

已知裝置B中發(fā)生的主要反應為:
CN-+ClO-=CNO-+Cl-
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副反應為:Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O
(1)裝置D的作用是防止空氣中的CO2和水蒸氣進入C裝置.
(2)反應過程中,裝置C中的實驗現(xiàn)象為有白色沉淀生成,溶液的紅色逐漸褪色.
(3)待裝置B中反應結束后,打開活塞a,緩慢通入一段時間的空氣,目的是將反應產(chǎn)生的CO2全部排入C裝置并被Ba(OH)2完全吸收
(4)反應結束后,裝置C中生成39.4mg沉淀,則廢水中C(CN-)=0.002mol.L-1
(5)對上述實驗裝置進行合理改進,可通過直接測量裝置C反應前后的質量變化,測定廢水中CN-的含量.設計合理實驗方案在裝置B、C之間依次連接盛有CCl4、濃硫酸的洗氣瓶.
儀器自選.供選擇的試劑:濃硫酸、NaOH溶液、飽和食鹽水、飽和NaHCO3溶液、CCl4
(6)利用如圖2所示裝置可以除去廢水中的CN-.控制溶液PH為5.2--6.8時,CN-轉化為C2O42-和NH4+
①氣體a的化學式為H2
 ②陽極的電極反應式為2CN-+4H2O-2e-=C2O42-+2NH4+

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