1.某學生用0.1mol/L KOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為:
A、移取20.00mL待測的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2-3滴酚酞
B、用標準溶液潤洗滴定管2-3次
C、把盛有標準溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液
D、取標準KOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm
E、調(diào)節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數(shù)
F、把錐形瓶放在滴定管的下面,用標準KOH溶液滴定至終點,記下滴定管液面的刻度
(1)正確操作的順序是(用序號字母填寫)BDCEAF.
(2)上述B操作的目的是防止將標準液稀釋.
(3)實驗中用左手控制堿式滴定管橡皮管玻璃珠處(填儀器及部位),眼睛注視錐形瓶中溶液的顏色變化,直至滴定終點.判斷到達終點的現(xiàn)象是錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持30秒內(nèi)不褪色.
(4)某學生根據(jù)三次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
實驗
編號
KOH溶液的
濃度/mol•L-1
滴定完成時,KOH溶液滴入的體積/mL待測鹽的體積/mL酸
10.1022.6220.00
20.1022.7220.00
30.1022.8020.00
列式計算該鹽酸溶液的物質(zhì)的量濃度:c(HCl)=0.1135 mol/L.
(5)下列操作對滴定結(jié)果的影響偏低的是①⑤⑥.
①酸式滴定管未用待測液潤洗          ②堿式滴定管未用標準液潤洗
③錐形瓶未干燥             ④滴定前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定過程中氣泡消失
⑤滴定中將錐形瓶內(nèi)液體搖出少量于瓶外  ⑥滴定結(jié)束后俯視觀察滴定管中液面刻度.

分析 (1)中和滴定有檢漏、洗滌、潤洗、裝液、滴定等操作;
(2)潤洗的目的是防止溶液被稀釋;
(3)實驗中應(yīng)控制流速并觀察錐形瓶中顏色變化;如溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達到滴定終點;
(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算三次標準溶液體積的平均值,再根據(jù)c(酸)=$\frac{c(堿)×V(堿)}{V(酸)}$計算;
(5)根據(jù)c(酸)=$\frac{c(堿)×V(堿)}{V(酸)}$,判斷不當操作對相關(guān)物理量的影響.

解答 解:(1)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤洗、裝液、取待測液并加指示劑、滴定等順序操作,則正確的順序為BDCEAF,
故答案為:BDCEAF;
(2)B操作的目的是防止將標準液稀釋;
故答案為:防止將標準液稀釋;
(3)滴定時,滴定過程中,用左手控制堿式滴定管橡皮管玻璃珠處,右手搖動錐形瓶,兩眼應(yīng)該注視錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化;滴定時,錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持30秒內(nèi)不褪色,可說明達到滴定終點,
故答案為:堿式滴定管橡皮管玻璃珠處;錐形瓶中溶液的顏色變化;錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持30秒內(nèi)不褪色;
(4)由圖可知,三次標準溶液體積的平均值$\frac{22.52+22.62+22.70}{3}$=22.61mL,c(酸)=$\frac{c(堿)×V(堿)}{V(酸)}$=$\frac{0.1000mol/L×0.02261L}{0.02000L}$=0.1135 mol/L;
故答案為:0.1135 mol/L;
(5)①酸式滴定管未用待測液潤洗,鹽酸的濃度減小,所以測得鹽酸的濃度數(shù)值偏低,故選;
②堿式滴定管未用標準液潤洗,標準液濃度偏小,則消耗的標準溶液體積偏大,所以測得鹽酸的濃度數(shù)值偏高,故不選;
③錐形瓶未干燥,對消耗的標準溶液的體積無影響,所以測定結(jié)果不變,故不選;
④滴定前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定過程中氣泡消失,則消耗的KOH的物質(zhì)的量偏大,所以測得鹽酸的濃度數(shù)值偏高,故不選;
⑤滴定中將錐形瓶內(nèi)液體搖出少量于瓶外,則消耗的標準溶液體積偏小,所以測得鹽酸的濃度數(shù)值偏低,故選;
⑥滴定結(jié)束后俯視觀察滴定管中液面刻度,讀數(shù)偏小,即標準溶液的體積偏小,所以測得鹽酸的濃度數(shù)值偏低,故選;
故答案為:①⑤⑥.

點評 本題考查中和滴定,明確滴定實驗中的儀器、數(shù)據(jù)處理及中和滴定的誤差分析是解答本題的關(guān)鍵,注意酸堿中和的實質(zhì),題目難度中等,側(cè)重對學生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導和訓練,有利于培養(yǎng)學生的邏輯思維能力和嚴謹?shù)囊?guī)范實驗操作能力.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.有A、B、C三種可溶性鹽,陰、陽離子各不相同,其陰離子的摩爾質(zhì)量按A、B、C的順序依次增大.將等物質(zhì)的量的A、B、C溶于水,所得溶液中只含有Fe3+、NH4+、SO42-、NO3-、Cl-五種離子,同時生成一種白色沉淀.請回答下列問題:
(1)經(jīng)檢驗,三種鹽中還含有下列選項中的一種離子,該離子是B.
A.Na+              B.Ba2+               C.Mg2+D.Cu2+
(2)寫出C的化學式:CFe2(SO43
(3)若將A、B、C三種鹽按一定比例溶于水,所得溶液中只含有Fe3+、Cl-、NO3-、NH4+四種離子且物質(zhì)的量之比依次為1:1:3:1(不考慮水電離的影響).則A、B、C三種鹽的物質(zhì)的量之比為2:3:1.若向B溶液中通入少量SO2氣體,有沉淀和無色氣體產(chǎn)生,該沉淀為硫酸鋇(或BaSO4).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.已知Ksp(AB2)=4.2×10-8,Ksp(AC)=3.0×10-15.在AB2、AC均為飽和的混合液中,測得c(B-)=1.6×10-3 mol•L-1,則溶液中c(C2-)為( 。
A.1.8×10-13 mol•L-1B.7.3×10-13 mol•L-1
C.2.3 mol•L-1D.3.7 mol•L-1

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9.已知25℃時,電離常數(shù)Ka(HF)=3.6×10-4mol•L-1,溶度積常數(shù)Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10一16.下列說法正確的是( 。
A.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化
B.向1 L0.2 mol•L-1 HF溶液中加入1 L 0.2 mol•L-1 CaCl2溶液,沒有沉淀產(chǎn)生
C.AgCl不溶于水,不能轉(zhuǎn)化為AgI
D.常溫AgCl若在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI,NaI濃度必須不低于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11 mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.己二酸是合成尼龍-66的主要原料之一.實驗室合成己二酸的原理、有關(guān)數(shù)據(jù)及裝置示意圖為:
物質(zhì)密度(20℃)熔點沸點溶解性
環(huán)己醇0.962g/cm325.9℃160.8℃20℃時水中溶解度為3.6g,可混溶于乙醇、苯
己二酸1.360g/cm3152℃337.5℃在水中的溶解度:15℃時1.44g,25℃時2.3g,易溶于乙醇、不溶于苯
實驗步驟如下:
Ⅰ.在三口燒瓶中加入16mL50%的硝酸(密度為1.31g/cm3),再加入1~2粒沸石,滴液漏斗中盛放有5.4mL環(huán)己醇.
Ⅱ.水浴加熱三口燒瓶至50℃左右,移去水浴,緩慢滴加5~6滴環(huán)己醇,搖動三口燒瓶,觀察到有紅棕色
氣體放出時再慢慢滴加剩下的環(huán)己醇,維持反應(yīng)溫度在60℃~65℃之間.Ⅲ.當環(huán)己醇全部加入后,將混合物用80℃~90℃水浴加熱約10min(注意控制溫度),直至無紅棕色氣體生成為止.
Ⅳ.趁熱將反應(yīng)液倒入燒杯中,放入冰水浴中冷卻,析出晶體后過濾、洗滌、干燥、稱重.
請回答下列問題:
(1)裝置中儀器b的名稱為球形冷凝管(或冷凝管),使用時要從下口(填“上口”或“下口”)通入冷水;滴液漏斗的細支管a的作用是平衡滴液漏斗與三口燒瓶內(nèi)的氣壓,使環(huán)己醇能夠順利流下.
(2)本實驗所用50%的硝酸的物質(zhì)的量濃度為10.4mol/L;NaOH溶液的作用是吸收NO2,防止污染空氣.
(3)向三口燒瓶中滴加環(huán)己醇時,反應(yīng)溫度迅速上升,為使反應(yīng)溫度不致過高,必要時可采取的措施是將三口燒瓶置于冷水浴中.
(4)為了除去可能的雜質(zhì)和減少產(chǎn)品損失,可依次用冷水和苯洗滌晶體.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O)俗名“大蘇打”,又稱為“海波”.它易溶于水,難溶于乙醇,加熱易分解.工業(yè)上常用亞硫酸鈉法、硫化堿法等制備.某實驗室模擬工業(yè)硫化堿法制取硫代硫酸鈉,其反應(yīng)裝置及所需試劑如圖:實驗具體操作步驟為:

①開啟分液漏斗,使硫酸慢慢滴下,適當調(diào)節(jié)螺旋夾,使反應(yīng)產(chǎn)生的SO2氣體較均勻地通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,同時開啟電磁攪拌器攪動.
②至析出的硫不再消失,控制溶液的pH接近7時,停止通入SO2氣體.
③抽濾所得的濾液,轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中,水浴加熱濃縮,直到溶液表面出現(xiàn)晶膜.
④冷卻結(jié)晶、抽濾、洗滌.
⑤將晶體放入烘箱中,在40~45℃左右干燥50~60min,稱量.
請回答以下問題:
(l)儀器a的名稱是蒸餾燒瓶;
(2)步驟②中若控制pH值小于7,則產(chǎn)率會下降,請用離子方程式解釋原因:S2O32-+2H+=S↓+H2O+SO2↑.
(3)步驟③中不能將溶液蒸發(fā)至干的原因是蒸干會使硫代硫酸鈉脫水并分解;晶膜通常在溶液表面出現(xiàn)的原因是因為溶液表面溫度較低.
(4)步驟④中洗滌硫代硫酸鈉晶體所用試劑的結(jié)構(gòu)式是
(5)為檢驗制得的產(chǎn)品的純度,該實驗小組稱取5,0克的產(chǎn)品配制成250mL硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標定該溶液的濃度:在錐形瓶中加入25mL 0.0lmol•L-1KIO3溶液,并加入過量的KI并酸化,發(fā)生下列反應(yīng):5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,當藍色褪去H半分鐘不變色時到達滴定終點.實驗數(shù)據(jù)如下表:
實驗序號123
Na2S2O3溶液體積(mL)19.9820.0221.18
則該產(chǎn)品的純度是93%,間接碘量法滴定過程中可能造成實驗結(jié)果偏低的是AB.
A.滴定管末用Na2S2O3溶液潤洗    B.滴定終點時仰視讀數(shù)
C.錐形瓶用蒸餾水潤洗          D.滴定管尖嘴處滴定前無氣泡,滴定終點發(fā)現(xiàn)氣泡.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.聚合氯化鋁(PAC)是常用于水質(zhì)凈化的無機高分子混凝劑,其化學式可表示為[Al2(OH)nCl6-n]m(n<6,m為聚合度).PAC常用高溫活化后的高嶺土(主要化學組成為Al2O3、SiO2、Fe2O3)進行制備,工藝流程如下圖所示:

(1)鹽酸酸浸所涉及反應(yīng)的離子方程式是6H++Al2O3═2Al3++3H2O、6H++Fe2O3═2Fe3++3H2O.
(2)已知:
生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3Fe(OH)3
開始沉淀時3.41.5
完全沉淀時4.72.8
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol•L-1
根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋加入X的主要目的:調(diào)節(jié)溶液pH至Fe3+完全沉淀,濾渣中主要含有物質(zhì)的化學式是Fe(OH)3、SiO2
(3)已知:生成液體PAC的反應(yīng)為2Al3++m(6-n) Cl-+mn H2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mn H+
用碳酸鈣調(diào)節(jié)溶液的pH時,要嚴控pH的大小,pH偏小或偏大液體PAC的產(chǎn)率都會降低.請解釋pH偏小液體PAC產(chǎn)率降低的原因:pH偏小時,抑制平衡2Al3++m(6-n) Cl-+mn H2O?[Al2(OH)nCl6-n]m+mn H+ 正向移動生成PAC.
(4)濃縮聚合得到含PAC的液體中鋁的各種形態(tài)主要包括:
Ala--Al3+單體形態(tài)鋁
Alb--[Al2(OH)nCl6-n]m聚合形態(tài)鋁
Alc--Al(OH)3膠體形態(tài)
圖1為Al各形態(tài)百分數(shù)隨溫度變化的曲線;圖2為含PAC的液體中鋁的總濃度AlT隨溫度變化的曲線.

①50-90℃之間制備的液體PAC中,聚合形態(tài)鋁含量最多.
②當T>80℃時,AlT明顯降低的原因是溫度升高,導致液體PAC向Al(OH)3沉淀轉(zhuǎn)化.

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10.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,受熱易分解.某小組模擬制備氨基甲酸銨,反應(yīng)如下:2NH3(g)+CO2(g)═NH2COONH4(s)△H<0
(1)如用圖I裝置制取氨氣,錐形瓶中可選擇的試劑是氫氧化鈉固體(或濃氨水與堿石灰或濃氨水與生石灰)等.
(2)制備氨基甲酸銨的裝置如下圖Ⅱ所示,把NH3和CO2通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨的小晶體懸浮在CCl4中.當懸浮物較多時,停止制備.

注:CCl4與液體石蠟均為惰性介質(zhì).
①%2圖I中滴加液體的儀器名稱是分液漏斗,液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例(或通過觀察氣泡,控制NH3與CO2的反應(yīng)速率),發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解).
②從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實驗方法是過濾(填寫操作名稱),為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是b(填寫選項序號).
a.常壓加熱烘干      b.減壓40℃以下烘干     c.高壓加熱烘干
(3)制得的氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種.
①設(shè)計方案,進行成分探究,請?zhí)顚懕碇锌崭瘢?br />限選試劑:蒸餾水、稀HNO3、BaCl2溶液、Ba(OH)2溶液、AgNO3溶液、稀鹽酸.
實驗步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取少量固體樣品于試管中,加入蒸餾水至固體溶解.得到無色溶液
步驟2:向試管中加入過量的BaCl2溶液,靜置.溶液變渾濁,則證明固體中含有(NH42CO3
步驟3:取步驟2的上層清液于試管中加入少量的Ba(OH)2溶液.溶液不變渾濁,則證明固體中不含有NH4HCO3
②根據(jù)①的結(jié)論:取氨基甲酸銨樣品3.30g,用足量氫氧化鋇溶液充分處理后,過濾、洗滌、干燥,測得沉淀質(zhì)量為1.97g.則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分數(shù)為75.4%. (Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr[(NH42CO3]=96、Mr(BaCO3)=197,(NH2COO)2Ba易溶于水.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

11.某學生為測定未知濃度的硫酸溶液,進行如下實驗:用1.00mL待測硫酸溶液配制100mL稀H2SO4溶液;以0.14mol•L-1的NaOH溶液滴定上述稀H2SO4 25.00mL,滴定終止時消耗NaOH溶液15.00mL.
(1)該學生用0.14mol•L-1NaOH標準溶液滴定硫酸的實驗操作如下:
A.用酸式滴定管取稀H2SO4 25.00mL,注入錐形瓶中,加入指示劑.
B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管
C.用蒸餾水洗干凈滴定管
D.取下堿式滴定管用標準的NaOH溶液潤洗后,將標準液注入堿式滴定管刻度“0”以上2-3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下
E.檢查滴定管是否漏水
F.另取錐形瓶,再重復操作一次
G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度
①滴定操作的正確順序是(用序號填寫)ECDBAGF;
②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是酚酞;
③在G操作中確定終點的方法是滴入最后一滴NaOH溶液,溶液無色變?yōu)闇\紅色(或粉紅色)且半分鐘不褪去.
(2)堿式滴定管用蒸餾水潤洗后,未用標準液潤洗導致滴定結(jié)果 (填“偏低”、“偏高”或“無影響”)偏高.
(3)配制準確濃度的稀H2SO4溶液,必須使用的主要容器是100mL容量瓶 
(4)用標準NaOH溶液滴定時,應(yīng)將標準NaOH溶液注入乙(選填“甲”或“乙”)中.
(5)觀察堿式滴定管讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,則結(jié)果會導致測得的稀H2SO4溶液濃度測定值偏低(選填“偏高”“偏低”或“無影響”)
(6)計算待測硫酸(稀釋前的硫酸)溶液的物質(zhì)的量濃度(計算結(jié)果到小數(shù)點后二位)4.20mol/L.

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