【題目】溶解氧(指溶解在水體中氧氣分子)是衡量水質(zhì)的一個重要指標。為測定某水樣中溶解氧含量(ρ=)設(shè)計了如下實驗方案。實驗步驟如下:

步驟1:水樣的采集與固定

用水樣瓶準確量取100mL的待測水樣(不能留有氣泡),并用針筒向水樣下方快速注入2.0mLMnSO4溶液和3.0mL堿性KI溶液,蓋好瓶蓋,上下顛倒搖勻,此時生成Mn2+在堿性條件下被水中的氧氣氧化為MnOOH棕色沉淀,靜置至澄清。

步驟2:碘的游離

向水樣瓶中加入3.0mL濃硫酸,使I在酸性條件下被MnOOH氧化為I2,同時MnOOH被還原Mn2+,待沉淀完全溶解后,將它們?nèi)哭D(zhuǎn)移到250mL錐形瓶中。

步驟3:碘的滴定

向錐形瓶中加入少量淀粉溶液,再滴加0.005mol·L-1Na2S2O3標準溶液,恰好完全反應(yīng)時,消耗Na2S2O3標準溶液的體積為16mL。(已知:I22S2O32-=2I-S4O62-

1MnOOHMn元素的化合價是___

2)寫出步驟2中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式___。

3)若待測水樣中留有氣泡,則測定結(jié)果將___。(填偏大偏小無影響

4)計算該水樣中溶解氧的含量ρ(以mg·L-1表示),并寫出計算過程:___

【答案】+3 2I-2MnOOH6H+=I22Mn2+4H2O 偏大 6.4mg·L-1

【解析】

該實驗利用Mn2+在堿性條件下被水中的氧氣氧化為MnOOH棕色沉淀,然后加入濃硫酸,使I在酸性條件下被MnOOH氧化為I2,然后利用Na2S2O3標準溶液進行滴定,通過消耗的Na2S2O3標準溶液的量計算水中溶解氧的含量,以此進行分析。

1MnOOHO-2價,H+1價,根據(jù)化合物化合價為0可知Mn元素的化合價為+3價;

2)步驟2為酸性條件下I-MnOOH發(fā)生氧化還原反應(yīng),I元素化合價從-1價升高為0價,Mn元素化合價從+3價降低為+2價,根據(jù)氧化還原反應(yīng)得失電子守恒、電荷守恒、原子守恒可知其離子方程式為:2I-2MnOOH6H+=I22Mn2+4H2O;

3)若待測液中含有水泡,即含有未溶解的氧氣,則消耗的MnSO4增加,后續(xù)生成的I2會增加,最終滴定消耗的Na2S2O3標準溶液增加,最終測得的結(jié)果將偏大;

4)整個過程中Mn2+反應(yīng)前后未發(fā)生變化,根據(jù)整個得失電子守恒可列出關(guān)系式:

解得n(O2)=2×10-5mol,水樣中溶解氧含量ρ==6.4mg·L-1

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A.H2S是還原劑

B.脫除H2S的反應(yīng)是放熱反應(yīng)

C.溫度越高H2S的脫除率越大

D.壓強越小H2S的脫除率越高

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A.CO2N2ON3-互為等電子體

B.氫疊氮酸(HN3)和水能形成分子間氫鍵

C.NaN3的晶格能小于 KN3的晶格能

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【題目】新型超高能材料是國家核心軍事力量制高點的重要標志,高性能炸藥BNCP的結(jié)構(gòu)如圖,回答下列問題:

1BNCPCo3+的基態(tài)價層電子軌道表示式是__Co3+的配位數(shù)是__,陰離子ClO4-的中心原子雜化類型是__

21mol配體中的σ鍵的數(shù)目是__,已知該配體是平面結(jié)構(gòu),圖中標記的N原子與O原子之間的σ鍵是由N原子的__雜化軌道與O原子的__軌道重疊形成的。

3)比較NO2+、NO2NO2-的鍵角大。__,與NO2-互為等電子體的單質(zhì)是___

4)比較、的沸點并說明理由:__

5)比較H2OOF2的極性大小并說明理由:__。

62018年南京理工大學(xué)胡炳成團隊合成全國首個全氮陰離子,全氮陰離子的鹽AgN5的晶體結(jié)構(gòu)中:N5-采取面心立方最密堆積,Ag+填在正四面體空隙中,從晶胞上方的俯視投影圖如圖。每個晶胞中含有的N5-的數(shù)目是__。Ag+N5-最近的距離是__(a表示)。

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A.增大N2H2的濃度,達到化學(xué)平衡時,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小

B.升高溫度正、逆反應(yīng)速率均增大

C.減小壓強正、逆反應(yīng)速率均小

D.加入正催化劑,縮短達到化學(xué)平衡所需要的時間

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